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钟根堂

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钟根堂是一家韩国制药公司,开发、生产和销售处方药、非处方药及健康相关消费产品。

最近更新 2026年11月4日

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概览

钟根堂(종근당)是一家韩国制药公司,也是钟根堂集团的一员。其官方网站公司概况列出的成立日期为1941年5月7日,并将药品生产与销售描述为主营业务。公司总部位于首尔。公司资料列出金荣柱为代表,并注明公司分割日期为2013年11月5日。 公司的处方药组合覆盖高血压、血脂异常和糖尿病等治疗领域。官网列举的产品包括抗癌药凯美托(Camtobell)、糖尿病治疗药物杜维(Duvie)、降压药Dilatrend和Telminuvo、降脂药Lipilou,以及免疫抑制剂Tacrobell。公司表示,其研发方向包括同类首创药物、满足未满足医疗需求的药品、改良药物和生物制药产品。 其面向消费者的产品组合包括非处方药及其他健康相关产品。官网列举的例子包括镇痛药品牌Penzal、驱虫药Zelcom、消化类产品Sokcheong,以及Benfobel维生素系列。公司资料还介绍了功能性健康食品,例如Freilacto益生菌系列和高端Omega-3产品,以及杀虫剂、染发剂等准药品和产品。 钟根堂表示,其出口处方药包括抗癌药、免疫抑制剂、抗生素和降压药。公司列出的海外市场包括日本、中国、东南亚、中东和非洲。公司称其于2015年9月与印度尼西亚制药企业OTTO成立合资公司,并运营一家于2012年12月成立的越南代表处。按照公司介绍,其印度尼西亚抗癌药工厂于2018年竣工,获得印度尼西亚GMP批准并取得清真认证。 在集团官网的介绍中,钟根堂是集团旗下的制药业务,集团的其他业务还包括生物制药、化学原料、健康食品、建筑、房地产和服务。公司表述的宗旨强调开发药品、守护人类健康并为福利社会作出贡献。

沿革

钟根堂官网公司概况将其成立日期列为1941年5月7日。公司称自身历史与韩国制药产业的发展相连,并表示其宗旨是开发优质药品、守护人类健康并为福利社会作出贡献。其当前业务以药品生产和销售为核心,并由研发活动提供支持。 公司的产品历史涵盖处方药和大众熟悉的消费产品。官网公司概况将Penzal列为长期销售的镇痛产品,并同时介绍驱虫药Zelcom和消化类产品Sokcheong。资料列出的处方药包括抗癌药Camtobell、糖尿病治疗药物Duvie,以及用于高血压、血脂异常和免疫抑制的药品。公司还介绍了包括益生菌和Omega-3产品在内的功能性健康食品组合。 Penzal品牌历史中一个有据可查的转折点发生于2008年。针对异丙基安替比林相关争议,钟根堂称其进行了全面免费召回并更新品牌,在Penzal Q系列中以乙酰水杨胺替换该成分。此次重新推出还采用了受艺术启发的包装,并融入古斯塔夫·克里姆特的作品。公司列出的Penzal品牌历史还包括后来对艺术展览的赞助、营销活动、2014年推出的缓释片Penzal ER,以及始于2018年的一项品牌活动。 钟根堂也将国际拓展描述为其业务发展的组成部分。公司官网概况称,其于2012年12月在越南设立代表处。2015年9月,钟根堂与印度尼西亚制药企业OTTO成立合资公司CKD-OTTO PHARMA。公司介绍称,印度尼西亚抗癌药工厂于2018年竣工,并获得印度尼西亚GMP批准和清真认证。钟根堂表示,该工厂旨在向当地供应抗癌药,并支持其拓展区域市场。 公司概况记载的分割日期为2013年11月5日;集团网站则将钟根堂列为集团的制药业务,并将钟根堂控股列为控股公司。集团更广泛的业务组合包括生物制药、化学产品、健康食品、房地产、建筑和服务业务。现有官方资料所呈现的是一家持续经营的制药公司,业务包括韩国本土生产和销售、产品出口、海外运营,以及对创新药物的持续投入。

  • 2025
    [8]
  • 2023
    [11]
  • 2021
    [7]
  • 2015
    [1]
  • 2014
    [10]
  • 2013
    [6]
  • 2004
    [10]
  • 1972
    [4]
  • 1969
    [9]
  • 1968
    [1]

产品与定位

一家注重研发的制药公司,强调创新药物、同类首创研发和未满足医疗需求,并拥有涵盖处方药、消费者健康产品及功能性健康食品的多元产品组合。

  • 2004

    Camtobell

  • 2014

    Duvie

  • Tacrobell

  • Penzal

  • Nespevel

  • 2023

    Lucenbiez

  • 2022

    Jitec

  • Dilatrend

争议事件

  • 2021

    未经授权更改添加剂引发的监管行动

    韩国食品医药品安全处发现药品添加剂在未经所需批准的情况下被更改,且生产记录未妥善记录这些变更后,对九种药品实施了限制。该监管机构下令对已上市受影响药品采取召回措施,同时出于患者需求考虑,对部分即时措施作了不同处理。

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