Maxygen

Maxygen是一家生物技术公司，成立于1997年，旨在将基于定向进化、DNA改组及相关重组方法的蛋白质工程商业化。公司由生物技术企业家Alejandro Zaffaroni与Willem P.C. Stemmer、Russell Howard和Isaac Stein共同创立。其核心MolecularBreeding平台生成大量变异基因和蛋白质文库，然后筛选出具有改进活性、稳定性、表达、药理学或生产性能等有用特性的候选分子。该方法旨在受控实验室条件下重现自然进化中的变异和选择过程。 公司最初致力于工程化干扰素和其他蛋白质产品，但其潜在应用远不止人类治疗领域。Maxygen在生物制药、农业、兽医学、工业酶和化学加工领域寻求机会。2000年，它收购了丹麦生物技术公司Profound Pharma A/S，以加强其蛋白质工程和药物开发能力。同年，Maxygen成为一家上市公司，当时多家定向进化和蛋白质工程公司（包括Diversa、Applied Molecular Evolution和Genencor International）正吸引公开市场关注。 Maxygen并未在内部开发所有应用，而是创建或支持专业企业载体。Codexis于2002年成立，专注于酶和化学工艺，而MaxyAg则用于农业应用，后更名为Verdia。杜邦于2004年收购了Verdia。Maxygen还于2003年成立了Avidia，以开发工程化蛋白质亚基和治疗药物；安进于2006年收购了Avidia。这些交易表明Maxygen的平台如何被分离成专注的业务，并通过战略收购实现商业化。 Maxygen自身的后期产品组合集中于工程化治疗性蛋白质。其MAXY-VII重组因子VIIa项目于2008年出售给拜耳医药保健。公司还推进了MAXY-G34，一种聚乙二醇化粒细胞集落刺激因子，用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症。MAXY-G34于2006年进入临床试验。另一个项目MAXY-4是一种临床前CTLA4-免疫球蛋白融合蛋白，用于类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病。 2009年，Maxygen与安斯泰来制药成立了合资企业Perseid Therapeutics，以利用Maxygen的大部分技术和知识产权开发产品。安斯泰来后来行使选择权全面收购Perseid。MAXY-4在安斯泰来旗下更名为ASP2408，并被定位为百时美施贵宝Orencia的潜在竞争对手。该交易减少了Maxygen在其主要治疗项目之一的直接运营角色。 到2013年，Maxygen已成为一家陷入困境的开发商，剩余资产有限，董事会批准了清算和解散计划。首席执行官兼首席财务官James Sulat于2013年6月底离职，Maxygen于2013年8月29日提交了解散证书。后来的Maxygen LLC试图以定向进化服务提供商的身份重振该名称和原始MolecularBreeding平台。该继任组织在加利福尼亚州运营，但于2023年12月在该州停止运营。因此，Maxygen最好被理解为一个已解散的生物技术品牌，其遗产涵盖蛋白质工程、生物制药开发、农业生物技术和工业生物催化。

