星云基因组学
一家提供全基因组测序和基因组数据服务的个人基因组学公司。
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概览
Nebula Genomics是一家位于加利福尼亚州旧金山的个人基因组学公司。该公司由遗传学家乔治·丘奇于2018年创立，专注于让消费者更容易获得高覆盖度的全基因组测序。其主张将实验室测序与旨在让个人更好地控制其基因组信息，并在选择时能够参与研究或其他形式的基因组数据共享的工具相结合。 该公司出现于直接面向消费者的基因检测从祖先和有限的健康特征报告扩展到更全面的测序的时期。Nebula并未主要集中于对选定的遗传标记进行基因分型，而是推广全基因组测序，该技术检测个人DNA的更大一部分。2018年8月，它宣布由Khosla Ventures领投的430万美元种子融资。2019年，Nebula在SXSW Pitch竞赛中获得了Best-in-Show奖。 2020年2月，Nebula开始以299美元的价格在国际上提供高覆盖度全基因组测序。该服务与名为Nebula Explore的订阅产品相关联，该产品提供基因组报告和相关解读或研究导向功能的访问。Nebula的公开定位强调可负担性、透明度和保护隐私的数据使用。该公司还描述了旨在支持可控基因组数据共享的技术工作，包括区块链相关方法和在减少不必要暴露识别信息的同时分析基因组数据集的方法。 Nebula的运营模式和隐私声明受到了审查，因为基因组信息异常敏感且难以永久匿名化。公开描述的政策允许创建和使用去标识化或聚合数据集，并允许在某些情况下披露，包括法律要求和旨在保护服务或其用户的措施。批评者指出，即使在常规匿名化之后，遗传信息也可能被重新识别，并且执法请求、安全漏洞以及保护全基因组数据的技术难度所带来的风险无法仅通过加密或分布式账本技术消除。 该公司与BGI集团的关系也是公众讨论的重要话题。2020年2月，Nebula宣布了一项合作，根据该合作，唾液样本被送往BGI在香港的实验室进行测序。该安排被描述为降低全基因组检测成本的一种方式。关于消费者遗传信息的处理及可能的后续使用的问题，因围绕BGI的更广泛争议以及乔治·丘奇与该组织的长期科学关系而加剧。Nebula后来在其常见问题解答中表示样本在欧洲进行测序，尽管公开可用的测序地点描述随时间变化或变得不那么具体。 2021年8月11日，ProPhase Labs宣布其新成立的子公司ProPhase Precision Medicine已同意以约1460万美元的现金和ProPhase Labs普通股收购Nebula Genomics。此次收购将Nebula置于ProPhase更广泛的医学科学和精准医学战略中。2024年，ProPhase通过成立DNA Complete, Inc.扩大了其基因组学活动，这是一家直接面向消费者的基因检测子公司，于2024年11月推出。ProPhase表示DNA Complete使用Nebula的实验室以及其他实验室进行样本测序。 Nebula还面临有关基因隐私的诉讼。2024年10月，一项拟议的集体诉讼Portillo诉Nebula Genomics, Inc.在美国伊利诺伊州北区联邦地区法院提起。该诉状指控遗传信息在未经《伊利诺伊州遗传信息隐私法》所要求的书面同意的情况下与第三方共享，并将科技公司列为被告。根据Nebula使用条款中的法院选择条款，该案被移送至美国马萨诸塞州联邦地区法院。伊利诺伊州法院关于移送的裁定提及了所涉隐私政策披露。移送后，据报道科技公司不再临时作为被告参与，截至2025年10月，该事项仍处于诉答阶段，Nebula寻求驳回。这些指控仍有争议，并不构成最终的责任认定。
沿革
