Johnson and Johnson Pharmaceutical Research and Development

强生制药研发公司（Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development，简称J&JPRD）是强生公司于2001年通过整合多个药物发现与开发团队而成立的研究机构。此次合并汇集了McNeil Pharmaceuticals、Janssen Research Foundation、Three Dimensional Pharmaceuticals以及R. W. Johnson Pharmaceutical Research Institute的相关研究活动，旨在建立一个更加一体化的全球性组织，从事处方药的发现、表征、测试与开发。 该机构作为强生制药业务的一部分运营，而非独立的面向消费者的产品品牌。其工作涵盖早期发现、转化科学、非临床安全性、临床开发、法规申报准备及相关开发职能。J&JPRD的研究地点包括新泽西州拉里坦和泰特斯维尔、宾夕法尼亚州斯普林豪斯、加利福尼亚州拉霍亚、比利时贝尔瑟以及西班牙托莱多。这一地理布局体现了强生将北美与欧洲科学能力整合到一个全球制药研究网络中的努力。 J&JPRD继承了其前身研究机构的专业能力。杨森在比利时的科学传统贡献了广泛的药理学和药物化学能力，而R. W. Johnson Pharmaceutical Research Institute和McNeil机构则增加了位于美国的研究与开发资源。Three Dimensional Pharmaceuticals贡献了基于结构的药物发现和计算方法方面的专长。合并后的机构支持中枢神经系统疾病、免疫学、传染病、肿瘤学、心血管与代谢疾病、肺动脉高压以及疫苗等领域的研究。 J&JPRD运营模式的一个显著特点是将内部研究与外部合作相结合。除公司资助的发现和临床开发外，该机构还参与了由学术机构、政府支持计划及其他产业伙伴参与的公共资助和多边研究项目。专注于非临床安全性评估和毒理基因组学相关方法的InnoMed PredTox合作项目便是一个有据可查的例子。J&JPRD还参与了与创新药物计划（Innovative Medicines Initiative）相关的合作研究，该计划是由欧盟委员会和欧洲制药工业协会联合会支持的欧洲公私合作框架。 J&JPRD这一名称并未成为强生制药研发职能的永久标识。该机构后来被称为Janssen Research and Development, LLC，使研究机构与杨森制药公司更加紧密地保持一致。2023年，强生任命John C. Reed为负责制药研发的执行副总裁。2023年晚些时候，作为更广泛企业标识变更的一部分，杨森制药公司更名为强生创新制药（Johnson & Johnson Innovative Medicine）。因此，历史上与J&JPRD相关的职能继续存在于强生创新制药的研发组织中，尽管最初的J&JPRD名称已不再是主要的运营标识。 该机构最好被理解为强生现代创新制药结构中的历史性和组织性前身，而非独立的仿制药制造商。其意义在于研究能力的整合、制药开发的全球化，以及创建了一个从实验室发现到临床和法规开发推进药物的综合平台。

