泰姆勒
泰姆勒是一家成立于1917年的德国制药公司和合同制造商，现隶属于Aenova集团。
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概览
泰姆勒是一家德国制药企业，其起源可追溯至1917年，当时赫尔曼·泰姆勒在代特莫尔德创立了泰姆勒工厂。该公司从一家区域性制药和化学品制造商发展成为欧洲范围内重要的药品、药物剂型生产商和合同制造服务提供商。其历史身份尤其与呼吸系统疾病的制剂相关，尽管其产品组合后来扩展到胃肠病学、偏头痛和疼痛治疗、肺病学、中枢神经系统药物及其他治疗领域。 1919年，公司与代特莫尔德的联合化学工厂有限公司合并，组建了一家综合性的制药企业。1925年，公司总部迁至柏林，随后在柏林地区扩大了设施。20世纪30年代是泰姆勒历史上重要且具有争议的时期。在纳粹时期，犹太商人阿尔伯特·门德尔和赫尔曼·戈德堡的资产在通常被称为“雅利安化”的强制程序下被接管。随后，泰姆勒参与了Pervitin的生产和商业化，这是一种甲基苯丙胺盐酸盐制剂，由泰姆勒的化学家于1938年在柏林首次合成。该物质在第二次世界大战之前和期间作为兴奋剂和提神药物销售，并广泛供应给德国军事人员。这一遗产至今仍是公司历史评价的核心。 第二次世界大战后，泰姆勒在东柏林的设施被占领、拆除或置于国家控制之下。公司在汉堡重建了业务，并一度以Preuss & Temmler AG的名义运营。1960年，公司从汉堡迁至马尔堡，在那里建立了庞大的生产和行政综合体。20世纪60年代和70年代的投资扩大了制造和实验室能力，包括控释剂型。这些能力帮助泰姆勒从专有药品转向合同开发和制造。 合同生产于1982年成为公司业务的明确部分，最初服务于外国客户。从1989年起，公司为国内和国际客户生产更广泛的固体药物剂型。泰姆勒于1990年加入ASTA Medica集团，1998年通过收购17种成熟产品扩大了商业组合，并于1999年回归私有制。2000年代，公司在实验室空间以及符合GMP和FDA要求的制造基础设施方面进行了进一步投资。 泰姆勒集团的形成通过收购加速。2007年，泰姆勒从安斯泰来收购了位于德国、爱尔兰和意大利的三个欧洲生产基地。随后，它增加了费尔德基兴和布鲁克穆尔的设施，并收购了位于瑞士锡塞伦的SwissCo集团，增强了其在湿敏活性成分和泡腾片方面的能力。2012年，Aenova收购了泰姆勒的生产业务，而Lupin收购了神经病学产品、商业基础设施和管线。因此，泰姆勒的制造遗产现在主要代表Aenova的欧洲合同制造网络，而不是一家独立的上市制药公司。
沿革
泰姆勒于1917年由赫尔曼·泰姆勒在代特莫尔德创立。两年后，它与同城的联合化学工厂有限公司合并，组建了一家综合性的制药公司。1925年，总部迁至柏林，公司的制造活动日益集中在柏林地区。 1933年至1945年这一时期对于理解泰姆勒的历史至关重要。在纳粹政权期间，该公司受益于犹太所有者阿尔伯特·门德尔和赫尔曼·戈德堡的被迫流离失所。他们的化学和制药企业在强制条件下转移给非犹太人控制，并重组为Chemische Fabrik Tempelhof Preuß & Temmler。1938年，泰姆勒的一位化学家合成了甲基苯丙胺盐酸盐，并以Pervitin的名称商业化。该产品作为兴奋剂和提神药物销售，后来在第二次世界大战期间大量供应给德国军队。泰姆勒与Pervitin的关联以及公司在雅利安化中的作用构成了其公司历史中最严重和最具争议的元素。 战争结束时，泰姆勒在东柏林的设施被占领和拆除。业务在汉堡重建，并以Preuss & Temmler AG的名义运营。其东柏林资产相继被托管和没收。1960年，公司从汉堡迁至马尔堡。在那里投资建设了大型生产和行政场所，1967年扩建了设施，1971年增加了实验室大楼。该实验室支持药物剂型和活性成分的制造，包括旨在延长药物释放时间的控释产品。 泰姆勒于1982年开始合同制造，首先服务于外国制药客户。从1989年起，其合同生产计划包括为德国和其他市场的客户提供固体剂型。1990年，泰姆勒制药成为ASTA Medica的一部分。其治疗组合包括胃肠病学、偏头痛和疼痛药物以及肺病学。1998年，公司收购了17种成熟产品，扩展到中枢神经系统治疗。泰姆勒于1999年回归私有制。 2000年代以投资和地理扩张为标志。2004年，马尔堡实验室增加了两层，扩大了药物开发和合同制造工作的空间。