3billion公司

3billion公司（쓰리빌리언）是一家韩国医疗AI公司，专注于罕见病的基因检测和AI驱动的变异解读。公司成立于2016年10月，总部位于首尔，致力于为罕见病患者提供快速准确的诊断，其使命是创造一个罕见病患者不被排除在诊断和治疗之外的世界。公司运营临床实验室，提供一系列下一代测序（NGS）检测，包括全外显子组测序（3B-EXOME）、全基因组测序（3B-GENOME）、靶向变异分析（3B-VARIANT）和数据解读服务（3B-INTERPRETER）。其AI变异优先级平台GEBRA™于2025年4月推出，帮助医学遗传学家和诊断实验室快速识别临床相关变异。 截至2024年12月，3billion已检测超过62,000名患者的基因组，并与70多个国家的790多家机构和2,100多名医疗保健提供者合作。公司于2024年11月在KOSDAQ市场上市。它已获得多项认证，包括CLIA认证（2022年12月）和CAP认证（2021年12月），并于2023年4月获得加州临床实验室许可证。2025年，公司与韩国阿斯利康签署谅解备忘录，合作开展非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）快速诊断的基因检测。 3billion的产品组合满足各种临床需求：3B-GENOME提供最高的诊断率（35-40%），覆盖所有变异类型；3B-EXOME提供具有成本效益的选择，诊断率为30-35%；3B-VARIANT专注于特定靶向变异，两周内出结果；GEBRA™支持内部变异解读；3B-INTERPRETER提供客户提供数据的精准解读。所有服务均包括免费自动重新分析和临床报告。公司继续全球扩张，重点关注美国市场，并报告2026年上半年收入为72亿韩元，同比增长56%。

3billion公司于2016年10月在韩国首尔成立，旨在为罕见病患者提供快速准确的基因诊断。公司于2017年3月推出针对罕见病的直接面向消费者的基因检测测试版服务，随后于2018年1月开发了变异分析系统。2019年2月，公司推出全外显子组测序（WES）诊断服务3B-EXOME，并于2020年2月开设基因组分析实验室。截至2020年12月，公司已检测超过10,000名患者的基因组。 2021年5月，3billion参与了韩国疾病管理厅主办的国家大数据项目，截至2021年12月，已检测超过20,000名患者的基因组并获得CAP认证。2022年6月，公司推出全基因组测序（WGS）诊断服务3B-GENOME，截至2022年12月，已检测超过40,000名患者的基因组并获得CLIA认证。2023年4月，公司获得加州临床实验室许可证，2023年12月推出基于数据的诊断服务3B-INTERPRETER。2024年7月，参与非首都圈遗传诊断支持项目（KR-RDSP），截至2024年12月，已检测超过62,000名患者的基因组。2024年11月14日，3billion在KOSDAQ市场上市。2025年4月，推出AI变异解读解决方案GEBRA™。2025年，公司与韩国阿斯利康签署谅解备忘录，合作开展非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）快速诊断的基因检测。 3billion已完成多轮融资，包括2018年A轮（30亿韩元）、2019年B轮和2021年C轮（140亿韩元）。公司继续全球扩张，重点关注美国市场，并报告2026年上半年收入为72亿韩元，同比增长56%。

• 3billion公司成立

• 推出罕见病直接面向消费者的基因检测测试版服务

• 开发3billion变异分析系统

• A轮融资（30亿韩元）

• 推出WES诊断服务3B-EXOME

• B轮融资

• 开设基因组分析实验室

• 检测超过10,000名患者的基因组

• 参与韩国疾病管理厅主办的国家大数据项目

• 获得CAP认证；检测超过20,000名患者的基因组

• C轮融资（140亿韩元）

• 推出WGS诊断服务3B-GENOME

• 获得CLIA认证；检测超过40,000名患者的基因组

• 获得加州临床实验室许可证

• 推出基于数据的诊断服务3B-INTERPRETER

• 参与非首都圈遗传诊断支持项目（KR-RDSP）

• 在KOSDAQ上市

• 检测超过62,000名患者的基因组

• 推出变异解读解决方案GEBRA™

• 与韩国阿斯利康签署谅解备忘录，合作开展aHUS快速诊断的基因检测

AI驱动的罕见病基因检测，提供高诊断率和全球可及性。

• 3B-EXOME

  全外显子组测序诊断服务，诊断率30-35%，覆盖约2万个外显子区域，免费包含线粒体DNA，提供免费自动重新分析和原始数据。

• 3B-GENOME

  全基因组测序诊断服务，诊断率35-40%，覆盖所有变异类型和区域，包括免费自动重新分析和原始数据。

• 3B-VARIANT

  靶向变异分析服务，用于重点确认，包括家族谱系分析，两周内出结果。

• 3B-INTERPRETER

  基于数据的诊断服务，用于解读客户提供的数据，已在70个国家验证，包括专家FASTQ数据分析和临床报告。

• GEBRA™

  AI变异优先级平台，加速解读，消除读者间偏差，将数据统一到自有数据库，包括免费自动重新分析和临床报告。

1. 1Genetic testing for rare diseases company | 3billion3billion.io
2. 2About 3billion3billion.io
3. 3Next Generation Sequencing (NGS) for rare diseases3billion.io
4. 43billion, Inc. (South Korea) - Wikidatawikidata.org
5. 5쓰리빌리언 - Wikipediako.wikipedia.org