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成都生物制品研究所有限责任公司

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成立于1958年的成都生物制品(疫苗)研发制造企业,为中国生物技术股份有限公司全资子公司,隶属国药集团。

最近更新 2026年9月15日

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概览

成都生物制品研究所有限责任公司创建于1958年,位于四川省成都市锦江区,是中国生物技术股份有限公司全资子公司,隶属国务院国资委管理的中国医药集团有限公司,系国家高新技术企业。公司称拥有25个生产批准文号的产品,涵盖疫苗类、治疗用制品类和体内诊断试剂类,产品远销14个国家,并称是中国第一个通过世界卫生组织预认证、首家经联合国儿童基金会采购的中国造疫苗生产企业。

沿革

公司创建于1958年,位于四川省成都市锦江区,占地面积36.4万平方米,系原全国卫生部直属六大生物制品研究所之一,是国家重要的生物医药(疫苗)研发制造基地。公司称其为中国第一个通过世界卫生组织预认证、首家经联合国儿童基金会采购的中国造疫苗生产企业,国家高新技术企业。成立至今,公司长期致力于医学微生物学、免疫学和基因工程的研究,研发与生产各类预防和治疗用生物制品、诊断制品、基因重组药物等,为国家扩大免疫规划(EPI)提供疫苗。近年来,公司在“科技创新、国际化经营”战略引领下,率先按国际标准重构质量管理体系,通过ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系认证,并承担、参与了多项国家“863”课题、国家高技术产业化示范工程、国家科技支撑计划、国家重大传染病专项、国家重大新药创制等项目。

产品与定位

国家高新技术企业、国家重要的生物医药(疫苗)研发制造基地;中国第一个通过世界卫生组织预认证、首家经联合国儿童基金会采购的中国造疫苗生产企业。

  • 乙型脑炎减毒活疫苗(杰益维)

  • 治疗用卡介苗

  • 23价肺炎球菌多糖疫苗(惠益康)

  • 四价人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)

  • 吸附无细胞百白破联合疫苗(山联泰)

  • 皮内注射用卡介苗

  • 卡介菌多糖核酸注射液(卡舒宁)

  • 重组人粒细胞刺激因子注射液(保力津)

  • 卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)

来源5 个来源

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