罗素优克福
法国前制药公司，现代赛诺菲的前身之一。
最近更新 2026年8月31日
AI 爬虫读取
1次请求
1家公司- Anthropic1
- 词条页
- 1
- 争议页
- 0
- JSON · MD
- 0
- 首次读取
- 2026年11月4日
- 最近读取
- 2026年11月4日
统计自 2026年10月28日 · 数据来自本站服务器日志
概览
Roussel Uclaf S.A. 曾是法国主要的制药公司，其业务最终成为赛诺菲的一部分。作为法国领先的药品制造商之一，在被赫斯特收购之前，它被描述为法国第二大制药公司。该公司在多个治疗领域开发并销售药品，同时还经营农化业务，使其业务范围比单纯的处方药公司更为广泛。 该公司最具历史意义的贡献是米非司酮，最初命名为RU-38486，后简称为RU-486。化学家乔治·图奇于1980年在研究糖皮质激素受体拮抗剂时合成了该化合物。该分子还能阻断孕酮，促使研究人员探索其在药物流产中的应用。由内分泌学家艾蒂安-埃米尔·博利厄组织、妇科医生沃尔特·赫尔曼进行的临床研究于1981年在瑞士取得了早期成功。经过更广泛的国际试验后，Roussel Uclaf于1987年申请法国批准将米非司酮与前列腺素类似物联合使用。法国于1988年9月宣布批准，该产品在法国以Mifegyne品牌上市。 米非司酮使Roussel Uclaf成为激烈的政治、宗教和商业争议的焦点。1988年10月，在反堕胎抗议和多数股东赫斯特公司的担忧下，公司董事会投票决定停止分销。法国政府两天后命令公司恢复分销，将获得已批准药物视为公共卫生问题。Roussel Uclaf随后将Mifegyne销售给法国医院，并将供应扩展到其他欧洲市场。1994年，公司将美国的医疗用途权利无偿转让给人口理事会。这些权利后来授权给Danco Laboratories，后者于2000年获得美国对Mifeprex的批准。 随着赫斯特加强对公司的控制，Roussel Uclaf的公司身份发生变化。其农化业务于1994年转移至赫斯特先灵艾格福。赫斯特于1997年初收购了Roussel Uclaf的剩余股份，并将其并入其制药结构。制药业务合并为赫斯特马里恩罗素，而米非司酮在美国以外的医疗用途权利则转移给由前Roussel Uclaf首席执行官爱德华·萨基兹领导的专业公司Exelgyn。赫斯特马里恩罗素后来于1999年与罗纳-普朗克合并，创建安万特；安万特于2004年与赛诺菲-圣德拉堡合并，产生现名为赛诺菲的公司。农化业务则通过安万特作物科学最终并入拜耳作物科学。
沿革
Roussel Uclaf成为法国重要的制药企业，并成为该国主要的制药公司之一。其业务不仅限于药品：公司还发展了农化业务，反映了二十世纪几家大型欧洲化工和制药集团的多元化结构。在被赫斯特收购之前，Roussel Uclaf被视为法国第二大制药公司。 该公司最著名的科学成就始于一项专注于糖皮质激素受体拮抗剂的研究项目。1980年4月，化学家乔治·图奇合成了化合物RU-38486，这是Roussel Uclaf在相关历史编号序列中合成的第38,486个化合物。该化合物后来简称为RU-486。研究人员随后发现它也能拮抗孕酮，从而创造了一种无需手术即可终止早期妊娠的可能方法。内分泌学家艾蒂安-埃米尔·博利厄作为Roussel Uclaf的顾问，帮助组织了临床研究。1981年，妇科医生沃尔特·赫尔曼在日内瓦大学附属医院对11名女性测试了该化合物。成功结果于1982年4月公开报道。 Roussel Uclaf随后支持了米非司酮与前列腺素类似物联合使用的更广泛临床开发。在涉及不同国家约2万名女性的试验后，公司于1987年10月申请法国授权。