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Mebiopharm 株式会社

日本创药风险企业,开发基于转铁蛋白结合脂质体的DDS抗癌药物。

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概览

Mebiopharm 株式会社(メビオファーム株式会社)是一家总部位于日本东京的创药风险企业。公司于2002年7月15日以1000万日元资本金设立。其核心业务是利用药物递送系统(DDS)技术开发抗癌药物及其他治疗药物,具体应用脂质体包封技术,并将转铁蛋白结合到脂质体表面,以实现抗癌剂的靶向运输。Mebiopharm 还销售人源 GMP 级全转铁蛋白。 公司积极开展国际合作与临床开发。2004年2月,公司接受持田制药关于 M76001 的 DDS 开发与评估委托;2004年9月在美国设立分支机构。2010年与中国北京泰德制药建立合作,同时实施3亿日元第三方定向增资,北京泰德制药成为其第二大股东。Mebiopharm 于2011年7月15日在 TOKYO AIM 交易所上市,2012年7月转入东京证券交易所 TOKYO PRO Market 市场,并于2013年6月7日退市。 Mebiopharm 的研发管线包括 MBP-426——一种转铁蛋白靶向脂质体顺铂衍生物,已进入国际临床试验;以及 MBP-Y003——一种脂质体抗癌剂,授权给中国福安药业(集团)股份有限公司在中国进行开发与销售,一次性合同费用为100万美元。公司还涉足 siRNA 递送研究,包括与名古屋市立大学大学院药学研究科就核酸药物 Nek2 siRNA 的递送系统开发展开联合研究。Mebiopharm 曾在众多国际临床试验和药物递送会议上进行演讲,并被 Scrip Intelligence Online 等行业出版物报道。

沿革

Mebiopharm 株式会社于2002年7月15日在东京以1000万日元资本金设立,是一家创药风险企业。公司专注于应用药物递送系统(DDS)技术,特别是脂质体包封技术,开发抗癌药物。其方法是将转铁蛋白结合到脂质体表面,实现抗癌剂的靶向递送。2004年2月,Mebiopharm 接受持田制药关于 M76001 的 DDS 开发与评估委托。2004年9月,在美国设立分支机构。 2010年,Mebiopharm 与中国北京泰德制药建立合作,同时实施3亿日元第三方定向增资,北京泰德制药成为其第二大股东。2011年7月15日,Mebiopharm 在 TOKYO AIM 交易所上市。然而,IPO 过程并不顺利:公募价格临时条件为1200~1600日元,但首日起卖压持续,首个成交价286日元出现在第五个交易日,即2011年7月22日。上市前夕的2011年7月7日,公司中止了原计划的公募增资。 2012年7月,Mebiopharm 从 TOKYO AIM 转入东京证券交易所 TOKYO PRO Market 市场。2013年6月7日,从 TOKYO PRO Market 退市。尽管退市,公司继续其研发活动。2015年5月,将脂质体抗癌剂 MBP-Y003 授权给中国福安药业(集团)股份有限公司在中国进行开发与销售,一次性合同费用为100万美元。2015年10月,与 R-Tech Ueno 就新抗癌剂达成许可协议。2016年5月,宣布与名古屋市立大学大学院药学研究科就核酸药物 Nek2 siRNA 的递送系统开发展开联合研究,并获得与东京大学合作的卵巢癌项目的 AMED 三年期资助。 Mebiopharm 还活跃于国际会议和行业出版物。曾在第四届临床试验年度合作大会、亚洲临床试验大会、第二届 DDS 药物开发焦点小组等活动中进行演讲。2013年5月,Scrip Intelligence Online 报道了其进入日本投资市场的情况。公司还销售人源 GMP 级全转铁蛋白。

  • 以1000万日元资本金设立

  • 接受持田制药关于M76001的DDS开发与评估委托

  • 在美国设立分支机构

  • 与北京泰德制药合作;实施3亿日元第三方定向增资

  • 在TOKYO AIM上市

  • 上市第五天首个成交价286日元

  • 从TOKYO AIM转入东京证券交易所TOKYO PRO Market

  • 从东京证券交易所TOKYO PRO Market退市

  • MBP-Y003授权给福安药业(集团)股份有限公司在中国开发及销售,一次性合同费100万美元

  • 与R-Tech Ueno就新抗癌剂达成许可协议

产品与定位

专注于靶向癌症治疗DDS技术的创药风险企业。

  • MBP-426

    转铁蛋白靶向脂质体顺铂衍生物;已进入国际临床试验

  • MBP-Y003

    脂质体抗癌剂,授权给福安药业在中国开发

  • 人源GMP级全转铁蛋白

    作为研究试剂销售

来源3 个来源

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