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田边制药

Mitsubishi Tanabe Pharma是一家来自日本的大型制药品牌。

最近更新 2026年10月13日

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概览

田边制药是一家总部位于大阪的日本制药公司。其业务历史可追溯至1678年,并自称是世界上历史最悠久的制药公司之一。其历史发展结合了悠久的田边药品业务以及通过联盟、合并和涉及三菱化学及其他日本医疗保健公司的所有权变更而组建的制药业务。 公司的现代企业身份源于三菱关联和田边关联制药业务的整合。东京田边制药(其根源与田边家族药房业务相关)于1981年与三菱化学工业建立业务联盟。1999年,三菱化学与东京田边制药正式合并其制药业务,成立三菱东京制药。2001年与Welfide公司进一步合并,成立三菱制药株式会社。2007年10月1日,田边制药与三菱制药合并,创建三菱田边制药株式会社,这一名称在公司现代国际历史的大部分时间中使用。 田边制药的活动集中于处方药和药物研究,并涉足非处方药产品和更广泛的医疗保健相关业务。公开描述的研究领域包括神经学、免疫学、代谢和肾脏疾病。公司及其关联公司还致力于新药机制的研究,包括溴结构域和末端外结构域(BET)抑制剂分子的早期开发工作。 公司最著名的产品之一是依达拉奉,在美国以Radicava品牌销售。其静脉注射制剂于2017年获得美国食品药品监督管理局批准,用于肌萎缩侧索硬化患者,旨在减缓身体功能下降。公司的美国业务还支持患者获得输液中心和其他医疗场所。口服崩解利鲁唑产品Exservan将公司的ALS产品扩展为口服剂型。 公司利用外部合作来扩展其研究能力。2014年,它宣布与阿斯利康进行为期三年的合作,专注于糖尿病肾病,目标是开发可能帮助患者避免透析或肾移植的方法。2017年,三菱田边制药收购了NeuroDerm,该交易旨在加强其神经和中枢神经系统产品组合。 三菱化学控股公司通过重组三菱的化学和制药业务成为公司的母公司。三菱田边制药于2020年2月从东京证券交易所退市,此后作为集团公司而非独立上市公司运营。根据引用的参考资料,2025年2月,贝恩资本同意以5100亿日元收购该制药业务。该资料未确认该拟议交易是否已完成。截至2025年11月30日,公司名称报告为三菱田边制药株式会社,之后维基百科主题使用田边制药。

沿革

田边制药的历史身份可追溯至17世纪在日本建立的药品贸易业务。参考资料将1678年确定为公司使用的创立日期,并记录了更早的1604年德川家康授予田边屋又左卫门与吕宋和暹罗进行草药贸易的许可证。这些日期描述了公司声称的历史根源,而非当前法人实体的成立日期。 田边谱系的后期阶段通过田边元三郎发展。1901年,田边元三郎在东京建立了一家药房,该业务于1921年注册为元三郎田边商店。1943年更名为东京田边制药。田边制药业务随后与三菱化学主导的工业和制药整合相关联。 三菱关联的制药历史还涉及武田化成,由武田长兵卫和日本化成化学于1940年创立。武田化成于1946年更名为吉富制药,并于1949年在东京和大阪交易所上市。另外,日本血浆公司于1950年成立,1964年更名为绿十字公司。绿十字于1998年被吉富制药收购,并成为导致Welfide公司的企业继承的一部分。 三菱化学工业于1981年与东京田边制药建立业务联盟。三菱化学工业在与三菱石油化学合并后于1984年成为三菱化学株式会社。1999年,三菱化学与东京田边制药正式合并其制药业务,成立三菱东京制药。三菱东京制药于2001年与Welfide公司合并,创建三菱制药株式会社。三菱化学株式会社和三菱制药于2005年再次整合到三菱化学控股旗下。 当今的三菱田边身份于2007年10月1日创建,当时田边制药与三菱制药合并。由此产生的公司在多个治疗领域开发处方药和研究项目。其后期产品组合在神经学领域尤为突出,通过依达拉奉(一种用于肌萎缩侧索硬化的静脉注射治疗)体现。美国食品药品监督管理局于2017年批准该产品(以Radicava品牌销售)。公司还开发或销售Exservan,一种用于ALS的口服崩解利鲁唑产品。 研究和业务发展通过合作和收购继续进行。2014年,公司宣布与阿斯利康在糖尿病肾病方面进行为期三年的研究合作。2017年,它以据报道11亿美元收购NeuroDerm,加强了其神经开发活动。2020年2月,三菱田边制药从东京证券交易所退市,并作为三菱化学控股集团内的公司运营。 参考资料称,贝恩资本于2025年2月同意以5100亿日元收购三菱田边制药。它没有提供足够信息来确定交易完成或公告后公司的所有权。截至2025年11月30日,公司名称报告为三菱田边制药株式会社,而维基百科主题标题为田边制药。