1988年9月宣布批准用于药物流产。该药物随后在法国以Mifegyne品牌上市。 该产品立即陷入堕胎辩论。反堕胎抗议和持有Roussel Uclaf多数股权的赫斯特公司的担忧，导致公司高管和董事会在1988年10月投票决定停止分销。法国政府在宣布两天后介入，命令公司继续供应药物。法国卫生部长克洛德·埃万将获取药物视为公共卫生问题，而非普通商业决策。在1988年4月至1990年2月期间，法国约有3.4万名女性使用后，Roussel Uclaf开始向法国医院销售Mifegyne。该产品后来于1991年在英国和1992年在瑞典获得批准。 由于持续的政治反对，供应扩展缓慢。1994年，Roussel Uclaf将米非司酮在美国的所有医疗用途权利无偿转让给人口理事会。理事会将这些权利授权给Danco Laboratories，其单一产品结构旨在减少反堕胎抵制的风险。美国食品药品监督管理局于2000年批准该产品为Mifeprex。在美国以外，赫斯特于1997年将医疗用途权利转让给Exelgyn；该公司由前Roussel Uclaf首席执行官爱德华·萨基兹领导，随后在更多国家获得批准。 Roussel Uclaf的公司独立性因赫斯特的整合战略而终结。其农化业务于1994年转移至赫斯特先灵艾格福。赫斯特于1997年初收购了Roussel Uclaf的剩余股份，之后制药业务并入赫斯特马里恩罗素。赫斯特马里恩罗素于1999年与罗纳-普朗克合并，形成安万特。安万特于2004年与赛诺菲-圣德拉堡合并，合并后的公司后来更名为赛诺菲。农化业务则独立发展：赫斯特先灵艾格福与罗纳-普朗克的农化部门合并，创建安万特作物科学，拜耳于2002年收购并与其农业化学品业务合并。因此，Roussel Uclaf主要作为赛诺菲和拜耳作物科学公司谱系中的历史前身而存在。
- 2004
安万特与赛诺菲-圣德拉堡合并
[1]合并创建了赛诺菲-安万特，后来更名为赛诺菲，完成了从Roussel Uclaf的主要制药传承。
- 1999
赫斯特马里恩罗素成为安万特的一部分
[1]赫斯特马里恩罗素与罗纳-普朗克合并，形成安万特。
- 1997
并入赫斯特
[1]赫斯特收购了Roussel Uclaf的剩余股份，并将其制药业务整合到赫斯特马里恩罗素。
- 1994
农化业务转移
[1]Roussel Uclaf的农化业务转移至赫斯特先灵艾格福。
- 1988
法国批准米非司酮
[1]法国批准将米非司酮与前列腺素类似物联合用于药物流产。
- 1981
初步临床试验
[1]在沃尔特·赫尔曼的指导下，在瑞士对11名女性进行了药物流产测试，顾问艾蒂安-埃米尔·博利厄提供了支持。
- 1980
RU-486的合成
[1]乔治·图奇在Roussel Uclaf研究糖皮质激素受体拮抗剂期间合成了米非司酮，当时命名为RU-38486。
产品与定位
一家大型法国研究型制药公司，同时拥有药品和农化业务，后来并入赫斯特和赛诺菲的公司体系。
药物流产药物 · 1988
Mifegyne
Mifegyne是Roussel Uclaf的米非司酮品牌形式。与前列腺素类似物联合使用，成为公司最重要且最具政治争议的产品之一。1988年首次在法国获批，1990年起向法国医院销售，后来在其他欧洲市场获批。Roussel Uclaf最终在赫斯特完成收购后将美国以外的权利转让给Exelgyn。
药物开发化合物 · 1980
RU-486
RU-486是米非司酮的开发代号，1980年在Roussel Uclaf合成。该化合物最初作为糖皮质激素受体拮抗剂研究，后来因其孕酮拮抗特性而开发用于药物流产。即使在商业权利和品牌转移给其他组织后，该名称仍与该药物广泛关联。
农业化学品
