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细胞动力学国际

一家生物技术公司,将诱导多能干细胞衍生的人类细胞商业化,用于研究、药物发现、毒性测试和再生医学开发。

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概览

细胞动力学国际(CDI)是一家美国生物技术公司,专注于将诱导多能干细胞技术转化为标准化的人类细胞产品和研究服务。公司成立于2004年,与干细胞先驱詹姆斯·汤姆森有关,旨在为制药公司、生物技术公司和学术研究人员提供人类细胞,以替代预测性较差的实验模型,包括动物细胞、永生化细胞系和尸体来源的材料。 CDI的商业产品组合围绕iCell和MyCell产品系列构建。iCell产品是从多能干细胞分化而来的目录细胞,包括心肌细胞、神经元、内皮细胞和肝细胞等特化人类细胞类型。这些产品设计用于高通量筛选、电生理学、疾病建模、毒性研究以及支持药物开发项目。MyCell产品利用客户提供的供体样本和CDI的重编程、基因编辑和分化能力,创建反映特定遗传背景、疾病状态或表型的细胞。 心脏生物学是公司早期的重心。其iCell心肌细胞用于研究心脏功能、药物效应和潜在的心脏毒性,而后来推出的心脏祖细胞产品支持心力衰竭和再生医学研究。CDI扩展到神经、肝脏、血管和血细胞应用,产品和原型包括神经元、多巴胺能神经元、星形胶质细胞、肝细胞、内皮细胞、造血祖细胞和骨骼肌成肌细胞。公司还开展细胞库和大规模重编程项目,旨在使诱导多能干细胞资源可用于不同人群和疾病群体。 CDI于2013年通过首次公开募股上市,股票代码为ICEL。据报道,到那时其技术组合包括800多项专利和许可技术。同年,加州再生医学研究所授予该公司一项重大合同,对3000名个体的诱导多能干细胞进行重编程和建库。CDI还参与了国家心肺血液研究所支持的项目,与威斯康星医学院合作,涉及供体来源的细胞系和心肌细胞,用于左心室肥厚的研究。 2015年3月30日,富士胶片控股公司宣布以3.07亿美元(相当于每股16.50美元,全面摊薄)收购CDI。交易完成后,公司更名为富士胶片细胞动力学公司。独立的CDI公司品牌因此不复存在,但其细胞生产技术、产品和研究活动在富士胶片生命科学业务中继续。CDI获得了技术和科学出版物的认可,包括出现在麻省理工科技评论的颠覆性公司名单上,以及其iCell心肌细胞和MyCell平台获得奖项。

沿革

细胞动力学国际成立于2004年,旨在将诱导多能干细胞技术商业化,用于生产人类细胞。公司的工作与iPSC研究从学术技术发展为可扩展的疾病建模、药物筛选和再生医学研究平台有关。CDI没有只提供研究试剂或追求单一治疗候选药物,而是开发了分化的人类细胞,以一致的格式供应给实验室和制药研究人员。 公司最初在心脏细胞应用方面建立了强大的地位。其iCell心肌细胞旨在重现人类心肌细胞的重要功能特征,并成为药理学、电生理学、安全性测试和毒性研究的工具。CDI随后将其产品组合扩展到神经、肝脏、血管和血细胞产品。更广泛的iCell系列包括神经元、内皮细胞和肝细胞,而原型和开发产品包括心脏祖细胞、造血祖细胞、星形胶质细胞和骨骼肌成肌细胞。 CDI还开发了MyCell平台,用于客户特定工作。在该模式下,供体样本可以被重编程为iPSC,进行基因工程或基因编辑,并分化为相关细胞类型。这种方法支持使用保留供体特定遗传特征的细胞进行疾病建模,并在筛选、疾病机制研究和再生医学中具有潜在用途。公司的产品被用于或研究于帕金森病、自闭症、阿尔茨海默病、病毒学、肝毒性、血管生物学、自身免疫性疾病、癌症和心脏病等领域。 细胞库成为另一个战略领域。CDI参与了旨在创建代表不同疾病状态、遗传背景和药物反应谱的iPSC系集合的项目。2013年,加州再生医学研究所授予CDI一项1600万美元的合同,对3000名个体的细胞进行重编程和建库。由此产生的生物样本库由CDI管理,并存放于富士胶片欧文科技。CDI还与威斯康星医学院合作,参与国家心肺血液研究所支持的项目,涉及HyperGEN研究中选定参与者的iPSC系和心肌细胞。 到2013年,CDI已以ICEL代码进入公开市场,并报告了超过800项专利和许可技术的技术组合。其产品和平台获得了技术和科学出版物的认可,包括麻省理工科技评论、科学家和华尔街日报。该公司在2011年和2012年被列入麻省理工科技评论的颠覆性公司名单,而iCell心肌细胞和MyCell平台获得了创新认可。 2015年3月30日,富士胶片控股公司宣布以3.07亿美元(每股16.50美元,全面摊薄)收购CDI。收购后,公司更名为富士胶片细胞动力学公司。独立的CDI品牌和上市公司身份因此结束,而底层细胞制造业务继续作为富士胶片生命科学组织的一部分。

