飞利浦的争议事件
以下收录公开来源中与该品牌相关的争议事件。列出一条并不表示过错已经证实。
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2021
2021
Respironics California召回V60呼吸机
宣布召回
Respironics California, Inc.对V60呼吸机启动二级召回，原因是飞利浦发现特定型号和批次的备用电池存在问题。受影响产品未在中国销售。该召回于2021年4月19日被报道。
来源摘录
由于涉及特定型号、特定批次产品备用电池存在问题，生产商Respironics California，Inc.对呼吸机（注册证号：国械注进20163545139）主动召回。召回级别为二级。
本次涉及地区和国家为美国
2021
飞利浦宣布维修并更换召回的睡眠呼吸设备
整改
2021年，飞利浦宣布将于9月开始维修召回的睡眠呼吸设备，并已开始更换部分第一代 DreamStation CPAP 设备。召回原因是设备所用泡沫可能带来健康风险。该公告涉及召回后对受影响设备的维修与更换。
飞利浦宣布将于2021年9月开始维修召回的睡眠呼吸设备，并已开始更换部分第一代 DreamStation CPAP 设备。召回原因是设备所用泡沫可能带来健康风险。
品牌回应
整改 — Philips
The company announced that it will begin repairing devices this month and has already started replacing certain first-generation DreamStation CPAP devices with a newer version of the product.
来源摘录
The company announced that it will begin repairing devices this month and has already started replacing certain first-generation DreamStation CPAP devices with a newer version of the product.
The Food and Drug Administration (FDA) has authorized Philips to start repairing the first-generation DreamStation sleep apnea machines that were recalled in June because foam used in the devices posed health issues to consumers.
2021
飞利浦召回睡眠及呼吸护理设备
宣布召回
2021年6月，飞利浦因聚酯基聚氨酯（PE-PUR）隔音泡沫可能带来的健康风险，在美国召回部分睡眠及呼吸护理设备。公司还宣布将更新使用说明，并为受影响设备提供维修和更换计划。此次召回涉及特定设备，并伴随上述措施以应对与泡沫相关的关切。
当事方说明的目的. 告知患者和客户该问题对健康及临床使用可能造成的影响，并提供后续行动指引。
品牌回应
整改 — Philips
The company announced corrective actions including the deployment of updated instructions for use and a repair and replacement program for affected devices.
来源摘录
The company announced corrective actions including the deployment of updated instructions for use and a repair and replacement program for affected devices.
Royal Philips has recalled specific sleep and respiratory care devices due to the potential health risks related to the polyester-based polyurethane or PE-PUR sound abatement foam component.
The recall was issued only to the Unites States customers in consultation with regulatory agencies to mitigate the risks related to the PE-PUR sound abatement foam component in these devices.
2021
飞利浦召回存在软件缺陷的超声系统
宣布召回
飞利浦超声股份有限公司对特定彩色超声诊断系统及换能器发起二级召回。据报道，软件缺陷可能导致 EPIQ 和 EPIQ AFFINITI 系统在审阅或调整 xPlane 检查结果时锁定，妨碍继续临床使用。报道指出，相关产品在中国没有销售。
飞利浦超声股份有限公司对特定彩色超声诊断系统及换能器发起二级召回。软件缺陷可能导致 EPIQ 和 EPIQ AFFINITI 系统在审阅或调整 xPlane 检查结果时锁定，妨碍继续临床使用。报道指出，相关产品在中国没有销售。
品牌回应
召回 — Philips Ultrasound, Inc.
生产商飞利浦超声股份有限公司Philips Ultrasound, Inc.对彩色超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System and Transducers（注册证号：国械注进20193062262、国械注进20183230036、国械注进20213060175、国械注进20193061914、国械注进20193061919、国械注进20203060422、国械注进20153231350、国械注进20153061349）主动召回。召回级别为二级。
来源摘录
国家药品监督管理局网站近日发布了飞利浦超声股份有限公司Philips Ultrasound, Inc.对彩色超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System and Transducers主动召回得公告。
日前，飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在由于软件缺陷，在审阅或调整xPlane检查结果时，EPIQ和EPIQAFFINITI超声系统可能没有响应（锁定），阻碍用户继续进行临床使用的问题
2021
SoClean 就臭氧清洁器相关言论起诉 Philips
提起诉讼
SoClean 起诉 Philips 并索赔 2 亿美元，指控 Philips 将已召回睡眠呼吸暂停设备的问题与 SoClean 产品使用的清洁方法错误关联。相关内容为诉状中的指控，并非法院认定。
来源摘录
SoClean, a Peterborough-based manufacturer of ozone-based sleep apnea machine cleaners, has filed a $200 million lawsuit against the Dutch medical equipment giant Philips, saying the company falsely linked problems with its recalled sleep apnea machines to the cleaning methods used in SoClean products.
SoClean said in a lawsuit filed Oct. 12 in Boston federal court that Philips is “pointing the finger at SoClean’s ozone cleaners to divert attention away from Philips’ poor choice of materials and obvious design flaws” in its CPAP devices, which the company recalled in June over potential problems with the foam used to muffle the machines’ noise.
2020
飞利浦召回存在电池过热风险的新安怡婴儿监视器
宣布召回
飞利浦召回2,142件2016年1月至2018年3月期间生产的新安怡数字视频婴儿监视器。产品父母端装置的锂电池通电时可能过热，存在起燃隐患；飞利浦表示将以退货返款形式召回整机并承担相关费用。
当事方说明的目的. 消除安全隐患
品牌回应
退款或补偿 — 飞利浦
飞利浦还表示，将以退货返款形式整机进行召回，并且承担此次召回产品可能产生的所有费用，以消除安全隐患。
来源摘录
飞利浦还表示，将以退货返款形式整机进行召回，并且承担此次召回产品可能产生的所有费用，以消除安全隐患。
而标称时间2020年1月8日的信息显示，飞利浦（中国）投资有限公司按照《消费品召回管理暂行规定》的要求，主动向上海市市场监督管理局报告了召回计划，将自即日起，召回2016年1月至2018年3月期间生产的部分飞利浦新安怡数字视频婴儿监视器，涉及数量为2142件。召回原因是：这款产品的父母端装置（显示器）在通电时，锂电池可能会出现过热现象，存在起燃的安全隐患。