强生制药研发公司源于强生公司对处方药的长期拓展及其在北美和欧洲积累的研究机构。强生的制药能力通过美国的McNeil Laboratories和比利时的Janssen Pharmaceutica等业务发展而来。这些业务的收购与整合使强生获得了在不同治疗领域运营的成熟实验室、药物化学家、临床研究人员和开发团队。 J&JPRD的直接前身机构包括Janssen Research Foundation、R. W. Johnson Pharmaceutical Research Institute、与McNeil Pharmaceuticals相关的研究团队以及Three Dimensional Pharmaceuticals。每个机构都为最终的全球研发平台贡献了不同的部分。杨森带来了Paul Janssen比利时研究企业的遗产及其强大的药理学和药物化学基础。R. W. Johnson Pharmaceutical Research Institute代表了强生在美国的制药研究基础设施。Three Dimensional Pharmaceuticals增加了基于结构的发现和计算辅助识别候选药物的能力。 2001年，强生将这些活动合并，创建了强生制药研发公司。此次整合旨在更有效地协调跨地点和跨治疗领域的发现与开发。J&JPRD并非作为单一实验室运作，而是作为一个分布式网络。研究地点包括新泽西州拉里坦和泰特斯维尔、宾夕法尼亚州斯普林豪斯、加利福尼亚州拉霍亚、比利时贝尔瑟以及西班牙托莱多。该网络使机构能够利用专业科学能力，同时通过共同的全球开发结构协调项目。 J&JPRD的工作贯穿整个药物开发路径。早期研究包括靶点识别、药物化学、分子设计、药理学和候选药物选择。非临床开发包括毒理学、安全药理学、药代动力学以及人体试验前所需的其他研究。随后，临床开发团队在人体试验中评估候选药物，准备法规申报，并支持成功项目向商业化的过渡。该机构还包括协调国际项目所需的科学和运营职能。 研究组合覆盖广泛的医疗需求。与更广泛的杨森和强生制药研发体系相关的领域包括中枢神经系统疾病、神经科学、免疫学、肿瘤学、传染病、HIV、疫苗、心血管与代谢疾病、肺动脉高压、疼痛及其他病症。该团队并不局限于一种药物技术，其工作涉及传统小分子、生物药物、疫苗及其他新兴治疗方法。 该机构的一个核心特征是利用外部科学合作。J&JPRD参与了涉及大学、公共机构及其他制药和生物技术公司的研究合作。InnoMed PredTox提供了非临床安全性评估领域的一个例子，汇集多个组织探索改进毒理学风险预测的方法。J&JPRD还扩大了在创新药物计划（Innovative Medicines Initiative）框架下研究项目的参与，该计划是由欧盟委员会和EFPIA支持的欧洲公私合作框架。这些合作反映了制药研究向共享平台、汇集数据和旨在解决复杂科学问题的伙伴关系的更广泛转变。 该机构后来不再使用J&JPRD名称。其研究活动与Janssen Research and Development, LLC相关联，后者是杨森制药公司的全球研发部门。William N. Hait于2011年至2018年领导Janssen Research and Development，并在2022至2023年领导层过渡期间担任制药研发组织的临时负责人。在Hait领导的各个时期，更广泛的创新制药组织推进或推出了包括Darzalex、Erleada、Imbruvica、Spravato、Tremfya和Zytiga在内的药物，尽管这些产品属于更广泛的强生制药组合，而非作为单独营销的J&JPRD品牌产品。 2023年，强生任命John C. Reed为负责制药研发的执行副总裁。Reed于当年4月接管公司全球制药研发活动。2023年晚些时候，强生将杨森制药公司的标识更改为强生创新制药（Johnson & Johnson Innovative Medicine）。这一变化将历史上的J&JPRD和杨森研发职能置于一个更广泛的现代组织中，该组织专注于创新药物、外部合作、精准医学、生物制剂、数据科学、临床开发及多种治疗模式。 因此，J&JPRD最好被视为一个历史性组织标识，以及强生全球制药研究结构发展中的重要阶段。其确切名称已不再是主要的对外标识，但它所代表的能力继续通过强生创新制药的发现、开发和临床研究运营得以延续。

• 2024

  William Hait退休

  [5]Johnson & Johnson Executive Vice President William N. Hait to Retirejnj.com

  强生宣布Hait退休，其职业生涯包括领导制药研发和外部创新。

• 2023

  John Reed接管制药研发

  [4]Johnson & Johnson Appoints Dr. John Reed as Executive Vice President, Pharmaceuticals, R&Djnj.com

  John C. Reed加入强生，担任负责制药研发的执行副总裁，接替临时领导安排。

• 2023

  杨森更名为强生创新制药

  [6]Janssen heritage and transition to Johnson & Johnson Innovative Medicineinnovativemedicine.jnj.com

