免疫医药公司
企业品牌
未认领前生物技术公司，专注于抗体药物偶联物和基于抗体的癌症药物。
最近更新 2026年8月24日
概览
Immunomedics是一家美国生物技术公司，由David M. Goldenberg于1982年7月创立。该公司专注于基于抗体的疗法，尤其是抗体药物偶联物（ADC），利用单克隆抗体将细胞毒性载荷导向表达特定抗原的细胞。其研究组合涉及癌症，部分项目还涉及自身免疫性疾病。Immunomedics最著名的成就是sacituzumab govitecan，一种抗Trop-2抗体药物偶联物，携带活性代谢物SN-38。该药物最初开发为IMMU-132，后来以Trodelvy品牌商业化。 公司的开发策略结合了人源化或全人源单克隆抗体与药物偶联技术及其他靶向治疗方法。其管线包括：依帕珠单抗（epratuzumab），一种抗CD22抗体，用于白血病研究；拉贝珠单抗（labetuzumab），一种抗CEACAM5抗体药物偶联物，用于结直肠癌研究；维妥珠单抗（veltuzumab），一种抗CD20抗体；米拉珠单抗（milatuzumab），一种抗CD74抗体，用于自身免疫性疾病研究；以及IMMU-114，一种抗HLA-DR项目，用于血液系统癌症。这些项目处于不同的开发阶段，最终Trodelvy成为公司最具临床和商业价值的资产。 2020年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Trodelvy用于治疗既往接受过至少两种转移性疾病治疗的转移性三阴性乳腺癌成人患者。这一批准使Immunomedics拥有了上市肿瘤产品，并显著提升了公司的战略价值。Trodelvy的开发也伴随着公司内部和许可方面的紧张关系。2017年，Immunomedics放弃了与Seagen就该药物达成的许可协议，这一决定与创始人David M. Goldenberg的辞职有关。 在独立运营的最后阶段，公司管理层发生了变化。Michael Pehl于2017年12月成为首席执行官，于2019年2月因个人原因离职，随后Behzad Aghazadeh被任命为执行董事长。2020年9月，吉利德科学公司同意收购Immunomedics。交易于2020年10月完成，将Immunomedics和Trodelvy纳入吉利德的肿瘤业务。吉利德后来于2022年3月宣布关闭原Immunomedics位于莫里斯普莱恩斯的工厂。因此，Immunomedics不再作为独立的生物技术公司运营，但其主要药物继续由吉利德拥有，并以Trodelvy品牌销售。
沿革
Immunomedics由David M. Goldenberg于1982年7月创立，是一家专注于基于抗体的医学研究的生物技术公司。其工作围绕单克隆抗体及其在靶向治疗中的潜在应用，尤其是在肿瘤学领域。随着时间的推移，公司开发了涵盖非偶联抗体和抗体药物偶联物的产品组合，这类药物旨在将靶向肿瘤的抗体与细胞毒性化合物连接起来。 公司最重要的项目是sacituzumab govitecan，最初命名为IMMU-132。该产品将靶向Trop-2的抗体与SN-38（伊立替康的活性代谢物）结合。Immunomedics在乳腺癌和其他实体瘤中研究了该化合物。其开发策略使公司跻身于寻求通过分子靶向而非仅依赖非特异性暴露来改善化疗递送的生物技术公司之列。 Immunomedics还推进了其他几个抗体项目。依帕珠单抗（epratuzumab）是一种抗CD22人源化单克隆抗体，在儿童白血病中进入III期研究。拉贝珠单抗（labetuzumab，指定为IMMU-130）是一种抗CEACAM5抗体药物偶联物，用于结直肠癌研究。维妥珠单抗（veltuzumab）靶向CD20用于癌症治疗，而米拉珠单抗（milatuzumab，指定为IMMU-110）靶向CD74，用于自身免疫性疾病研究。IMMU-114靶向HLA-DR用于血液系统癌症。这些项目展示了公司平台的广度，尽管Trodelvy最终成为获得监管批准并具有商业意义的项目。 围绕sacituzumab govitecan的公司决策塑造了Immunomedics后来的历史。2017年，公司取消了与Seagen就该药物达成的许可协议。这一决定与创始人David M. Goldenberg的辞职有关。随后管理层再次变动，迈克尔·佩尔于2017年12月被任命为首席执行官，于2019年2月因个人原因离职。贝赫扎德·阿加扎德当时被任命为执行董事长。 2020年4月，FDA批准Trodelvy用于既往接受过至少两种转移性疾病治疗的转移性三阴性乳腺癌成人患者。这一批准将公司的地位从临床阶段生物技术开发商转变为拥有已批准肿瘤药物的公司。该产品也使Immunomedics成为收购目标。吉利德科学于2020年同意收购该公司，交易于当年10月完成。Immunomedics随后停止独立运营，而Trodelvy成为吉利德肿瘤产品组合的一部分。2022年3月，吉利德宣布关闭原Immunomedics位于莫里斯普莱恩斯的工厂，标志着收购业务整合的进一步推进。
- 2022
原莫里斯普莱恩斯工厂计划关闭
[1]吉利德于2022年3月宣布关闭原Immunomedics位于莫里斯普莱恩斯的工厂。
- 2020
Trodelvy获得FDA批准
[1]FDA批准sacituzumab govitecan（商品名Trodelvy）用于特定转移性三阴性乳腺癌成人患者群体。
- 2020
吉利德收购完成
[1]吉利德科学于2020年10月完成对Immunomedics的收购。
- 2019
领导层过渡
[1]迈克尔·佩尔因个人原因离开公司，贝赫扎德·阿加扎德成为执行董事长。
- 2017
迈克尔·佩尔成为首席执行官
[1]迈克尔·佩尔于2017年12月被任命为首席执行官。
- 2017
Seagen许可协议被取消