Maxygen于1997年在旧金山湾区由Alejandro Zaffaroni、Willem P.C. Stemmer、Russell Howard和Isaac Stein创立。Zaffaroni是一位经验丰富的生物技术企业家，与多家早期生命科学企业有关联，而Stemmer以DNA改组和定向分子进化方面的工作而闻名。Maxygen的创建是为了将这些方法转化为改进蛋白质和其他生物分子的商业平台。 公司的主要技术称为MolecularBreeding，通过重组相关基因产生遗传多样性，然后筛选所得变异体以获得理想特性。与传统药物发现通常从天然分子开始并逐步修改不同，该平台可以探索大量相关序列。潜在应用包括治疗性蛋白质、酶、农业性状和工业化学品。早期工作包括蛋白质工程和干扰素相关项目。 Maxygen于2000年通过收购丹麦公司Profound Pharma A/S扩大了能力，该公司由Christian Karsten Hansen和Jan Møller Mikkelsen创立。同年，Maxygen在投资者对定向进化和工业生物技术兴趣浓厚的时期上市。其竞争环境包括Diversa、Applied Molecular Evolution、Genencor International和Enchira Biotechnology。Maxygen还签订了许可和合作协议，包括与诺和诺德的协议和H. Lundbeck的许可，但可用材料中未指明具体许可化合物。 Maxygen战略的一个主要部分是将平台的不同应用置于专注的业务中。2002年，它成立了Codexis用于酶和化学工艺应用，以及MaxyAg用于农业生物技术。MaxyAg随后更名为Verdia，杜邦于2004年收购了Verdia。2003年，Maxygen创立了Avidia，以开发工程化蛋白质亚基和治疗产品。安进于2006年收购了Avidia。这些分拆和收购使Maxygen能够在不保留母公司所有运营和开发责任的情况下将平台应用商业化。 原公司继续追求人类治疗药物。其临床产品组合包括MAXY-G34，一种工程化聚乙二醇化粒细胞集落刺激因子，旨在减少化疗引起的中性粒细胞减少症；该计划于2006年进入临床试验。MAXY-4是用于类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病的临床前CTLA4-免疫球蛋白融合蛋白项目。2008年，Maxygen将MAXY-VII（一种重组因子VIIa候选药物）转让给拜耳医药保健。 2009年，Maxygen和安斯泰来创建了Perseid Therapeutics作为合资企业，以利用Maxygen的大部分专有技术和知识产权。安斯泰来后来行使选择权全面收购Perseid。MAXY-4在安斯泰来旗下成为ASP2408，并被描述为百时美施贵宝的CTLA4-Ig疗法Orencia的潜在竞争对手。这一安排标志着Maxygen从直接开发项目进一步转向合作和资产交易。 到2013年，Maxygen被描述为一家陷入困境的蛋白质药物开发商。其董事会选择清算和解散，首席执行官兼首席财务官James Sulat于6月底离职。公司为MAXY-G34寻找买家，但最终于2013年8月29日提交了解散证书。原Maxygen, Inc.停止运营。 该名称后来于2017年由Maxygen LLC重新启用。继任者专注于基于原始MolecularBreeding平台提供定向进化服务，并在加利福尼亚州包括桑尼维尔和纽瓦克的地点运营。该实体于2023年12月停止在加利福尼亚州的运营。可用记录未确定此后以Maxygen名称持续运营的公司。

• 2023

  Maxygen LLC停止在加利福尼亚州运营

  [1]Maxygenen.wikipedia.org

  继任组织于12月停止在加利福尼亚州运营。

• 2017

  Maxygen LLC重振平台

  [1]Maxygenen.wikipedia.org

  继任实体开始使用MolecularBreeding平台提供定向进化服务。

• 2013

  Maxygen解散

  [1]Maxygenen.wikipedia.org

  在宣布清算计划后，Maxygen于8月29日提交了解散证书。

• 2011

  安斯泰来全面控制Perseid

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  安斯泰来行使选择权收购Perseid，并接管MAXY-4项目，该项目更名为ASP2408。

• 2009

  成立Perseid Therapeutics

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  Maxygen和安斯泰来成立合资企业，以基于Maxygen的平台和知识产权开发产品。

• 2008

  MAXY-VII转让给拜耳

  [1]Maxygenen.wikipedia.org

  Maxygen将其重组因子VIIa候选药物出售给拜耳医药保健。

• 2006

  Avidia被安进收购

  [1]Maxygenen.wikipedia.org

  安进收购Avidia及其工程化蛋白质开发能力。

• 2006

  MAXY-G34进入临床试验

  [1]Maxygenen.wikipedia.org

  MAXY-G34粒细胞集落刺激因子候选药物开始针对化疗引起的中性粒细胞减少症进行临床测试。

• 2004

  Verdia出售给杜邦

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  MaxyAg（后更名为Verdia）被出售给杜邦。

• 2003

  成立Avidia

  [1]Maxygenen.wikipedia.org

  Maxygen推出Avidia，以开发工程化蛋白质亚基和治疗产品。

• 2002

  成立Codexis和MaxyAg

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  Maxygen为酶和化学应用以及农业生物技术创建了专业业务。

