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上海吉凯基因化学技术有限公司

上海吉凯基因化学技术有限公司是一家成立于2002年的上海企业,提供从基础研究到新药发现与开发全流程的技术服务及解决方案,业务覆盖基因研究、靶标发现、靶点验证、新药开发、新药评价等阶段,并持续赋能CGT领域。

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概览

上海吉凯基因化学技术有限公司(吉凯基因)成立于2002年,致力于为客户提供从基础研究到新药发现与开发全流程的技术服务及解决方案。业务覆盖基因研究、靶标发现、靶点验证、新药开发、新药评价等阶段,持续致力于赋能CGT领域的源头创新和药物的稳健开发。其服务板块包括多组学服务、基因操作工具、靶标发现与验证、新药早期开发、药理药效评价、细胞治疗CDMO。公司称自身为上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心,并且是上海首批技术创新中心——基因治疗技术创新中心。截至2022年12月,公司已为全球300余家合作单位完成项目超10万项,承担国家/地方研发项目40余项。

沿革

上海吉凯基因化学技术有限公司成立于2002年,致力于为客户提供从基础研究到新药发现与开发全流程的技术服务及解决方案。业务覆盖基因研究、靶标发现、靶点验证、新药开发、新药评价等阶段,持续致力于赋能CGT领域的源头创新和药物的稳健开发。公司称自身为上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心,并且是上海首批技术创新中心——基因治疗技术创新中心。截至2022年12月,公司已为全球300余家合作单位完成项目超10万项,承担国家/地方研发项目40余项。其病毒工具平台为行业输出Lenti、AdV、AAV、HSV等病毒载体,年处理病毒订单20000余项,每天同步运行项目2000个以上;组学平台提供基因组学、转录组学、蛋白组学、单细胞测序和生信分析等服务;新药开发和新药评价平台为全球制药企业提供一站式、高质量的药物开发和评价服务。公司表示通过20余年的技术沉淀,打造了在科研服务和工业服务方面的独特优势。近年,公司参与数十个中美上市公司在内的生物医药公司合作项目,并帮助多个合作方推进项目进入临床阶段。其发展历程页面列出的里程碑包括:2014年完成A轮融资、上海市专利工作试点企业;2015年通过ISO9001:2008管理体系认证、完成B轮融资;2016年设立吉凯基因转化医学研究院;2017年上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心;2018年高新技术企业;2020年上海市基因治疗技术创新中心;2021年连续获批两个IND产品、与生物医药伙伴达成全球合作;2022年被评为国家级专精特新“小巨人”企业。

产品与定位

提供从基础研究到新药发现与开发全流程的技术服务及解决方案,愿景为“致力转化医学,赋能新药创制”,使命为与临床医生一起搭建基础研究和应用研究的桥梁。

  • 多组学服务

    基于蛋白质组学和高通量测序两大平台,提供4D、DIA、TMT、PRM、磷酸化修饰组、olink蛋白质组等检测服务,以及单细胞测序和空间组学等服务。

  • 基因操作工具

    拥有涵盖质粒、病毒、细胞的完整GMP生产能力,可制备从实验室研究到临床治疗的全系列基因操作工具;工具类别包括慢病毒、腺病毒、腺相关病毒、质粒、RNA干扰(RNAi)库、编码基因过表达、基因调控等。

  • 靶标发现与验证

    可提供完整的体内外功能验证服务,包括细胞学实验和动物疾病模型。

  • 新药早期开发

    将多年建设的临床科研数据库、标准化基础研究体系以及成熟的新药开发平台进行深度整合,致力于为客户提供从基础研究到新药发现与开发全流程阶段的解决方案;包括细胞治疗药物、抗体治疗药物和小分子治疗药物。

  • 药理药效评价

    提供体外和体内药理药效实验,包括基因表达量验证、基因操作与稳定细胞株构建、肿瘤细胞功能实验、抗体药功能检测、免疫细胞实验、肿瘤药效学评价模型、自免炎症评价模型。

  • 细胞治疗CDMO

    吉凯基因称其是国内最早开展CAR-T研究的公司之一,拥有多年的CAR-T工艺开发流程经验;拥有先进的研发中心、上下游工艺开发实验室、完善的生产制备基地、设备齐全的质控体系。服务包括GMP-like质粒、GMP-like慢病毒、CAR-T/TCR-T细胞。

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