  • 2015

    被富士胶片收购

    [1]

    富士胶片宣布以3.07亿美元收购CDI,之后公司更名为富士胶片细胞动力学。

  • 2013

    首次公开募股

    [1]

    CDI完成首次公开募股,并以ICEL代码交易。

  • 2013

    CIRM大规模细胞库合同

    [1]

    加州再生医学研究所授予CDI一项1600万美元的合同,涉及3000名个体的iPSC重编程和建库。

  • 2012

    进一步的技术认可

    [1]

    CDI再次出现在麻省理工科技评论的颠覆性公司名单上,其MyCell平台获得《科学家》杂志认可。

  • 2011

    CDI被评为颠覆性公司

    [1]

    CDI出现在麻省理工科技评论的颠覆性公司名单上,其iCell心肌细胞产品获得《华尔街日报》技术创新奖。

  • 2010

    iCell心肌细胞获得创新认可

    [1]

    公司的iCell心肌细胞产品获得《科学家》杂志认可,并被列入麻省理工科技评论的新兴技术。

  • 2004

    公司成立

    [1]

    细胞动力学国际成立,旨在将诱导多能干细胞技术商业化并制造分化的人类细胞。

产品与定位

一家商业干细胞技术专家,为药物研究、疾病建模、毒性评估和再生医学开发提供标准化和定制化的人类细胞模型。

  • 心脏细胞产品

    iCell心肌细胞

    由诱导多能干细胞分化而来的人类心肌细胞,用于心脏生物学、电生理学、药物筛选、药物安全性评估、毒理学以及支持药物开发申报。该产品是CDI最知名的早期商业产品。

  • 神经细胞产品

    iCell神经元

    由诱导多能干细胞衍生的神经元,用于神经退行性疾病、神经毒性、自闭症、阿尔茨海默病、帕金森病和病毒学等研究。神经产品组合后来扩展到多巴胺能神经元和星形胶质细胞。

  • 肝脏细胞产品

    iCell肝细胞

    用于支持药物代谢研究和早期肝毒性评估的人类肝细胞。该产品满足了药物发现和开发过程中对更具预测性的人类细胞模型的需求。

  • 血管细胞产品

    iCell内皮细胞

    由诱导多能干细胞衍生的内皮细胞,用于模拟血管生物学和研究血管功能对疾病的贡献。它们支持筛选、血管机制和再生医学研究。

  • 定制供体来源细胞平台

    MyCell产品

    使用客户提供的供体样本的定制服务和产品系列。CDI可以重编程样本,应用基因工程或基因编辑,并将所得细胞分化为相关的人类细胞类型,用于疾病建模和个性化研究。

  • 心脏祖细胞产品 · 2014

    iCell心脏祖细胞

    设计用于心脏发育和心力衰竭研究的祖细胞,包括与再生医学和特化心脏细胞群体生成相关的研究。

  • 血液祖细胞产品

    iCell造血祖细胞

    用于研究血细胞发育、细胞治疗、自身免疫性疾病和癌症生物学的多能血细胞祖细胞。

  • 神经细胞产品

    iCell星形胶质细胞

    干细胞衍生的星形胶质细胞,用于研究神经支持细胞、神经退行性疾病、毒性以及星形胶质细胞与神经元之间的相互作用。

品牌决策

  • 2015

    接受富士胶片的收购并购

    背景

    富士胶片寻求通过CDI的诱导多能干细胞制造和人类细胞产品平台扩展其生命科学能力。

    采取的行动

    富士胶片控股同意以3.07亿美元(每股16.50美元,全面摊薄)收购CDI。

    后续影响

    独立的CDI公司更名为富士胶片细胞动力学公司,结束了CDI独立的公司和公开市场身份。

    Acquisition value. $307,000,000 (Announced March 30, 2015)

  • 2013

    扩大诱导多能干细胞库规模战略

    背景

    CDI追求大规模人群细胞资源,以改善实验室研究中人类遗传多样性、疾病状态和药物不良反应的代表性。

    采取的行动

    公司接受了加州再生医学研究所的合同,对3000名个体的iPS细胞进行重编程和建库,并管理由此产生的生物样本库。

    后续影响

    该计划加强了CDI在细胞库和大规模干细胞基础设施中的作用。

    Contract value. $16,000,000 (2013)

来源1 个来源

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