迈百瑞

迈百瑞（MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.）是一家专注于抗体偶联药物（ADC）及相关技术的创新药开发公司，成立于2020年7月8日。公司表示其专注于开发具有国际竞争力的药物偶联物，以及具有自主知识产权和更佳治疗窗的最新一代技术与产品，以满足未被满足的临床需求。其管理团队由覆盖ADC全流程的资深ADC团队组建，公司并在上海、美国、香港、新加坡及苏州设有子公司和办公室。

迈百瑞成立于2020年7月8日，是一家专注于抗体偶联药物（ADC）及相关技术的创新药开发公司。公司表示其由来自小分子和大分子药物开发领域的资深科学家组建，其管理团队累计将20多个新化合物推进临床开发，其中3个为抗体偶联药物。其管理团队由覆盖ADC全流程的资深ADC团队组建。公司所述历史包括：2024年12月，YL201获得孤儿药资格认定；2025年1月，与再鼎医药达成TMALIN® ADC技术平台许可协议；2025年2月，YL217获FDA临床试验批准；2025年6月，YL201获FDA突破性疗法认定；2025年7月，CTO入职；2026年1月，YL201与罗氏合作；2026年5月，YL201在预设的III期鼻咽癌中期分析中达到终点。

聚焦ADC领域，推动技术迭代与产品开发，建立技术与产品优势；开发具有国际竞争力的药物偶联物以服务全球患者。

• Tambotatug Pelitecan（Tam-Peli，YL201）

  一款在研的靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC）。

• YL217

  于2025年2月获FDA临床试验批准。

• YL413

  迈百瑞首款双载荷ADC；获FDA IND批准。

• 2021.03.01

  报道2021.03.01

  MediLink Therapeutics完成5000万美元A轮融资[6]MediLink Therapeutics完成5000万美元A轮融资prnewswire.com

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