复星医药的争议事件
以下收录公开来源中与该品牌相关的争议事件。列出一条并不表示过错已经证实。
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2021
复星医药与BioNTech因西林瓶封盖瑕疵暂停港澳相关疫苗批次接种
危害披露
BioNTech通知复星医药，其供应香港及澳门的BNT162b2疫苗批次210102存在西林瓶封盖瑕疵。BioNTech与复星医药已调查原因，并暂停该批次接种直至调查结束；复星医药还表示，原计划供应香港的批次210104将封存，不再发送至接种点，直至另行通知。
当事方说明的目的. 确保疫苗接种安全。
品牌回应
调查 — BioNTech
BioNTech和公司已发起对该问题的原因调查
调查 — 复星医药
BioNTech和公司已发起对该问题的原因调查
来源摘录
BioNTech和公司已发起对该问题的原因调查，并已于3月24日通知中国香港及澳门相关主管部门暂停接种批号为“210102”的该疫苗，直至调查结束。
BioNTech注意到其生产供应中国香港和澳门的批号为“210102”的该疫苗产品中存在少量西林瓶封盖有关的瑕疵。
出于谨慎性考虑，用于供应中国香港的批号为“210104”的该疫苗产品也将进行封存，不再发送至各接种点，直至另行通知。
2020
财政部药企大查账：子公司推广费发票问题被罚
2020年底财政部公布医药行业会计信息质量检查结果，复星医药子公司江苏万邦等因使用虚假发票列支推广费等问题被处罚（罚款5万元），华润、步长等多家药企同被点名。媒体质疑虚开发票背后存在掩盖商业贿赂资金的风险。被处以罚款并整改。
2020
辉瑞回应新冠疫苗合作排除中国市场的争议
公司回应
2020年3月，辉瑞就其与BioNTech新冠疫苗合作排除中国市场引发的争议作出回应。辉瑞表示，该合作不包括中国市场，是因为BioNTech此前已与复星医药合作开发中国市场。辉瑞称仍在努力解决合作细节，并致力于为中国及全球患者提供药物和疫苗。
辉瑞表示，其与BioNTech的合作不包括中国市场，是因为BioNTech此前已与复星医药合作开发中国市场。辉瑞称仍在努力解决合作细节，并致力于为中国及全球患者提供药物和疫苗。
当事方说明的目的. 如果合作研发出安全有效的疫苗，确保全球范围内获得疫苗。
品牌回应
澄清 — 辉瑞
辉瑞在声明中表示，如果辉瑞与BioNTech的合作最终创造出一种安全有效的疫苗，其目的和意图是确保全球范围内获得疫苗。
来源摘录
辉瑞在声明中表示，如果辉瑞与BioNTech的合作最终创造出一种安全有效的疫苗，其目的和意图是确保全球范围内获得疫苗。鉴于形势的严峻性以及COVID-19在全球的蔓延速度，我们仍在努力解决细节问题，我们致力于为中国以及全球的患者提供获得优质药物和疫苗的机会。
3月19日，辉瑞生物制药集团（以下简称辉瑞）在官网发布声明称，近日，辉瑞公司和BioNTech SE宣布，两家公司已就共同开发和分销一种潜在的基于mRNA的冠状病毒疫苗达成意向书，以预防COVID-19感染。在此之前，BioNTech已宣布与复星医药合作开发中国市场。因此，辉瑞与BioNTech的协议不包括中国市场。
2018
子公司违反药品GMP被收回证书
2018年，复星医药控股子公司重庆医药工业研究院因阿立哌唑原料药生产工艺变更未按规定申报，违反药品GMP规定，被重庆市药监部门警告并收回GMP证书、责令整改。调查称相关三个产品质量合格；事件发生在长春长生疫苗事件后药品监管趋严时期。