昂科美德

OncoMed Pharmaceuticals, Inc.是一家美国生物技术公司，专注于发现和开发针对癌症的靶向抗体疗法。该公司于2004年8月由密歇根大学研究员Michael Clarke和Max S. Wicha创立，他们在癌症干细胞方面的学术工作为OncoMed的技术平台提供了科学基础。公司从密歇根大学获得了相关的癌症干细胞技术许可，并试图将其转化为旨在干扰肿瘤发生、维持、复发和对常规治疗耐药性的生物药物。 OncoMed的研究特别集中于与癌症干细胞生物学相关的信号通路。其开发组合包括针对Notch和Wnt通路等的抗体。候选药物包括demcizumab（一种抗DLL4抗体）、vantictumab（一种抗Frizzled抗体）、ipafricept、tarextumab、brontictuzumab、OMP-305B83和OMP-131R10。该公司于2012年赞助了vantictumab和demcizumab的非专利名称。在OncoMed独立存在期间，其疗法均未达到商业市场。 2007年，公司将其先前位于山景城和帕洛阿尔托的业务整合到红木城Seaport Centre的一个园区。其总部位于一栋先前与NeXT有关的建筑中。到2013年，OncoMed拥有83名员工，并发展成为一家公开交易的临床阶段生物技术公司。它于2013年完成首次公开募股，并在纳斯达克以OMED代码交易。 OncoMed通过与大型制药公司的合作推进开发。2014年，它与Celgene就demcizumab和另外五个生物候选药物达成协议。其他项目与Bayer和GlaxoSmithKline合作。在2010年代中期，ipafricept和vantictumab试验中观察到轻度至中度骨相关不良事件，导致入组和给药暂停。这些挫折导致公司股价大幅下跌，并使其管线前景复杂化。 该公司在日益竞争的癌症干细胞治疗领域运营。Stemline Therapeutics和Verastem被确定为直接的上市公司竞争对手，而包括Boston Biomedical、GlaxoSmithKline、Astellas、Sanofi和Pfizer在内的大型制药组织也研究了相关方法。截至2017年1月，OncoMed有七个临床阶段项目和四个发现阶段研究，但没有获批或上市的治疗方法。2019年4月，Mereo BioPharma收购了OncoMed，此后OncoMed从纳斯达克退市，不再作为独立的上市公司运营。

OncoMed Pharmaceuticals由Michael Clarke和Max S. Wicha于2004年8月创立，他们是密歇根大学的研究人员，与癌症干细胞研究这一新兴科学领域相关。他们的工作提出，肿瘤细胞的一个独特亚群可能有助于引发和维持癌症，导致复发，并影响治疗耐药性。OncoMed旨在通过针对这些细胞使用的生物通路的抗体药物，将相关发现商业化。该公司从密歇根大学获得了其基础癌症干细胞技术的许可。 在早期，OncoMed在加利福尼亚州山景城和帕洛阿尔托运营。2007年，它将这些活动整合到红木城的Seaport Centre，创建了一个单一的总部园区。其中一栋建筑先前与NeXT有关。这一举措反映了公司从学术起源的初创企业向更成熟的生物技术开发组织的转变。 该公司开发了一系列实验性单克隆抗体，针对与肿瘤生长和癌症干细胞维持相关的信号系统。2012年，它为抗DLL4抗体demcizumab和抗Frizzled抗体vantictumab赞助了USAN名称。这些项目代表了其战略的两个核心要素：干扰Notch相关的DLL4信号传导和Wnt相关的Frizzled信号传导。管线中的其他候选药物包括ipafricept、tarextumab、brontictuzumab、OMP-305B83和OMP-131R10。 OncoMed于2013年上市，在纳斯达克以OMED代码上市。当时它有83名员工。Paul Hastings自2006年起担任首席执行官。Wicha继续担任顾问，同时领导密歇根大学综合癌症中心，Clarke后来在斯坦福大学任职。该公司还与主要制药合作伙伴保持关系，以资助和推进其临床项目。 2014年，OncoMed与Celgene达成开发协议，涵盖demcizumab和其他五种生物制剂。其其他项目与Bayer和GlaxoSmithKline的合作有关。这些联盟使OncoMed能够获得更大的开发和商业化资源，同时保持其作为专业肿瘤生物技术公司的身份。 临床开发产生了重大挫折。2014年中期，ipafricept和vantictumab的试验显示，一些I期参与者出现轻度至中度骨相关不良事件。OncoMed停止了受影响研究的入组和给药。这些事件损害了市场信心，并与公司股价大幅下跌有关。尽管该公司继续描述广泛的开发管线，但安全性发现说明了将通路导向的癌症干细胞生物学转化为可耐受的人类疗法的困难。 到2017年1月，OncoMed有七个临床阶段候选药物和四个发现阶段研究。没有一个成为获批的上市药物。其竞争环境包括Stemline Therapeutics和Verastem，它们被确定为专注于癌症干细胞治疗的上市公司，以及研究相关方法的大型组织，包括Boston Biomedical、GlaxoSmithKline、Astellas、Sanofi和Pfizer。 2019年4月，Mereo BioPharma收购了OncoMed。该交易导致OncoMed从纳斯达克退市，并使其作为独立上市生物技术企业结束。其历史意义主要在于其作为癌症干细胞靶向抗体的早期商业开发者，以及通过这种方法产生的合作伙伴关系和临床经验。