• 2000

  收购Profound Pharma

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  Maxygen收购丹麦生物技术公司Profound Pharma A/S，以支持改良生物制药的开发。

• 2000

  Maxygen成为上市公司

  [1]Maxygenen.wikipedia.org

  Maxygen在蛋白质工程和定向进化公司公开市场活动浪潮中上市。

• 1997

  Maxygen成立

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  Alejandro Zaffaroni、Willem P.C. Stemmer、Russell Howard和Isaac Stein创立Maxygen，以将定向进化和DNA改组技术商业化。

一家平台型生物技术公司，专注于利用分子进化和蛋白质重组来创造改良的生物制剂、酶和农产品。

• 定向进化平台 · 1997

  MolecularBreeding

  Maxygen的核心平台利用DNA重组、序列多样化和高通量筛选来产生和识别基因和蛋白质的改良变体。该技术应用于治疗性蛋白质、酶、农业生物技术和化学加工。它旨在产生广泛的分子多样性，并选择具有商业有用特性的候选分子。

• 生物制药候选药物 · 2006

  MAXY-G34

  MAXY-G34是一种新型聚乙二醇化粒细胞集落刺激因子，旨在治疗化疗引起的中性粒细胞减少症。该计划于2006年进入临床试验，并在2013年公司清算过程中一直是Maxygen剩余的主要治疗资产之一。

• 自身免疫性疾病生物候选药物

  MAXY-4

  MAXY-4是一种临床前CTLA4-免疫球蛋白融合蛋白，用于类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病。在Perseid Therapeutics成立并随后出售给安斯泰来后，该计划更名为ASP2408，并被定位为Orencia的潜在竞争对手。

• 凝血因子生物候选药物 · 2008

  MAXY-VII

  MAXY-VII是Maxygen的重组凝血因子VIIa。该候选药物于2008年转让给拜耳医药保健，以进行进一步开发和商业利用。

• 2013

  清算并解散公司战略

  背景

  Maxygen被描述为一家陷入困境的蛋白质药物开发商，剩余开发资产有限。

  采取的行动

  董事会选择清算和解散公司，同时为MAXY-G34寻找买家。James Sulat于6月底辞去首席执行官和首席财务官职务。

  后续影响

  Maxygen于2013年8月29日提交了解散证书，结束了原公司的运营。

  来源

• 2009

  与安斯泰来成立Perseid Therapeutics并购

  背景

  Maxygen希望通过与大型制药合作伙伴的载体来利用其专有技术和知识产权。

  采取的行动

  Maxygen和安斯泰来创建了Perseid Therapeutics，Maxygen最初保留多数股权。

  后续影响

  安斯泰来后来行使选择权全面收购Perseid，包括MAXY-4项目，该项目成为ASP2408。

  来源

• 2008

  将MAXY-VII转让给拜耳医药保健并购

  背景

  Maxygen寻求战略合作伙伴和交易，以推进超出其自身开发能力的工程化治疗候选药物。

  采取的行动

  Maxygen将其重组因子VIIa候选药物MAXY-VII出售或转让给拜耳医药保健。

  后续影响

  拜耳负责该候选药物的进一步开发和商业化；可用材料未说明后续临床或商业结果。

  来源

• 2002

  将平台应用分离为专注的业务战略

  背景

  Maxygen的MolecularBreeding技术在工业酶、化学品、农业和治疗领域具有潜在应用，每个领域都需要不同的商业能力。

  采取的行动

  公司成立了Codexis用于酶和化学应用，MaxyAg用于农业，同时于2003年单独开发Avidia用于工程化蛋白质治疗。

  后续影响

  这种结构促成了后来的战略交易，包括将Verdia出售给杜邦以及安进收购Avidia。

  来源

1. 1Maxygenen.wikipedia.org