杨森疫苗
强生旗下位于荷兰莱顿的疫苗和生物技术业务。
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概览
杨森疫苗是一家位于荷兰莱顿的生物技术和疫苗企业，隶属于强生公司的杨森制药组织，现与公司的创新药物业务相关联。该组织专注于疫苗研究、疫苗生产和生物制药技术，工作涵盖传染病以及用于疫苗开发的平台技术。 该业务的企业历史可追溯至1993年成立的莱顿大学衍生公司IntroGene。IntroGene开发了生物技术能力，并与健赞在载体技术和病毒基产品方面建立了合作伙伴关系。1999年，它帮助与Tibotec共同成立了合资企业Galapagos Genomics。2000年，IntroGene收购了U-Bisys，形成了后来成为Crucell的公司结构。 Crucell通过与其他疫苗企业的合并而扩张。2006年，Crucell与瑞士Berna Biotech、瑞典SBL Vaccines以及美国Berna Products合并。合并后的公司被描述为全球较大的疫苗公司之一，并维持自己的临床开发项目。Crucell随后吸引了大型制药公司的兴趣。2009年初，它披露了与惠氏就可能的合并进行的讨论，但在辉瑞收购惠氏后，这些讨论终止。 强生公司于2009年9月首次收购了Crucell 18%的股份，约合3.02亿欧元，其既定目标是合作开发流感疫苗。这项投资是在Crucell研究CR6261之后进行的，CR6261是一种据报道能中和广泛甲型流感病毒的人源抗体。强生后来收购了该公司的剩余股份。到2011年2月，其持股比例超过95%，两个月后Crucell从证券交易所退市。 收购完成后，Crucell被并入杨森制药部门。2014年，该子公司更名为杨森疫苗。莱顿组织随后成为强生COVID-19疫苗项目的核心。其Ad26.COV2.S疫苗基于腺病毒载体，设计为单剂初级疫苗接种，在COVID-19大流行期间开发，最初在莱顿基地生产。该疫苗以强生品牌在国际上销售，成为该组织最引人注目的公共卫生产品。 杨森疫苗的产品组合还包括通过其生物技术和疫苗业务开发的埃博拉疫苗。Zabdeno和Mvabea方案是为预防埃博拉而开发的，构成公司传染病产品组合的一部分。总体而言，该业务在强生全球制药网络内结合了疫苗发现、病毒载体专业知识、生物制药研究、临床开发和制造。公开信息将莱顿确定为其疫苗活动的主要地点，而更广泛的母组织支持国际市场的开发和商业化。
沿革
杨森疫苗由荷兰生物技术公司Crucell发展而来，其前身IntroGene于1993年作为莱顿大学的衍生公司成立。IntroGene的早期活动包括生物技术研究以及与健赞在载体技术和病毒基产品方面的合作。1999年，IntroGene与Tibotec共同成立了合资企业Galapagos Genomics。次年，IntroGene收购了U-Bisys，形成了后来成为Crucell的公司基础。 该公司通过2006年的一次重大合并扩大了其疫苗能力。Crucell与瑞士疫苗公司Berna Biotech、瑞典SBL Vaccines以及美国Berna Products合并。由此产生的组织当时被描述为全球第六大疫苗公司，并运营自己的临床项目。这次扩张加强了其在疫苗研究中的地位，并为其提供了更广泛的国际运营基础。 Crucell后来成为大型制药公司潜在的合作伙伴或收购目标。2009年1月7日，它宣布正在与惠氏就可能的合并或合并进行讨论。这些谈判没有继续。2009年1月26日，Crucell表示，由于辉瑞收购了惠氏，讨论已终止。 强生公司于2009年9月通过收购Crucell 18%的股份（约合3.02亿欧元）进入了战略关系。该交易与流感疫苗开发合作有关。此前，Crucell发现了CR6261，一种据报道能中和广泛甲型流感病毒的人源抗体。强生随后从少数股权投资转向全面控制。到2011年2月，其持股比例超过95%，两个月后Crucell从证券交易所退市。 收购完成后，Crucell被分配到强生的杨森制药部门。2014年，该子公司更名为杨森疫苗。更名后的组织保留了其荷兰疫苗基地，并继续在强生集团内从事传染病疫苗和生物制药技术的研究。 