  强生更改其制药业务的标识，将历史上的杨森和J&JPRD研发职能置于创新制药之下。

• 2022

  William Hait担任制药研发临时负责人

  [10]William Hait serves as interim pharmaceutical R&D headbiopharmadive.com

  在Mathai Mammen离职后，Hait临时回归领导强生制药研发组织。

• 2011

  William Hait成为Janssen Research and Development全球负责人

  [5]Johnson & Johnson Executive Vice President William N. Hait to Retirejnj.com

  Hait在先前建立强生肿瘤治疗领域结构后，接任全球杨森研发组织的领导职务。

• 2004

  Paul Janssen研究中心落成

  [9]Discovery and drug-safety facilities expand in Beerseen.wikipedia.org

  贝尔瑟的新发现研究中心落成，作为强生对杨森研究网络持续投资的一部分。

• 2003

  贝尔瑟的发现与药物安全设施扩建

  [9]Discovery and drug-safety facilities expand in Beerseen.wikipedia.org

  更广泛的杨森研究组织在贝尔瑟增设了发现研究中心和药物安全评估中心，加强了欧洲的发现和临床前能力。

• 2001

  J&JPRD成立

  [1]Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Developmenten.wikipedia.org

  强生通过合并McNeil Pharmaceuticals、Janssen Research Foundation、Three Dimensional Pharmaceuticals和R. W. Johnson Pharmaceutical Research Institute的研究活动，组建了J&JPRD。

• 2001

  全球研究网络在北美和欧洲运营

  [1]Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Developmenten.wikipedia.org

  与J&JPRD相关的研究地点包括拉里坦、泰特斯维尔、斯普林豪斯、拉霍亚、贝尔瑟和托莱多。

• 1961

  强生收购Janssen Pharmaceutica

  [8]Johnson & Johnson acquires McNeil Laboratoriesjnj.com

  此次收购将Paul Janssen的比利时制药研究企业纳入强生，为后来的全球研发活动奠定了重要的欧洲基础。

• 1959

  强生收购McNeil Laboratories

  [8]Johnson & Johnson acquires McNeil Laboratoriesjnj.com

  此次收购扩大了强生在处方药领域的业务，并提供了后来促成公司整合制药研发结构的研究与开发能力。

• 药物发现 · 2001

  小分子候选药物

  J&JPRD及其后继机构对传统小分子药物进行了药物化学、分子设计、药理学和开发工作。这些项目覆盖多个治疗领域，构成了该机构发现组合的很大一部分。

• 生物制药开发

  生物药物

  更广泛的强生制药研发网络开发了生物药物和其他复杂药物，包括免疫学、肿瘤学、神经科学和传染病领域的疗法。生物药物开发需要专门的转化、临床、生产和法规能力。

• 治疗领域研究

  肿瘤学研究项目

  肿瘤学成为强生制药研发结构中的重要治疗领域之一。研究与开发活动为包括Darzalex、Erleada、Imbruvica和Zytiga等药物在内的更广泛组合做出了贡献。

• 治疗领域研究 · 2001

  神经科学和中枢神经系统项目

  J&JPRD包括专注于中枢神经系统疾病、精神病学、神经病学、疼痛及相关病症的研究与开发能力。这些活动构成了更广泛的杨森和强生创新制药管线的一部分。

• 疫苗和抗感染药 · 2001

  传染病和疫苗项目

  该研究网络从事传染病、HIV、疫苗和其他抗感染项目。这一领域借鉴了杨森既有的传染病专长，后来成为强生更广泛创新制药组合的一部分。

• 临床前开发 · 2001

  非临床安全性评估

  J&JPRD开展或支持毒理学、药代动力学、安全药理学以及在临床开发前和期间评估候选药物所需的其他临床前研究。该机构还参与了旨在改进预测性安全科学的合作项目。

• 2008创新药物计划合作

  European Union · International research community

  J&JPRD扩大了在创新药物计划框架下开展的联合研究项目的参与，该框架汇集了制药公司、学术研究人员和公共机构。

  结果. 该倡议加强了该机构在药物发现、开发和研究基础设施方面的合作方式。

  来源
• 2000InnoMed PredTox

  Europe · International research community

  J&JPRD参与了InnoMed PredTox，这是一项由公共支持、涉及产业和学术伙伴的合作研究项目。该倡议专注于改进非临床安全性评估，并开发更具预测性的毒理学和毒理基因组学方法。