Nebula Genomics于2018年在旧金山由遗传学家乔治·丘奇和其他联合创始人创立，其他联合创始人的身份在提供的参考资料中未指明。该公司进入消费者基因组学市场，专注于全基因组测序，而不是早期直接面向消费者的基因检测服务中常见的更有限的基因分型。其既定目标是使全面测序更便宜，同时让个人对其基因组信息的使用有更多的可见性和控制权。 2018年8月，Nebula宣布由Khosla Ventures领投的430万美元种子融资。这笔资金支持了其测序服务和数据平台的开发。该公司的技术主张将实验室测序与用于基因组探索、研究参与和数据共享控制的软件相结合。Nebula还将隐私保护分析描述为重要的开发领域，包括使用区块链相关机制帮助用户管理对基因组信息的访问。 Nebula在2019年赢得SXSW Pitch竞赛的Best-in-Show奖后获得了早期的公众认可。2020年2月，它推出了定价为299美元的高覆盖度全基因组测序服务，并在国际上提供。客户还被要求订阅Nebula Explore，该订阅提供报告和其他基因组服务的访问。该价格被定位为相对于全基因组测序历史成本的大幅降低。 2020年2月18日，Nebula宣布与BGI集团建立测序合作伙伴关系。根据公开描述的安排，发送给Nebula的唾液样本被转发到BGI在香港的实验室进行测序。Nebula将该合作描述为实现更低价格的一种方式。这种关系引起了审查，因为BGI一直是涉及基因数据收集的更广泛争议的主题，并且乔治·丘奇曾在BGI科学顾问委员会任职并与BGI关联的研究人员合作。后来Nebula的常见问题解答称样本在欧洲进行测序，而随后的公开常见问题解答没有提供同样具体的位置。这造成了关于客户样本地理处理的持续问题。 隐私一直是该公司公众形象的核心。Nebula的隐私材料描述了可能创建去标识化和聚合数据集，并允许此类数据集用于法律允许的目的或披露。政策还承认，个人或遗传信息可能根据搜查令、传票、政府命令或其他法律要求进行处理。观察者强调，DNA本质上是可识别的，即使去除直接标识符，基因组数据集也可能被重新识别。关注点还包括网络安全、加密完整基因组的困难以及执法访问或未经授权披露的可能性。 2021年8月11日，ProPhase Labs宣布其最近创建的子公司ProPhase Precision Medicine, Inc.将以约1460万美元的现金和ProPhase普通股收购Nebula Genomics。该交易将Nebula纳入ProPhase的精准医学和医疗技术集团。Nebula随后成为ProPhase更广泛基因组学战略的一部分，而不是作为独立的由风险投资支持的公司运营。 2024年，ProPhase创建了新的基因组学子公司DNA Complete, Inc.。DNA Complete于2024年11月作为直接面向消费者的基因检测服务推出。ProPhase表示，DNA Complete使用Nebula的实验室以及其他实验室对客户样本进行测序，表明Nebula的实验室能力继续支持母公司的消费者基因组学扩张。 2024年10月，Portillo诉Nebula Genomics, Inc.作为拟议的集体诉讼在美国伊利诺伊州北区联邦地区法院提起。诉状指控违反伊利诺伊州基因信息隐私法，声称向第三方披露了敏感遗传信息，包括与疾病易感性和激素水平相关的信息，未经书面同意。Meta Platforms、Google和Microsoft在最初的诉讼中被点名。该案根据Nebula使用条款中的法院选择条款被转移到美国马萨诸塞州联邦地区法院。伊利诺伊州法院指出，原告本应了解公司关于第三方数据使用的隐私政策语言。转移后，据报道科技公司暂时不再是该案的当事方。截至2025年10月，该诉讼仍处于诉状阶段，Nebula已提出驳回动议。所提供的材料未确定最终责任认定。
- 2024
DNA Complete成立并推出
[1]ProPhase成立了基因组学子公司DNA Complete；该直接面向消费者的服务于2024年11月推出，并使用Nebula的实验室作为其测序资源之一。
- 2024
提起基因隐私集体诉讼
[1]Portillo诉Nebula Genomics在伊利诺伊州提起，指控根据伊利诺伊州基因信息隐私法未经授权披露遗传信息。
- 2021
被ProPhase Labs收购
[1]ProPhase Labs宣布通过ProPhase Precision Medicine收购Nebula。
- 2020
推出高覆盖度测序服务
[1]Nebula开始以299美元的价格在国际上提供高覆盖度全基因组测序，并附带Nebula Explore。
