瑞孚迪
一家全球性的生命科学与诊断公司，服务于制药、生物技术、研究和临床实验室。
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概览
Revvity, Inc. 是一家总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆的生命科学与诊断公司。该公司源于2022年PerkinElmer的分拆，并于2023年开始以Revvity名义运营。其业务集中于用于生物研究、药物发现、基因分析、临床诊断和新生儿筛查的技术、试剂、软件和服务。 公司的起源与PerkinElmer密切相关，后者是一家历史悠久的科学和医疗保健企业，在生命科学、诊断、食品检测、环境及应用服务和其他实验室市场积累了业务。在分拆中，生命科学和诊断业务保持为上市公司，而PerkinElmer的应用、食品和企业服务业务则出售给New Mountain Capital，并继续以PerkinElmer名义运营。上市公司于2023年采用Revvity名称，结合了革命和生命相关的概念。其股票于2023年5月16日开始以RVTY代码交易，取代了PerkinElmer之前的PKI代码。 Revvity特别关注制药和生物技术研究向细胞治疗、基因治疗、精准医疗、高通量生物学和基因组检测发展的领域。其产品组合包括高内涵成像和筛选系统、单细胞和空间生物学工具、基因分析平台、碱基编辑技术、实验室自动化、免疫诊断试剂、新生儿筛查产品和科学软件。其BioLegend业务提供抗体、流式细胞术试剂和其他研究产品，而Euroimmun和Immunodiagnostic Systems支持传染病、自身免疫、内分泌、过敏和其他临床检测应用。 与更广泛的PerkinElmer结构相比，Revvity强调消耗品、试剂、软件、数字工作流程和经常性客户关系，以及仪器。这种方法旨在支持更高利润和更具增长性的活动，同时保留广泛的实验室技术安装基础。公司销售给制药和生物技术公司、学术和政府研究机构、医院、诊断实验室、公共卫生项目和合同研究组织。 其诊断活动包括自动化免疫分析系统、分子新生儿筛查、遗传和传染病检测以及实验室自动化。在研究方面，公司提供细胞分析、蛋白质谱分析、基因组学、药物筛选和基因组编辑工具。Revvity还参与涉及新生儿基因组筛查、AI驱动的药物发现、细胞治疗研究和诊断参考标准的合作。 Revvity仍然是一家独立的上市公司。其当前身份反映了与多元化PerkinElmer产品组合的刻意分离，以及对生命科学和诊断的战略专注。公司当前方向将实验室硬件与经常性试剂、软件、服务和合作伙伴关系相结合，以支持日益自动化和数据密集型的研究和临床工作流程。
沿革
Revvity的历史与PerkinElmer的发展密不可分，后者是一家多元化的科学和医疗保健公司，其业务涵盖实验室仪器、生命科学、诊断、食品检测、环境服务和应用测试。随着时间的推移，PerkinElmer整合了服务于研究实验室和临床市场的业务。其生命科学和诊断业务在成像、细胞分析、基因组学、免疫诊断、新生儿筛查、实验室自动化和科学软件方面发展了能力。 2022年进行了一次重大的公司重组。PerkinElmer将其业务分为两个截然不同的集团。应用、食品和企业服务业务以24.5亿美元出售给New Mountain Capital，并继续作为一家使用PerkinElmer名称的私营公司运营。生命科学和诊断业务保持上市。这个存续的上市业务是前组织的大部分，分离时约有11,000名员工，而转移到私营PerkinElmer业务的员工约为6,000名。 由于PerkinElmer名称仍与剥离的私营公司相关联，上市的生命科学和诊断业务需要新的身份。2023年，它宣布了Revvity名称。该名称由革命和拉丁语中表示生命的vita的概念构成，反映了公司对生物学和医疗保健技术变革的预期关注。其总部仍设在马萨诸塞州沃尔瑟姆，前PerkinElmer组织曾在此设立。 过渡于2023年5月16日在公开市场完成，当时公司股票开始以RVTY交易，取代了PerkinElmer的PKI代码。几位高级领导继续来自PerkinElmer，而新组织也招聘或任命了额外的管理人员。分离被视为给生命科学和诊断业务更清晰的战略重点、更大的财务灵活性以及追求不同于被剥离服务业务的增长和盈利能力的机会。 Revvity的运营模式越来越强调试剂、消耗品、软件、自动化和数字化工作流程，而不是主要依赖资本仪器。其研究组合支持药物发现、高内涵筛选、细胞分析、单细胞生物学、蛋白质谱分析、基因组学和基因编辑研究。其诊断组合包括免疫分析、传染病和自身免疫检测、内分泌检测、分子新生儿筛查和自动化实验室系统。 更名后，Revvity通过产品认证、研究合作和临床开发伙伴关系继续扩张。Euroimmun的UNIQO 160于2023年获得CE-IVDR认证，而EONIS Q系统获得了用于脊髓性肌萎缩症和严重联合免疫缺陷分子筛查的CE-IVD认证。随后，公司为额外的内分泌、传染病、结核病和免疫诊断产品寻求FDA批准和欧洲监管标记。 Revvity还围绕基因组测序、新生儿筛查、细胞治疗、碱基编辑、AI驱动的药物发现和诊断质量标准建立了合作伙伴关系。这些活动将公司定位于研究技术和临床诊断之间，其战略基于将实验室硬件、生物试剂、软件和服务连接到可重复的工作流程中。它仍然是一家专注于生命科学和诊断的活跃上市公司。