2005年，公司增加了旨在满足GMP和FDA要求的生产能力，重点是片剂、胶囊和改良释放制剂。2007年，泰姆勒从安斯泰来收购了位于德国、爱尔兰和意大利的三个欧洲生产基地。随后，它收购了费尔德基兴和布鲁克穆尔的额外设施。2008年收购位于瑞士锡塞伦的SwissCo，增加了处理湿敏活性成分和制造泡腾片的专业经验。 2012年，制造业务被Aenova收购，将泰姆勒的生产遗产转变为更大的欧洲合同制造网络的一部分。Lupin在同一交易中收购了泰姆勒的神经病学组合、商业组织和管线。因此，今天最好将泰姆勒理解为与Aenova旗下的制造和合同生产相关的制药传统和运营品牌，而不是一家独立的上市公司。
- 2012
制造业务被Aenova收购
[1]Aenova收购了泰姆勒的生产业务，而Lupin收购了神经病学组合和相关商业资产。
- 2008
收购SwissCo
[1]此次收购增加了SwissCo在泡腾片和湿敏产品方面的能力。
- 2007
欧洲生产扩张
[1]泰姆勒收购了安斯泰来在德国、爱尔兰和意大利的三个生产基地。
- 1990
加入ASTA Medica
[1]泰姆勒制药成为ASTA Medica集团的一部分。
- 1982
合同制造开始
[1]泰姆勒开始为制药客户进行合同生产，最初在德国以外。
- 1971
建立控释实验室
[1]新的实验室大楼支持控释药物的剂型和活性成分的制造。
- 1960
迁至马尔堡
[1]泰姆勒将其业务从汉堡迁至马尔堡。
- 1945
战后重建开始
[1]东柏林设施被占领和拆除，泰姆勒在汉堡重建了业务。
- 1938
Pervitin推出
[1]泰姆勒开始制造和销售Pervitin，一种甲基苯丙胺盐酸盐制剂。
- 1925
总部迁至柏林
[1]公司总部迁至柏林。
产品与定位
一个德国制药制造传统品牌，定位围绕药品生产、固体剂型技术和欧洲合同开发与制造。其历史公众形象也反映了纳粹时期Pervitin生产的争议性遗产。
历史性兴奋剂药物 · 1938
Pervitin
Pervitin是泰姆勒历史上的甲基苯丙胺盐酸盐品牌。它于1938年推出，作为旨在促进清醒和提高警觉性的药物兴奋剂销售。该制剂有口服和注射形式，并在第二次世界大战期间广泛供应给德国武装部队。其生产和分销与公司的纳粹时代历史密切相关，现在主要作为历史和伦理案例讨论，而不是作为泰姆勒当前的产品。
制药技术 · 1971
控释剂型
泰姆勒开发了用于片剂和其他剂型的制造能力，旨在随时间逐渐释放活性成分。该技术从20世纪70年代起成为公司实验室和生产战略的重要组成部分，并支持了其后续的合同制造活动。改良释放产品与常规固体口服形式一起为制药客户生产。
合同制药制造 · 1989
固体口服剂型产品
泰姆勒的制造业务为国内和国际客户生产固体药物剂型，特别是片剂和胶囊。公司在20世纪80年代和2000年代扩大了这一能力，包括旨在满足适用GMP和FDA相关生产要求的设施。这些业务在2012年交易后成为Aenova更广泛的欧洲制造网络的一部分。
制药合同制造 · 2008
泡腾片
通过2008年收购SwissCo，泰姆勒集团增加了泡腾片和湿敏活性成分相关处理的专业生产。这一能力补充了泰姆勒在固体剂型方面的现有专业知识，并拓宽了集团的合同制造技术基础。
争议事件
品牌决策
2012
分离制造和神经病学资产并购背景
泰姆勒通过一项涉及制造业务和商业神经病学组合的交易进行重组。
采取的行动
Aenova收购了泰姆勒的生产设施和制造业务，而Lupin收购了神经病学产品、商业基础设施和管线。
后续影响
泰姆勒的制造遗产成为Aenova的一部分，而重要的神经病学商业资产则转移至Lupin。
2008
2007
收购安斯泰来三个生产基地并购背景
泰姆勒寻求扩大其欧洲制造规模和技术能力。
采取的行动
泰姆勒集团从安斯泰来收购了位于德国、爱尔兰和意大利的生产设施。
后续影响
该交易大幅拓宽了泰姆勒的地理足迹和生产能力。
1982
进入制药合同制造领域战略背景
泰姆勒已经开发了实验室和控释剂型能力，可用于其自有品牌组合之外的客户。
采取的行动
公司开始合同生产，最初为外国制药公司服务。
后续影响
合同制造成为泰姆勒后来商业模式的核心要素，并支持了其生产网络的后续扩张。
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