- 2020
宣布BGI测序合作
[1]Nebula宣布了一项合作，涉及在BGI香港实验室对客户唾液样本进行测序。
- 2019
SXSW Pitch奖
[1]Nebula在SXSW Pitch中赢得了Best-in-Show奖。
- 2018
公司成立
[1]Nebula Genomics由遗传学家乔治·丘奇在旧金山共同创立。
- 2018
宣布种子融资
[1]该公司宣布由Khosla Ventures领投的430万美元种子轮融资。
产品与定位
可负担的、消费者可控的全基因组测序，强调基因组隐私、透明度和研究访问。
个人基因组学 · 2020
高覆盖度全基因组测序
Nebula的主要消费者产品是全基因组测序，旨在检测比靶向基因分型测试更多的个体DNA。2020年2月，该公司宣布以299美元的价格提供国际高覆盖度服务。该服务旨在生成全面的基因组数据集，以支持健康相关解读、个人探索和可选的研究参与。
基因组解读订阅 · 2020
Nebula Explore
Nebula Explore是与公司测序服务相关的订阅组件。它在测序后提供基因组探索和相关报告或研究导向功能的访问。订阅要求是Nebula在推出其299美元高覆盖度全基因组测序产品时商业模式的一部分。
生物信息学和数据基础设施
基因组数据共享和隐私技术
Nebula已开发并描述了旨在使基因组数据共享更可控和透明的技术。其声明的研究方向包括基因组数据集的隐私保护分析和用于管理安全和访问的区块链相关方法。这些技术解决了在限制不必要暴露个人识别基因组信息的同时实现研究用途的挑战。
争议事件
营销活动
- 2019SXSW Pitch
United States
Nebula参加了SXSW Pitch竞赛，作为其提高消费者全基因组测序和隐私导向基因组数据服务知名度努力的一部分。
结果. 该公司赢得了Best-in-Show奖。
品牌决策
2024
支持DNA Complete的推出新品背景
ProPhase Labs在收购Nebula后扩大了其基因组学部门，并成立了DNA Complete作为新的直接面向消费者的检测子公司。
采取的行动
DNA Complete于2024年11月推出，并使用Nebula的实验室以及其他实验室进行样本测序。
后续影响
此次推出扩展了ProPhase的消费者基因组学足迹，并赋予Nebula的实验室运营在更广泛的品牌测试平台中的角色。
2021
被ProPhase Labs收购并购背景
ProPhase Labs正在扩大其医学科学和精准医学活动，并创建了ProPhase Precision Medicine作为收购工具。
采取的行动
ProPhase Labs宣布以约1460万美元的现金和ProPhase Labs普通股收购Nebula Genomics。
后续影响
Nebula成为ProPhase精准医学集团的一部分，后来为母公司的DNA Complete消费者基因组学计划提供实验室能力。
Announced acquisition value. Approximately $14.6 million (August 11, 2021)
2020
将全基因组测序价格定为299美元涨价背景
全基因组测序历来对许多消费者来说过于昂贵，Nebula试图通过更低的广告价格来扩大访问。
采取的行动
Nebula以299美元的价格在国际上推出高覆盖度全基因组测序，同时要求访问Nebula Explore订阅。
后续影响
定价强化了Nebula的可负担性定位，但也加剧了关于实验室实践、测序安排以及消费者基因组数据潜在商业价值的问题。
2020
与BGI合作进行测序战略背景
Nebula试图降低全基因组测序的成本，并宣布了与BGI集团的实验室关系。
采取的行动
根据公开描述的合作，公司安排将客户唾液样本送往BGI在香港的实验室进行测序。
后续影响
该合作支持了公司的低成本测序主张，但成为隐私、数据治理和地理处理问题的焦点。
近期事件
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