Vigonvita Life Sciences Co., Ltd. (China)

Vigonvita Life Sciences Co., Ltd.（中国），即苏州旺山旺水生物医药股份有限公司（简称“旺山旺水”），创建于2013年，2025年11月在香港交易所主板挂牌上市，股票代码为2630.HK。公司是一家创新驱动型生物医药企业，致力于病毒感染、神经精神及生殖健康领域的新药创制。公司构建了覆盖“先导发现与成药性优化-临床前与临床研究-原料药与制剂产业化和商业化”的全链条新药创制工程体系。公司已形成极具竞争力且多元化的创新药产品管线，其中两款创新药处于商业化阶段，五个候选新药处于临床试验阶段，两个候选化合物处于临床前研究阶段。VV116是一款具有广谱抗病毒潜力的口服核苷类RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂，其片剂用于新冠病毒感染适应症已经在中国（商品名：民得维®）和乌兹别克斯坦（商品名：Mindvy®）获得批准上市。TPN171是一款具有全新化学结构的高活性、高选择性的PDE5抑制剂，其片剂用于勃起功能障碍适应症已经在中国（商品名：昂伟达®）和乌兹别克斯坦（商品名：Onvita®）获得批准上市。公司子公司旺山旺水（连云港）制药有限公司拥有符合国内外GMP标准和EHS要求的原料药与制剂生产体系。

Vigonvita Life Sciences Co., Ltd.（中国），即苏州旺山旺水生物医药股份有限公司（简称“旺山旺水”），创建于2013年。2020年，新冠疫情爆发，公司与中国科学院上海药物研究所等多家科研单位和企业合作，共同发现了抗新冠病毒候选药物VV116。2021年，VV116片用于新冠病毒感染适应症在乌兹别克斯坦获得批准，商品名为Mindvy®。2022年，在上海张江设立旺山旺水（上海）生物医药有限公司；TPN171片用于勃起功能障碍适应症在乌兹别克斯坦获得批准，商品名为Onvita®。2023年，氢溴酸氘瑞米德韦（VV116）片用于新冠病毒感染适应症在中国获得附条件批准，商品名为民得维®；连云港工厂取得《药品生产许可证》。2024年，VV261新型布尼亚病毒感染所致发热伴血小板减少综合征适应症的IND申请获得批准。2025年，民得维®在中国由附条件批准转为常规批准，成为首款获得常规批准的无遗传毒风险口服核苷类抗新冠病毒药物；盐酸司美那非（TPN171）片用于勃起功能障碍适应症在中国获得批准上市，商品名为昂伟达®；在香港交易所主板挂牌上市，股票代码为2630.HK。

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