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毛伊成像

毛伊成像是一家美国医学影像公司,其获FDA许可的K3900系统采用计算回波断层成像技术,可穿透骨骼、空气和金属进行成像。

最近更新 2026年9月29日

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概览

毛伊成像(Maui Imaging)是一家私人持股的美国医学影像公司,总部位于加利福尼亚州圣何塞。公司成立于2006年,公开目标是大幅推进医学影像技术,汇聚了声纳、雷达、电气工程和医学影像领域的专家,重新思考当时临床护理中繁琐、昂贵且充满挑战的成像方法。这些研究促使公司发明了自己的成像模式——计算回波断层成像(CET),并成为其硬件和专有算法的基础。据公司称,这些知识产权由160多项美国及国际专利保护,另有30多项正在申请中。 公司的旗舰产品是K3900成像系统,于2023年第四季度获得FDA许可。毛伊成像将K3900宣传为一项突破,克服了传统超声难以穿透和绕过骨骼、空气和金属等障碍物的局限。公司表示,该系统可以穿透颅骨成像并进入颅腔,并将其技术定位于创伤和急诊室应用、重症监护、神经病学、介入放射学以及实时手术引导。 毛伊成像还积极拓展军事和恶劣环境应用。2023年第四季度K3900获得FDA许可时,公司与美国国防部签订了一份范围广泛的合同,评估其在“实地”的军事应用。公司表示,该合同是在多个测试项目之后获得的,体现了美国军方对该系统在恶劣环境中评估创伤性损伤能力的信心,包括在无法使用CT的偏远或狭小场所(如海军舰艇上)。据称,国防部正在考虑大规模使用该技术来诊断、分诊和监测患者。 毛伊成像将其使命描述为提供易于使用、对患者安全的成像系统,为医生提供所有组织类型的实时成像,以帮助有效的患者诊断和引导,改善临床结果并挽救生命,无论环境或基础设施如何。公司与介入放射学、创伤和介入肺病学领域的思想领袖合作,并得到科学和技术创新者的建议。其领导团队包括创始人兼首席执行官戴夫·斯佩希特、代理首席运营官里克·阿尔廷格和首席医疗官约翰·切罗尼斯博士(医学博士、哲学博士)。

沿革

毛伊成像成立于2006年,目标是大幅推进医学影像技术。创始人没有在现有临床成像方法上迭代,而是汇聚了声纳、雷达、电气工程和医学影像领域的专家,以解决公司所称的临床护理中成像技术繁琐、昂贵且充满挑战的问题。经过多年研究,这项跨学科工作促使公司发明了计算回波断层成像(CET),这一模式构成了其硬件和专有算法的基础。公司表示,其技术由160多项美国及国际专利保护,另有30多项专利正在申请中。 公司总部位于加利福尼亚州圣何塞,为私人持股。其领导层包括创始人兼首席执行官戴夫·斯佩希特、代理首席运营官里克·阿尔廷格和首席医疗官约翰·切罗尼斯博士(医学博士、哲学博士),并由董事会以及负责质量、运营、硬件和软件工程、营销与销售以及临床运营的团队支持。 毛伊成像的旗舰产品K3900成像系统于2023年第四季度获得FDA许可。该系统旨在克服传统超声的局限,后者难以穿透和绕过骨骼、空气和金属等障碍物。公司强调K3900能够穿透颅骨成像并进入颅腔,并正在创伤和急诊医学、重症监护、神经病学和介入放射学以及实时手术引导方面探索临床应用。 在获得FDA许可的同一季度,毛伊成像与美国国防部签订了一份范围广泛的合同,评估K3900在“实地”的军事应用。据公司称,该合同是在多个测试项目之后获得的,体现了美国军方对该系统在恶劣环境中评估创伤性损伤能力的信心。测试领域包括在偏远或狭小场所(如无法使用CT的海军舰艇上)发生创伤后使用该系统。据称,国防部正在考虑大规模使用该技术来诊断、分诊和监测患者。 毛伊成像继续开展临床研究,旨在展示其产品在创伤诊断、重症监护、神经病学和介入放射学方面的影响。公司与介入放射学、创伤和介入肺病学领域的思想领袖合作,并得到科学和技术创新者的建议。其公开使命是提供易于使用、对患者安全的成像系统,为医生提供所有组织类型的实时成像,帮助有效的患者诊断和引导,改善临床结果并挽救生命,无论环境或基础设施如何。

  • 2023

    K3900成像系统获得FDA许可。

  • 2023

    毛伊成像与美国国防部签订范围广泛的合同,评估K3900的军事应用。

  • 2006

    毛伊成像成立,汇聚了声纳、雷达、电气工程和医学影像领域的专家。

  • 经过多年研究,公司发明了计算回波断层成像(CET)。

产品与定位

开发获FDA许可、对患者安全的成像系统,可穿透骨骼、空气和金属,面向创伤、重症监护、神经病学和介入放射学,包括恶劣环境和军事环境。

  • K3900成像系统

    基于计算回波断层成像的FDA许可成像系统,能够穿透骨骼、空气和金属成像,包括穿透颅骨进入颅腔。

  • 计算回波断层成像(CET)

    毛伊成像发明的专有成像模式,由160多项美国及国际专利保护,另有30多项正在申请中。

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