农化业务
Roussel Uclaf在制药业务之外还经营农化业务。这些业务于1994年从制药公司分离，转移至赫斯特先灵艾格福。其后续公司谱系通过安万特作物科学和拜耳作物科学，而非后来成为赛诺菲一部分的制药业务。
争议事件
品牌决策
1997
并入赫斯特并购背景
赫斯特一直是Roussel Uclaf的多数股东，并于1997年初收购了剩余少数股权。
采取的行动
赫斯特结束了Roussel Uclaf对Mifegyne的直接生产和销售，将非美国医疗用途权利转让给Exelgyn，并将制药业务合并到赫斯特马里恩罗素。
后续影响
Roussel Uclaf不再作为独立制药公司运营。其制药业务后来成为安万特和赛诺菲的一部分。
1994
转让美国医疗用途权利战略背景
Roussel Uclaf在美国面临与米非司酮相关的持续反对和抵制威胁。
采取的行动
公司将米非司酮在美国的所有医疗用途权利无偿捐赠给人口理事会。
后续影响
人口理事会将权利授权给Danco Laboratories，后者后来获得美国对Mifeprex的批准。
1988
董事会投票停止米非司酮分销其他背景
法国批准后，反堕胎抗议和拥有Roussel Uclaf多数股权的赫斯特公司的担忧，形成了撤回产品的压力。
采取的行动
高管和董事以16比4投票决定停止分销，但法国政府两天后命令公司继续供应药物。
后续影响
米非司酮在法国仍然可用，随后销售给医院，而这一事件使该产品成为重大的公共卫生和政治问题。
近期事件
- 2000
米非司酮以Mifeprex名称在美国获批[1]
产品发布 · 监管
通过人口理事会获得权利的Danco Laboratories获得了美国食品药品监督管理局对米非司酮的批准，商品名为Mifeprex。
- 1997
赫斯特收购Roussel Uclaf剩余股份[1]
并购
赫斯特公司收购了Roussel Uclaf的剩余少数股权，并宣布停止其生产和销售Mifegyne，同时将非美国医疗用途权利转让给Exelgyn。
- 1994
米非司酮的美国医疗用途权利转让给人口理事会[1]
其他
Roussel Uclaf宣布将米非司酮在美国的医疗用途权利无偿授予人口理事会。人口理事会后来将这些权利授权给Danco Laboratories。
- 1992
米非司酮在瑞典获得批准[1]
监管 · 产品发布
瑞典批准了米非司酮，为该产品的分销网络增加了另一个欧洲市场。
- 1991
米非司酮在英国获得批准[1]
监管 · 产品发布
米非司酮在英国获批，扩大了Roussel Uclaf药物流产产品的欧洲供应范围。
- 1990
Mifegyne开始在法国医院销售[1]
产品发布 · 定价
在法国免费分发该药物一段时间后，Roussel Uclaf开始向法国医院销售Mifegyne。
- 1988
法国批准米非司酮用于药物流产[1]
产品发布 · 监管
在涉及约2万名女性的全球临床试验后，Roussel Uclaf寻求法国批准将米非司酮与前列腺素类似物联合使用。批准于1988年9月宣布。
- 1982
RU-486早期药物流产结果公布[1]
产品发布 · 其他
在瑞士进行的涉及11名女性的临床试验取得了米非司酮用于药物流产的早期成功结果。
- 1980
Roussel Uclaf合成后来被称为米非司酮的化合物[1]
产品发布 · 其他
化学家乔治·图奇在Roussel Uclaf的糖皮质激素受体拮抗剂研究项目中合成了RU-38486。该化合物后来被确认为孕酮拮抗剂，并被称为RU-486。
来源2 个来源
引用本词条: 请引用规范词条页。 /brand-wiki/roussel-uclaf · 编辑方针 · 词条如何编纂