  • 2025

    贝恩资本收购协议

    [1]

    贝恩资本同意以5100亿日元收购三菱田边制药;现有资料未确认交易完成。

  • 2020

    东京证券交易所退市

    [1]

    三菱田边制药从东京证券交易所退市,并继续作为三菱化学控股集团的一部分。

  • 2017

    Radicava在美国获批

    [1]

    美国食品药品监督管理局批准依达拉奉(以Radicava品牌销售)用于肌萎缩侧索硬化。

  • 2007

    田边制药与三菱制药合并

    [1]

    10月1日,田边制药与三菱制药合并,创建三菱田边制药株式会社。

  • 2005

    三菱化学控股成立

    [1]

    三菱制药加入三菱化学株式会社,纳入三菱化学控股结构。

  • 2001

    通过合并创建三菱制药

    [1]

    三菱东京制药与Welfide公司合并,成立三菱制药株式会社。

  • 1999

    三菱东京制药成立

    [1]

    三菱化学与东京田边制药正式合并其制药业务,成立三菱东京制药。

  • 1981

    三菱化学开始与东京田边结盟

    [1]

    三菱化学工业与东京田边制药建立业务联盟。

  • 1943

    更名为东京田边制药

    [1]

    元三郎田边商店更名为东京田边制药。

  • 1921

    元三郎田边商店注册成立

    [1]

    田边元三郎药房业务注册为元三郎田边商店。

产品与定位

制药公司

  • 肌萎缩侧索硬化疗法 · 2017

    Radicava

    Radicava是依达拉奉的美国品牌,一种由三菱田边制药开发的用于肌萎缩侧索硬化的静脉注射治疗。美国食品药品监督管理局于2017年批准。该治疗旨在减缓符合条件的ALS患者身体功能下降。公司的美国组织还创建了一个定位器,旨在帮助患者和医疗专业人员识别输液中心和其他治疗地点。

  • 肌萎缩侧索硬化疗法

    Exservan

    Exservan是一种含有利鲁唑的口服崩解片,用于ALS。它代表了公司ALS产品组合中的口服剂型,补充了静脉注射依达拉奉产品Radicava。现有参考资料确定了该产品及其配方,但未提供上市日期或完整的当前市场状态。

  • 药物发现平台

    BET抑制剂研究分子

    根据引用的参考资料,三菱田边制药开发了第一批BET抑制剂分子。BET抑制剂靶向溴结构域和末端外结构域蛋白,代表一种实验性药物发现方法,而非现有来源中的命名商业产品。

争议事件

  • 1950

    日本血浆公司相关的历史争议

    参考资料称,日本血浆公司于1950年由包括北野政次在内的人士创立,并将其与二战期间731部队进行的人体实验和酷刑联系起来。这一历史指控涉及该公司的创始人员和前身公司历史,而非当代田边制药的产品或运营实践。

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品牌决策

  • 2025

    同意拟议的贝恩资本收购并购

    背景

    三菱田边制药的所有者同意将制药业务拟议出售给美国私募股权公司贝恩资本。

    采取的行动

    贝恩资本于2025年2月同意以5100亿日元收购三菱田边制药。

    后续影响

    现有参考资料未确认交易是否完成,或所有权和运营安排是否随后发生变化。

    Agreed acquisition value. ¥510 billion (February 2025 agreement)

  • 2020

    从东京证券交易所退市其他

    背景

    三菱田边制药已成为三菱化学控股集团结构的一部分。

    采取的行动

    公司于2020年2月27日从东京证券交易所退市。

    后续影响

    公司继续作为三菱化学控股集团的成员,而非独立上市发行人。

  • 2017

    收购NeuroDerm并购

    背景

    三菱田边制药寻求扩大其神经和中枢神经系统开发产品组合。

    采取的行动

    三菱田边制药以11亿美元收购NeuroDerm。

    后续影响

    该收购加强了公司在神经药物开发方面的既定存在,尽管现有资料未提供进一步的整合或产品成果细节。

    Reported acquisition value. $1.1 billion (2017 acquisition)

  • 2014

    与阿斯利康合作治疗糖尿病肾病战略

    背景

    糖尿病肾病可进展为需要透析或移植的严重肾脏疾病。三菱田边制药寻求在该治疗领域进行外部研究合作。

    采取的行动

    公司宣布与阿斯利康进行为期三年的研究合作,专注于糖尿病肾病。

    后续影响

    现有资料未描述该合作的临床或商业成果。

近期事件

  • LEO Pharma从Tanabe Pharma收购dersimelagon全球权益[2]

    报道日期:

    LEO Pharma同意从Tanabe Pharma收购dersimelagon的全球权益,该口服每日一次MC1R激动剂用于治疗EPP和XLP,交易包括最高4.35亿美元的首付款和近期里程碑付款,以及潜在后续里程碑和净销售额分层特许权使用费。

来源2 个来源

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