Truffini & Reggè Farmaceutici
总部位于米兰的合同制造商,成立于1917年,专门为第三方生产食品补充剂、医疗食品和医疗器械。
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概览
Truffini & Reggè Farmaceutici S.r.l. 是一家总部位于米兰的意大利制药与营养保健品合同制造商。公司成立于1917年,最初是一家制药企业,经过一个多世纪的发展,已转型为专门为第三方开发和生产食品补充剂、医疗食品和医疗器械的专业公司,以客户品牌进行生产。其商业模式是B2B:公司不经营自有消费品牌,而是为以自有品牌销售成品的公司提供配方研究、开发和制造服务。 公司的核心能力在于基于精细成分开发复杂配方,重点关注生物利用度、功效和保质期。Truffini & Reggè 运营一套名为 TTQS(Truffini & Reggè 全面质量体系)的综合质量体系,其流程已通过 Certiquality 认证,符合 ISO 9001、ISO 13485 和 ISO 22000 标准。工厂还每年接受检查,以符合 FDA CFR 21 第2卷第111部分膳食补充剂 GMP 规范,并遵循 UNI PDR 食品补充剂生产 GMP 标准。 在超过50年的食品补充剂开发历程中,公司建立了一系列专有和专利技术,旨在控制活性成分释放、改善产品随时间推移的稳定性并提升口感。2020年,公司将其产品开发活动整合为一个名为“Graal Research”的专门工作团队,支持创建“即上市”(Ready To Market)产品组合,客户可以以自有品牌推出这些产品。这些即上市产品围绕来自受控供应链的高品质原材料、优化生物利用度的药物形式和科技、来自文献和体外/体内预评估研究的科学证据、ICH II区稳定性研究以及营销和科学文档构建。 Truffini & Reggè 仍是一家总部位于米兰的私营意大利公司。其定位是专业、以质量为导向的合作伙伴,为寻求外包营养保健品和医疗食品开发与制造的公司提供服务,尤其是涉及复杂或敏感成分的产品。
沿革
Truffini & Reggè Farmaceutici S.r.l. 于1917年在意大利米兰成立,最初是一家制药公司。公司最初专注于制药生产,其名称反映了创始人的传承。几十年来,公司逐渐将重心转向不断增长的食品补充剂及相关健康产品市场。 到20世纪下半叶,Truffini & Reggè 已确立为合同制造商,专门为第三方生产。据公司称,其在食品补充剂开发方面积累了超过50年的经验。在此期间,公司开发了一系列旨在解决常见配方挑战的技术,特别是活性成分的稳定性和生物利用度。这些技术中部分已获得专利,可精确控制活性成分的释放、产品随时间推移的稳定性并改善口感。 公司运营一套名为 TTQS(Truffini & Reggè 全面质量体系)的综合质量体系,管理从开发初期到最终交付的流程。其质量体系已通过 Certiquality 认证,符合 ISO 9001、ISO 13485 和 ISO 22000 标准,并每年接受检查,以符合 FDA CFR 21 第2卷第111部分膳食补充剂 GMP 规范。公司还遵循 UNI PDR 食品补充剂生产 GMP 标准。 2020年,Truffini & Reggè 将其产品开发活动重组为一个名为“Graal Research”的专门工作团队。该团队的成立旨在利用公司的长期经验,开发“即上市”(Ready To Market)产品组合,客户可以以自有品牌推出这些产品。即上市方法基于来自受控供应链的高品质原材料、优化生物利用度的药物形式和科技、来自文献和体外/体内预评估研究的科学证据、ICH II区稳定性研究以及营销材料和科学产品文档的可用性。 如今,Truffini & Reggè 仍是一家总部位于意大利米兰的私营公司,继续在食品补充剂、医疗食品和医疗器械领域开展B2B合同制造业务。
- 2020
将产品开发活动整合为名为“Graal Research”的专门工作团队。
- 1917
在意大利米兰成立,最初是一家制药公司。
产品与定位
专业的B2B合同制造商,专注于食品补充剂、医疗食品和医疗器械,聚焦复杂配方、生物利用度和质量认证流程。
食品补充剂
为第三方合同制造的食品补充剂,开发重点在于生物利用度、稳定性和口感。
医疗食品
专门为第三方开发和生产的医疗食品。
医疗器械
专门为第三方开发和生产的医疗器械。
即上市产品
由 Graal Research 团队开发的即上市产品组合,可供客户品牌使用。
来源3 个来源
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