南京驯鹿生物技术股份有限公司

驯鹿生物是一家处于商业化阶段的生物制药公司，属于先进治疗药品（ATMP）领域。公司成立于2017年，专注于开发用于血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的细胞疗法与生物制剂，拥有覆盖发现、开发、生产和商业化的全整合平台。其产品组合包括十款产品及候选产品，核心产品为伊基奥仑赛注射液（eque-cel），这是一款已在中国获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的CAR-T疗法。

驯鹿生物成立于2017年。公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司，属于先进治疗药品（ATMP）领域，专注于开发用于血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的细胞疗法与生物制剂。公司拥有覆盖发现、开发、生产和商业化的全整合平台。其产品组合包括十款产品及候选产品，核心产品为伊基奥仑赛注射液（eque-cel），这是一款已在中国获批用于治疗既往接受过至少三线治疗后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤患者的CAR-T疗法。公司还在开发eque-cel用于更早线的复发或难治性多发性骨髓瘤治疗，以及包括重症肌无力、多发性硬化和系统性红斑狼疮/狼疮性肾炎在内的自身免疫性疾病。除eque-cel外，驯鹿生物还在开发九款其他候选治疗药物，包括三款自体CAR-T疗法和五款体内CAR-T细胞疗法。

ATMP领域少数处于商业化阶段、将中国突破性创新推向全球市场的生物制药公司之一。

• 伊基奥仑赛注射液（eque-cel）

  已在中国获批用于治疗既往接受过至少三线治疗后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤的CAR-T疗法；同时正在开发用于更早线的复发或难治性多发性骨髓瘤以及包括重症肌无力、多发性硬化和系统性红斑狼疮/狼疮性肾炎在内的自身免疫性疾病。

• FUCASO®（伊基奥仑赛注射液）

  注册申请获澳大利亚TGA受理。

• IASO208

  CD20靶向体内CAR-T疗法，获FDA IND批准。

• 2022-01-11

  Sana、驯鹿医疗与信达生物宣布BCMA CAR许可合作[5]Sana、驯鹿医疗与信达生物宣布BCMA CAR许可合作prnasia.com

  报道日期：2022-01-10

  Sana Biotechnology、驯鹿医疗与信达生物宣布战略合作及非独家许可协议。驯鹿医疗与信达生物授予Sana其经临床验证的全人源BCMA CAR结构的商业权利，用于指定的体内基因治疗和体外低免疫细胞治疗产品开发；驯鹿医疗与信达生物可获得首付款、开发及注册里程碑付款和销售分成。

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