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美国药物研究与制造商协会(PhRMA)

PhRMA 是一家美国行业协会,代表以研发为基础的生物制药公司,就影响药品、医疗创新和患者用药可及性的政策开展倡议。

最近更新 2026年10月14日

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概览

美国药物研究与制造商协会通常称为 PhRMA,是一家代表以研发为基础的制药和生物制药公司的美国行业协会。该组织成立于 1958 年,总部位于华盛顿特区;它代表会员公司,并不面向消费者销售药品,也不是独立经营的药品制造商。其工作重点包括公共政策、政府事务、传播,以及涉及药品研究、开发、监管、保险覆盖、定价和使用的行业立场。 PhRMA 的核心机构职能是在美国医疗保健和生命科学领域的政策讨论中表达会员公司的观点。其倡议议题通常包括生物医学研究与创新、知识产权、监管、保险覆盖与报销、药品可负担性以及患者用药可及性。该协会也发布政策材料和行业信息,并阐述私营部门研究在开发新疗法方面的作用。其活动主要聚焦美国,但所涉及的政策和商业议题也与国际制药研发和市场相关。 PhRMA 是会员制协会,而非上市公司;它没有股票代码,也没有母公司。其会员包括以研发为基础的制药公司,具体成员会随时间变化。协会由首席执行官领导,并通过组织治理结构和会员代表机制运作。Stephen J. Ubl 自 2015 年起担任 PhRMA 总裁兼首席执行官。 PhRMA 的公众形象与制药行业的政策立场密切相关。因此,其倡议和传播是围绕创新、药品成本、知识产权和用药可及性的持续公共讨论的一部分。PhRMA 不应与单个制药公司或商业药品品牌混为一谈:它代表行业利益并开展政策倡议,而不是经营面向消费者的产品组合。

沿革

PhRMA 于 1958 年成立,旨在代表美国以研发为基础的制药行业。它发展成为代表从事药品发现与开发企业的会员协会,而不是药品制造商或商业药品品牌。该组织以华盛顿特区为基地,参与涉及制药研究、药品监管、医疗保障以及新药如何惠及患者等议题的政策讨论。 在其发展历程中,协会的职责反映了制药行业和美国卫生政策的变化。生物医学研究的发展以及药物开发复杂性的增加,使研究激励、知识产权、临床证据和监管等问题日益受到公众和政策界关注。PhRMA 通过政府事务、公共政策建议、行业信息和传播活动,代表会员企业就这些议题表达立场。其倡议也涉及药品可负担性、保险覆盖、报销和患者用药可及性等问题;这些议题使制造商的利益与患者、健康计划、医疗服务提供者、公共项目和政策制定者的利益交织在一起。 作为行业协会,PhRMA 的会员和组织重点随时间发展变化。它代表参与其中的以研发为基础的制药公司,而各会员公司仍是各自独立的企业,拥有自己的产品、领导层和商业战略。协会本身并不拥有统一的药品组合,也不是上市公司。其影响力和公众知名度主要来自政策倡议角色,以及围绕制药研发体系开展的传播工作。 在当代政策环境中,PhRMA 继续关注生物医学创新的条件,以及药品的开发、监管、保险覆盖和可及性。其立场是持续公共争论的一部分,尤其涉及药品价格、可负担性、知识产权,以及研究激励与治疗可及性之间的平衡。因此,理解该组织的关键是将其视为行业代表和政策倡议者,而不是药品制造商或直接面向患者的医疗服务提供者。Stephen J. Ubl 自 2015 年起担任总裁兼首席执行官。

  • 2015

    Stephen J. Ubl 出任总裁兼首席执行官

  • 1958

    PhRMA 成立

产品与定位

一家总部位于华盛顿、代表以研发为基础的生物制药公司的行业协会,定位于政策与倡议工作,而非面向消费者的产品业务。

  • 政策倡议与政府事务

    在影响制药研究和药品的公共政策及政府讨论中代表会员公司的观点。

  • 行业政策研究与出版物

    围绕制药研究、创新、监管和可及性提供政策分析与信息。

争议事件

  • 2026

    PhRMA起诉阻止CMS针对医疗保险B部分的“最惠国”GLOBE药品定价模式

    美国药品研究与制造商协会(PhRMA)在哥伦比亚特区联邦地区法院提起诉讼,挑战CMS“全球高效药品定价基准”(GLOBE)模式,即一项定于2027年1月1日生效、适用于医疗保险B部分的强制性“最惠国”定价政策。PhRMA指控GLOBE违法并超越CMS的法定权限,称该机构利用有限的示范模式权限实施国会从未授权的全国性定价政策,并主张依赖质量调整生命年的基准可能歧视残障人士、慢性病患者和罕见病患者。诉讼请求法院宣布GLOBE违法并整体撤销该规则。

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近期事件

  • PhRMA起诉阻止CMS针对医疗保险B部分的“最惠国”GLOBE药品定价模式[3]

    报道日期:

    美国药品研究与制造商协会(PhRMA)于周三(2026年10月7日)在哥伦比亚特区联邦地区法院提起诉讼,挑战CMS“全球高效药品定价基准”(GLOBE)模式,即一项定于2027年1月1日生效、适用于医疗保险B部分的强制性“最惠国”定价政策。PhRMA指控GLOBE违法并超越CMS的法定权限,称该机构利用有限的示范模式权限实施国会从未授权的全国性定价政策,并主张依赖质量调整生命年的基准可能歧视残障人士、慢性病患者和罕见病患者。诉讼请求法院宣布GLOBE违法并整体撤销该规则。

    文中“周几/今天”等表述沿用原报道,所指的具体日期尚未核实。

来源3 个来源

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