Phanes Therapeutics, Inc.

Phanes Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段生物技术公司，专注于免疫肿瘤学领域的创新药物发现与开发。公司成立于2016年7月，由一支在辉瑞、安进和强生等全球制药和生物技术公司拥有丰富药物发现与开发经验的行业资深团队领导。Phanes目前正在进行三项2期临床试验，候选药物为spevatamig、peluntamig和mavrostobart。其中spevatamig和peluntamig均为首创双特异性抗体，已获得FDA授予的孤儿药资格和快速通道认定。公司的使命是成为生物制药行业的重要创新源泉，结合创新科学、颠覆性技术和革命性方法，改善癌症患者的治疗结果。Phanes利用其专有技术平台PACbody®、SPECpair®和ATACCbody®构建了强大的产品管线。这些平台能够开发针对肿瘤学领域高度未满足医疗需求的新型生物制剂。PACbody®平台能够构建具有类药物特性的天然IgG样双特异性抗体（PACbody），无需任何蛋白质融合步骤，显著降低CMC风险。SPECpair®平台增强了双特异性抗体的可制造性，使PACbody能够使用传统单克隆抗体生产工艺进行生产。ATACCbody®平台是PACbody®和SPECpair®的延伸，能够可逆调节T细胞衔接器的抗CD3活性，旨在利用免疫肿瘤学分子靶向实体瘤，降低细胞因子释放综合征风险。Phanes Therapeutics是一家总部位于美国的私营公司，在全球生物制药领域开展业务。

Phanes Therapeutics, Inc. 成立于2016年7月。公司由一支在辉瑞、安进和强生等全球制药和生物技术公司拥有丰富药物发现与开发经验的行业资深团队领导。自成立以来，Phanes一直专注于免疫肿瘤学领域的创新药物发现与开发。公司利用其专有技术平台PACbody®、SPECpair®和ATACCbody®构建了强大的产品管线。这些平台能够开发针对肿瘤学领域高度未满足医疗需求的新型生物制剂。PACbody®能够构建具有类药物特性的天然IgG样双特异性抗体（PACbody），无需任何蛋白质融合步骤，显著降低CMC风险。SPECpair®增强了双特异性抗体的可制造性，使PACbody能够使用传统单克隆抗体生产工艺进行生产。ATACCbody®是PACbody®和SPECpair®的延伸，能够可逆调节T细胞衔接器的抗CD3活性，旨在利用免疫肿瘤学分子靶向实体瘤，降低细胞因子释放综合征风险。根据最新信息，Phanes正在进行三项2期临床试验，候选药物为spevatamig、peluntamig和mavrostobart。其中spevatamig和peluntamig均为首创双特异性抗体，已获得FDA授予的孤儿药资格和快速通道认定。公司继续推进其产品管线和技术平台，致力于成为生物制药行业的重要创新源泉。

• 2016

  Phanes Therapeutics于2016年7月成立。

• Spevatamig和peluntamig获得FDA授予的孤儿药资格和快速通道认定。

• 正在进行三项2期临床试验，候选药物为spevatamig、peluntamig和mavrostobart。

临床阶段生物技术公司，专注于免疫肿瘤学领域的创新药物发现与开发，致力于成为生物制药行业的重要创新源泉。

• spevatamig

  首创双特异性抗体，处于2期临床试验阶段；已获得FDA授予的孤儿药资格和快速通道认定。

• peluntamig

  首创双特异性抗体，处于2期临床试验阶段；已获得FDA授予的孤儿药资格和快速通道认定。

• mavrostobart

  双特异性抗体，处于2期临床试验阶段。

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