[1]Immunomedics取消了与Seagen关于sacituzumab govitecan的许可协议；该决定后David M. Goldenberg辞职。
- 1982
Immunomedics成立
[1]David M. Goldenberg于1982年7月创立Immunomedics，作为一家专注于基于抗体的疗法的生物技术公司。
产品与定位
专注于抗体药物偶联物和靶向抗体疗法的专业肿瘤生物技术公司。
抗体药物偶联物 · 2020
Trodelvy（sacituzumab govitecan；IMMU-132）
Trodelvy是一种抗Trop-2抗体药物偶联物，与SN-38（伊立替康的活性代谢物）连接。Immunomedics将其开发用于乳腺癌和其他实体瘤。FDA于2020年4月批准其用于既往接受过至少两种转移性疾病治疗的转移性三阴性乳腺癌成人患者。在2020年收购后，该产品成为吉利德科学肿瘤产品组合的一部分。
人源化单克隆抗体
依帕珠单抗
依帕珠单抗是一种靶向CD22的人源化单克隆抗体。Immunomedics将其作为癌症疗法进行研究，包括在儿童白血病中进行的III期试验。它代表了公司在非偶联抗体药物方面的工作，而不仅仅是其更为知名的抗体药物偶联物项目。
抗体药物偶联物
拉贝珠单抗（IMMU-130）
拉贝珠单抗，也称为IMMU-130，是一种携带SN-38的抗CEACAM5抗体药物偶联物。Immunomedics在结直肠癌中研究了该程序，使用CEACAM5作为靶点，将细胞毒性载荷选择性递送至肿瘤细胞。
单克隆抗体
维妥珠单抗
维妥珠单抗是一种抗CD20单克隆抗体，Immunomedics将其用于癌症治疗。该程序属于公司更广泛的抗体平台，与最终成为Trodelvy的Trop-2靶向ADC不同。
单克隆抗体
米拉珠单抗（IMMU-110）
米拉珠单抗，指定为IMMU-110，是一种抗CD74单克隆抗体，用于自身免疫性疾病研究。这表明Immunomedics的研究组合不仅限于肿瘤学，尽管该公司主要被认定为专注于癌症的抗体疗法。
单克隆抗体
IMMU-114
IMMU-114是一种抗HLA-DR程序，用于血液系统癌症研究。它是Immunomedics靶向抗体治疗研究组合的一部分，仍处于开发阶段，而非上市产品。
品牌决策
2022
关闭原Immunomedics工厂战略背景
收购后，吉利德将原Immunomedics业务整合到其自身运营中。
采取的行动
吉利德于2022年3月宣布关闭原Immunomedics位于莫里斯普莱恩斯的工厂。
后续影响
该关闭进一步反映了Immunomedics作为独立运营组织的终结。
2020
FDA批准Trodelvy新品背景
Sacituzumab govitecan已成为Immunomedics用于乳腺癌和其他实体瘤的主要抗体药物偶联物项目。
采取的行动
FDA批准Trodelvy用于既往接受过至少两种转移性疾病治疗的转移性三阴性乳腺癌成人患者。
后续影响
该批准使Immunomedics拥有了上市肿瘤产品，并帮助公司成为吉利德科学的收购目标。
2020
被吉利德科学收购并购背景
在Trodelvy获得FDA批准后，Immunomedics拥有了一项具有商业价值的肿瘤资产和更广泛的抗体开发组合。
采取的行动
吉利德科学收购了Immunomedics，交易于2020年10月完成。
后续影响
Immunomedics不再作为独立公司运营，Trodelvy成为吉利德肿瘤业务的一部分。
Announced acquisition value. $21 billion (2020 acquisition)
2017
终止与Seagen的许可协议其他背景
Immunomedics与Seagen就sacituzumab govitecan（其最具战略意义的开发项目）签订了许可协议。
采取的行动
公司取消了该许可协议。该决定后，创始人David M. Goldenberg辞职。
后续影响
该程序仍由Immunomedics控制，后来于2020年以Trodelvy品牌获得FDA批准。
近期事件
- 2022
吉利德宣布关闭原Immunomedics工厂[1]
其他
吉利德于2022年3月宣布将关闭位于新泽西州莫里斯普莱恩斯的原Immunomedics工厂。
- 2020
FDA批准Trodelvy用于转移性三阴性乳腺癌[1]
产品发布 · 监管
FDA批准sacituzumab govitecan（商品名Trodelvy）用于既往接受过至少两种转移性疾病治疗的特定转移性三阴性乳腺癌成人患者。
- 2020
吉利德科学完成对Immunomedics的收购[1]
并购
吉利德科学于2020年10月完成对Immunomedics的收购，结束了Immunomedics作为独立生物技术公司的存在。
- 2019
迈克尔·佩尔离开Immunomedics[1]
人事变动
迈克尔·佩尔于2019年2月因个人原因离开首席执行官职位，之后贝赫扎德·阿加扎德成为执行董事长。
- 2017
迈克尔·佩尔被任命为首席执行官[1]
人事变动
迈克尔·佩尔于2017年12月成为Immunomedics的首席执行官。
- 2017
Immunomedics放弃与Seagen关于sacituzumab govitecan的许可协议[1]
其他 · 人事变动
公司取消了与Seagen关于sacituzumab govitecan的许可协议；该事件后创始人David M. Goldenberg辞职。
- 1982
Immunomedics成立为生物技术公司[1]
其他
David M. Goldenberg于1982年7月创立Immunomedics，开始了公司在基于抗体的生物技术领域的工作。
来源1 个来源
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