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纳米麦瑞克斯有限公司

一家屡获殊荣的英国临床阶段生物制药公司,由伦敦大学学院、格拉斯哥大学与斯特拉思克莱德大学分拆成立,利用其专有的分子包膜技术(MET)平台开发面向眼科与中枢神经系统疾病的精准药物。

最近更新 2026年9月27日

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概览

纳米麦瑞克斯有限公司(Nanomerics Ltd.)是一家总部位于英国伦敦的临床阶段生物制药公司。公司于2010年由伊杰奥玛·乌切格布教授与安德烈亚斯·舍茨莱因教授创立,这两位世界顶尖科学家将公司从伦敦大学学院(UCL)、格拉斯哥大学与斯特拉思克莱德大学分拆出来,以将其专有的分子工程专有技术商业化。公司自称为平台驱动型企业,开发针对重大未满足医疗需求的精准药物,重点聚焦眼科与中枢神经系统(CNS)疾病。 纳米麦瑞克斯的核心技术是其专有的分子包膜技术(MET)平台。MET旨在增强并重新定位已知药物——将更多药物递送至作用部位,提高活性并减少副作用。据公司称,该平台已在多个药物类别中得到验证。这一验证也获得了外部认可:纳米麦瑞克斯于2024年荣获国王企业奖(创新类),并于2019/20年获得英国皇家化学学会(RSC)新兴技术奖。 纳米麦瑞克斯采用合作与对外授权的商业模式。已有两款针对中枢神经系统的产品对外授权,其中包括Envelta™(NB127)——一种用于鼻脑递送的非成瘾性镇痛药,合作方为Virpax Pharmaceuticals。公司还启动了与美国国立卫生研究院国家转化科学促进中心(NIH NCATS)的合作,以推进MET平台在中枢神经系统适应症方面的应用。2023年,其METfect非病毒基因递送平台通过鼻内给药在大脑皮层实现了50–55%的基因敲低,使公司的业务范围从药物活性成分(API)延伸至基因治疗领域。 作为一家私营临床阶段公司,纳米麦瑞克斯将自身定位在学术科学与临床转化之间,拥有深厚的大学科研根基,并宣称在推动项目进入临床方面拥有良好记录。其产品管线涵盖药物活性成分与基因治疗,商业模式以专有平台技术为核心,可应用于多个药物类别并与大型制药机构开展合作。

沿革

纳米麦瑞克斯有限公司(Nanomerics Ltd.)于2010年由伊杰奥玛·乌切格布教授与安德烈亚斯·舍茨莱因教授创立。公司从伦敦大学学院(UCL)、格拉斯哥大学与斯特拉思克莱德大学分拆成立,旨在将学术研究中开发的专有分子工程专有技术商业化。这一学术渊源使公司拥有深厚的大学科研根基,并宣称在临床转化方面拥有良好记录。 公司以伦敦为基地,围绕一项核心技术构建业务:分子包膜技术(MET)。MET旨在增强并重新定位已知药物,将更多药物递送至作用部位,提高活性并减少副作用。公司报告称,随着时间推移,该平台已在多个药物类别中得到验证,这支撑了其开发面向眼科与中枢神经系统疾病精准药物的战略。 公司的科研工作获得了外部认可。它于2019/20年获得英国皇家化学学会(RSC)新兴技术奖,并于2024年荣获国王企业奖(创新类)。这些奖项体现了公司作为临床阶段创新者的定位,将平台技术应用于药物活性成分与基因治疗。 纳米麦瑞克斯采用合作与对外授权的模式,而非建立庞大的内部商业化基础设施。已有两款针对中枢神经系统的产品对外授权,其中包括Envelta™(NB127)——一种用于鼻脑递送的非成瘾性镇痛药,合作方为Virpax Pharmaceuticals。公司还启动了与美国国立卫生研究院国家转化科学促进中心(NIH NCATS)的合作,以推进MET平台在中枢神经系统适应症方面的应用。 2023年,纳米麦瑞克斯通过METfect扩展了其技术范围,这是一个非病毒基因递送平台。据公司称,METfect通过鼻内给药在大脑皮层实现了50–55%的基因敲低,标志着公司在现有药物活性成分工作之外迈入基因治疗领域。根据现有证据,纳米麦瑞克斯仍是一家活跃的、私营的临床阶段生物制药公司,总部位于伦敦。

  • 2024

    荣获国王企业奖(创新类)。

  • 2023

    METfect非病毒基因递送平台通过鼻内给药在大脑皮层实现50–55%的基因敲低。

  • 2019

    获得英国皇家化学学会(RSC)新兴技术奖。

  • 2010

    纳米麦瑞克斯有限公司由伊杰奥玛·乌切格布教授与安德烈亚斯·舍茨莱因教授创立,从伦敦大学学院、格拉斯哥大学与斯特拉思克莱德大学分拆成立。

产品与定位

临床阶段、平台驱动的生物制药公司,开发面向眼科与中枢神经系统疾病的精准药物,采用合作与对外授权的商业模式。

  • 分子包膜技术(MET)平台

    专有平台,可增强并重新定位已知药物,将更多药物递送至作用部位,提高活性并减少副作用;已在多个药物类别中得到验证。

  • Envelta™(NB127)

    一种用于鼻脑递送的非成瘾性镇痛药,已对外授权并与Virpax Pharmaceuticals合作。

  • METfect

    2023年推出的非病毒基因递送平台;通过鼻内给药在大脑皮层实现50–55%的基因敲低。

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