- 2025
Euroimmun的游离睾酮检测获得FDA批准
[2]FDA批准了一种用于定量测量游离睾酮的化学发光免疫分析。
- 2025
Revvity的Auto-Pure 2400与T-SPOT.TB获得FDA批准
[2]组合的自动化和检测工作流程被批准用于自动化潜伏性结核病检测。
- 2023
Revvity名称公布
[1]保留的生命科学和诊断业务采用Revvity作为其新的企业身份。
- 2023
股票开始以RVTY交易
[1]上市公司的前PKI代码于5月16日被RVTY取代。
- 2023
UNIQO 160获得CE-IVDR认证
[2]Euroimmun的自动化间接免疫荧光检测系统获得欧洲监管认证。
- 2023
EONIS Q获得CE-IVD认证
[2]分子新生儿筛查系统获得用于SMA和SCID检测应用的认证。
- 2022
PerkinElmer分离其业务活动
[1]PerkinElmer将其应用、食品和企业服务业务出售给New Mountain Capital，同时保留生命科学和诊断业务作为上市公司。
产品与定位
一家专业的生命科学与诊断技术公司，将仪器、试剂、自动化、软件和临床检测工作流程相结合，用于研究和医疗应用。
细胞生物学和成像
高内涵筛选系统
Revvity的高内涵筛选组合结合了自动化显微镜、图像采集和计算分析，以大规模测量细胞表型。这些系统用于药物发现、毒理学、疾病建模和细胞生物学研究，帮助实验室评估大量化合物或生物条件，同时捕获单个细胞的多参数信息。
研究试剂
BioLegend试剂
BioLegend提供抗体、流式细胞术试剂、蛋白质、试剂盒和相关产品，用于免疫学、细胞生物学、肿瘤学和其他研究领域。该组合支持学术、制药和生物技术实验室使用的表型分析、蛋白质检测、细胞表征和单细胞工作流程。
分子诊断 · 2023
EONIS Q
EONIS Q是一种用于新生儿筛查应用的分子检测系统。其认证应用包括与脊髓性肌萎缩症和严重联合免疫缺陷相关的筛查，这些疾病的早期识别可以支持及时的临床评估和治疗决策。
免疫诊断 · 2023
UNIQO 160
UNIQO 160是Euroimmun的自动化间接免疫荧光检测平台。它集成了样本制备、孵育、玻片清洗和封片、图像采集和图像分析，帮助实验室标准化用于自身免疫和其他基于抗体的研究的工作流程。
基因编辑研究
Pin-point碱基编辑
Pin-point是Revvity的碱基编辑技术平台，用于研究应用。它旨在支持靶向基因修饰，而不完全依赖传统的双链DNA断裂，并已提供给从事细胞治疗、肿瘤学、免疫介导疾病和酶工程研究的合作者。
科学软件
Signals软件
Signals是Revvity的科学数据、实验室工作流程、研究信息学和决策支持软件环境。它旨在连接发现组织中的实验信息和分析工具，支持更结构化和协作的研究过程。
营销活动
品牌决策
2023
采用Revvity身份并专注于生命科学和诊断战略背景
在PerkinElmer名称保留给剥离的私营业务后，上市公司需要独特的身份。
采取的行动
公司采用Revvity作为其公司名称，并将其定位集中在生命科学、诊断、试剂、软件和相关服务上。
后续影响
公司开始以RVTY交易，并呈现为更专注的生命科学和诊断业务。
2023
将Pin-point碱基编辑技术许可给阿斯利康其他背景
阿斯利康寻求获得碱基编辑能力，用于癌症和免疫介导疾病的研究。
采取的行动
Revvity签订了非独家许可协议，允许阿斯利康使用Pin-point技术。
后续影响
该协议扩展了Revvity基因编辑平台在制药研究中的使用。
2022
将应用服务业务与生命科学和诊断业务分离并购背景
PerkinElmer寻求公司分离，以区分其生命科学和诊断业务与应用、食品和企业服务活动。
采取的行动
应用、食品和企业服务业务出售给New Mountain Capital，而生命科学和诊断业务保持上市。
后续影响
保留的上市业务于2023年更名为Revvity，并继续以RVTY代码运营。
Transaction value. $2.45 billion sale of the divested businesses (2022)
近期事件
来源4 个来源
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