  结果. 该合作促进了安全预测方面的共享研究，并成为J&JPRD参与竞争前制药科学的一个例子。

  来源

• 2023

  从杨森标识过渡到强生创新制药战略

  背景

  在消费者健康业务分拆及处方药组合持续发展之后，强生寻求明确其制药业务的标识。

  采取的行动

  公司将杨森制药公司的标识更改为强生创新制药，将历史上的J&JPRD和杨森研究职能纳入更新的运营结构。

  后续影响

  J&JPRD名称不再是主要的对外标识，而其研究能力继续存在于强生创新制药组织中。

  来源

• 2023

  任命John C. Reed为制药研发负责人其他

  背景

  在Mathai Mammen离职和William Hait临时任职后，强生制药研发组织正在经历领导层过渡。

  采取的行动

  强生任命John C. Reed为负责制药研发的执行副总裁，自2023年4月3日起生效。

  后续影响

  Reed负责公司全球创新制药研发活动，包括肿瘤学、免疫学、神经科学及其他高度未满足需求领域的发现与开发。

  来源

• 2001

  整合制药研究机构战略

  背景

  强生在美国和欧洲运营着多个制药研究团队，包括McNeil、杨森、R. W. Johnson Pharmaceutical Research Institute和Three Dimensional Pharmaceuticals。

  采取的行动

  公司将上述机构的研究活动合并为强生制药研发公司，创建了一个更加协调的全球发现与开发结构。

  后续影响

  此次整合创建了一个统一的J&JPRD网络，在美国、比利时和西班牙设有研究地点。该机构后来更名为或重组为Janssen Research and Development，并最终成为强生创新制药的一部分。

  来源

• 2022.02.08

  报道2022.02.08

  VerImmune与Janssen开展研究合作[11]VerImmune与Janssen开展研究合作prweb.com

  VerImmune宣布与Janssen Research & Development开展研究合作，以进行可行性研究，评估VerImmune的AIR-ViP技术平台。

• 2021.08.24

  报道2021.08.24

  ConcertAI 与 Janssen 扩大数据科学合作[12]ConcertAI 与 Janssen 扩大数据科学合作prnewswire.com

  ConcertAI 宣布扩大与 Janssen Research & Development 的多年合作，覆盖多个疾病领域项目。合作将运用人工智能、数据科学和真实世界临床数据，为临床策略和研究设计提供参考，并拓宽试验准入、加强试验多样性。

• 2020.07.14

  报道2020.07.14

  FDA 批准 Tremfya 用于活动性银屑病关节炎[13]FDA 批准 Tremfya 用于活动性银屑病关节炎finanznachrichten.de

  美国食品药品监督管理局批准 Tremfya 用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者。Janssen 宣布了该批准；MorphoSys 通过其被许可方提及此事。

阅读更多

1. 1Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Developmenten.wikipedia.org
2. 2About Our Research & Developmentinnovativemedicine.jnj.com
3. 3Discovery, product development & supplyjnj.com
4. 4Johnson & Johnson Appoints Dr. John Reed as Executive Vice President, Pharmaceuticals, R&Djnj.com
5. 5Johnson & Johnson Executive Vice President William N. Hait to Retirejnj.com
6. 6Janssen heritage and transition to Johnson & Johnson Innovative Medicineinnovativemedicine.jnj.com
7. 7Johnson & Johnson 2021 Annual Reportinvestor.jnj.com
8. 8Johnson & Johnson acquires McNeil Laboratoriesjnj.com
9. 9Discovery and drug-safety facilities expand in Beerseen.wikipedia.org
10. 10William Hait serves as interim pharmaceutical R&D headbiopharmadive.com
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