• 2019

  收购与退市

  [1]OncoMeden.wikipedia.org

  Mereo BioPharma于4月收购OncoMed，OncoMed从纳斯达克退市。

• 2014

  与Celgene的开发合作

  [1]OncoMeden.wikipedia.org

  OncoMed和Celgene同意就demcizumab和另外五个生物候选药物进行合作。

• 2013

  纳斯达克上市

  [1]OncoMeden.wikipedia.org

  OncoMed在纳斯达克以OMED代码公开上市。

• 2012

  为demcizumab和vantictumab赞助名称

  [1]OncoMeden.wikipedia.org

  OncoMed为其抗DLL4和抗Frizzled抗体项目赞助USAN名称。

• 2007

  运营整合至红木城

  [1]OncoMeden.wikipedia.org

  公司将其山景城和帕洛阿尔托的运营合并至加利福尼亚州红木城的Seaport Centre园区。

• 2004

  OncoMed成立

  [1]OncoMeden.wikipedia.org

  Michael Clarke和Max S. Wicha创立OncoMed，以开发基于癌症干细胞研究和密歇根大学许可技术的疗法。

一家临床阶段的肿瘤生物技术公司，专注于设计靶向癌症干细胞及相关发育信号通路的抗体疗法。

• 单克隆抗体 · 2012

  德姆珠单抗

  一种针对DLL4（Notch信号通路中的配体）的实验性人IgG2抗体。OncoMed于2012年赞助了该药物的USAN名称，后来与Celgene合作开发，作为潜在的癌症干细胞和肿瘤治疗药物。它仍处于研究阶段，未上市。

• 单克隆抗体 · 2012

  万替妥单抗

  一种实验性人IgG2抗Frizzled抗体，旨在干扰Wnt相关信号传导。该计划是OncoMed主要的癌症干细胞项目之一，并与Bayer合作开发。临床开发遇到骨相关安全性发现，导致入组和给药暂停。

• 生物肿瘤候选药物

  伊帕非塞普

  一种与OncoMed的Wnt通路开发策略相关并与Bayer合作的研究性生物制剂。I期研究报告参与者出现轻度至中度骨相关不良事件，导致入组和给药停止。在OncoMed独立运营期间未实现商业化。

• 单克隆抗体

  塔瑞妥单抗

  OncoMed癌症干细胞聚焦管线中的一种实验性肿瘤抗体。该计划与GlaxoSmithKline合作开发，仍处于临床阶段，而非上市产品。

• 单克隆抗体

  布隆妥珠单抗

  OncoMed肿瘤管线中的一种研究性生物制剂，与GlaxoSmithKline合作开发。它旨在解决与肿瘤生物学和癌症干细胞相关的信号传导，但在OncoMed独立存在期间未成为商业药物。

• 生物肿瘤候选药物

  OMP-305B83

  OncoMed肿瘤管线中的临床阶段生物候选药物。该计划是公司Celgene合作中包含的候选药物之一，仍在开发中，未作为上市疗法推出。

• 生物肿瘤候选药物

  OMP-131R10

  OncoMed开发的研究性生物候选药物，包含在其Celgene合作中。它仍是研发组合的一部分，未由OncoMed商业推出。

• 2019

  接受Mereo BioPharma的收购并购

  背景

  OncoMed仍是一家没有上市疗法的临床阶段生物技术公司。

  采取的行动

  Mereo BioPharma于2019年4月收购了OncoMed。

  后续影响

  OncoMed从纳斯达克退市，不再作为独立的上市公司运营。

  来源

• 2014

  暂停ipafricept和vantictumab的部分临床活动战略

  背景

  与Bayer合作的项目研究中，I期参与者出现轻度至中度骨相关副作用。

  采取的行动

  OncoMed在评估安全性观察期间停止了受影响试验的入组和给药。

  后续影响

  开发挫折导致OncoMed股价大幅下跌，并增加了其管线的不确定性。

  来源

• 2014

  与Celgene达成多项目开发协议并购

  背景

  OncoMed寻求大型制药支持以推进其癌症干细胞生物制剂。

  采取的行动

  公司与Celgene达成协议，涵盖demcizumab和另外五个生物候选药物。

  后续影响

  该协议扩大了围绕OncoMed临床管线的外部合作，尽管参考资料未确定商业产品结果。

  来源

1. 1OncoMeden.wikipedia.org