莱顿组织在COVID-19大流行期间通过其在开发Ad26.COV2.S（强生的COVID-19疫苗）中的作用而变得尤为突出。该疫苗采用病毒载体方法，并以其单剂初始接种方案而著称。初始生产与莱顿的杨森工厂有关。该产品使该组织在国际大流行应对中发挥了高度可见的作用，同时将其历史上的载体技术工作与大规模公共卫生应用联系起来。 杨森疫苗还开发了名为Zabdeno和Mvabea的埃博拉疫苗方案。连同其COVID-19项目，埃博拉产品说明了该组织专注于针对严重传染病的疫苗。因此，其历史结合了大学起源的生物技术、企业整合、疫苗行业收购、融入跨国制药集团以及开发用于全球卫生的病毒载体产品。
- 2014
该业务采用杨森疫苗名称
[1]Crucell更名为杨森疫苗。
- 2011
Crucell并入杨森制药
[1]在强生获得控制权后，Crucell被分配到杨森制药部门，随后被摘牌。
- 2009
强生收购18%的股份
[1]强生投资Crucell，以合作开发流感疫苗。
- 2006
Crucell与Berna Biotech、SBL Vaccines和Berna Products合并
[1]这些公司联合起来，创建了一个拥有自己临床项目的更大的国际疫苗企业。
- 2000
IntroGene收购U-Bisys
[1]IntroGene收购了U-Bisys，形成了后来成为Crucell的公司结构。
- 1999
Galapagos Genomics合资企业成立
[1]IntroGene和Tibotec共同成立了合资企业Galapagos Genomics。
- 1993
IntroGene成立
[1]IntroGene，Crucell以及最终杨森疫苗的前身，作为莱顿大学的衍生公司成立。
Ad26.COV2.S开发
[1]莱顿组织开发了强生的单剂Ad26.COV2.S COVID-19疫苗。
产品与定位
一家以科学为主导的疫苗和生物技术组织，利用强生内部的病毒载体和相关生物制药能力，应对传染病和全球公共卫生需求。
COVID-19疫苗
Ad26.COV2.S
Ad26.COV2.S是强生公司由莱顿杨森疫苗组织开发的COVID-19疫苗。它使用腺病毒载体平台，并在大流行期间以其单剂初级接种设计而著称。初始生产与莱顿基地有关，该疫苗作为大流行应对的一部分在国际上使用。
埃博拉疫苗方案
Zabdeno和Mvabea
Zabdeno和Mvabea是在杨森传染病疫苗产品组合中开发的埃博拉疫苗。这些产品形成了一种两剂疫苗方案，旨在提供针对埃博拉的保护，并代表了该组织在严重流行病疫苗方面的工作。
流感抗体研究项目
CR6261
CR6261是Crucell发现的一种人源抗体，据报道能中和广泛的甲型流感病毒。它的发现促成了强生2009年对Crucell的投资以及两家公司计划中的流感疫苗开发合作。
品牌决策
2014
2011
强生完成收购并使Crucell退市并购背景
在最初的少数股权投资之后，强生增加了对Crucell的所有权，并将其纳入其制药组织。
采取的行动
强生将其持股比例提高至95%以上，此后Crucell从证券交易所退市。
后续影响
Crucell成为杨森制药的一部分，后来更名为杨森疫苗。
2009
强生对Crucell进行战略投资并购背景
强生寻求与Crucell合作开发流感疫苗，此前Crucell在CR6261流感抗体方面进行了研究。
采取的行动
强生以约3.02亿欧元收购了Crucell 18%的股份。
后续影响
这项投资先于强生收购Crucell剩余股份并将其并入杨森制药。
Investment value. Approximately €302 million (September 2009)
- 开发Ad26.COV2.S COVID-19疫苗新品
背景
COVID-19大流行产生了对使用可扩展且成熟技术平台快速开发疫苗的需求。
采取的行动
杨森疫苗开发了Ad26.COV2.S，一种设计为单剂初级接种的病毒载体疫苗。
后续影响
该疫苗成为强生的主要COVID-19疫苗，最初在莱顿生产以供国际使用。
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