科进生物科学
科进生物科学是一家临床阶段生物技术公司,开发针对基因定义疾病的精准小分子疗法,其主导候选药物为KIT抑制剂bezuclastinib。
最近更新 2026年9月26日
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概览
科进生物科学是一家生物技术公司,专注于针对基因定义疾病的精准疗法的发现、开发与商业化。根据其自身资料,公司设计理性的精准疗法,针对疾病的潜在遗传驱动因素,而不仅仅是治疗症状,目标是为癌症、自身免疫性疾病和罕见病等仍存在重大未满足需求的领域提供同类最佳的小分子疗法。其宣称的理念是“以终为始”,聚焦于病因已被充分理解且与基因突变直接相关的疾病。 公司的主导候选药物是bezuclastinib,一种高选择性、强效的KIT外显子17突变抑制剂,包括KIT D816V。该突变使KIT受体酪氨酸激酶处于持续“开启”状态,导致肥大细胞在骨髓等内脏器官中积聚,从而引发孤儿病——系统性肥大细胞增多症(SM)。同类突变也见于晚期胃肠道间质瘤(GIST),后者强烈依赖致癌性KIT信号。科进将bezuclastinib定位为晚期和非晚期系统性肥大细胞增多症以及GIST的潜在新治疗选择。 科进描述其拥有覆盖血液学和肿瘤学的广泛新型药物组合,体现了发现和推进靶向疗法的能力。公司在科罗拉多州博尔德建立了发现研究机构,致力于开创小分子疗法,以改进存在明显局限性或安全性问题的现有药物。其管线策略以经过验证的生物学和理性药物设计为核心。 管理层包括Andrew Robbins(首席执行官兼总裁)、Jessica Sachs(医学博士,首席医疗官)、Cole Pinnow(首席商务官)、John Robinson(博士,首席科学官)、Brad Barnett(首席技术官)、Erin Schellhammer(首席人力官)、Evan Kearns(法学博士,首席法律官兼公司秘书)和John Green(首席财务官)。董事会成员包括Fairmount Funds Management LLC的代表以及独立的医药生物技术高管。 科进生物科学是一家上市公司,总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆,并在科罗拉多州博尔德设有研究机构。据公司网站消息,其近期动态包括美国FDA受理bezuclastinib用于晚期系统性肥大细胞增多症患者的新药申请(NDA),该消息于2026年9月发布。公司继续围绕为基因定义疾病和未满足医疗需求患者提供精准疗法来定位自身。
沿革
科进生物科学是一家生物技术公司,总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆,并在科罗拉多州博尔德设有发现研究机构。公开记录将其描述为美国沃尔瑟姆的一家公司。公司围绕针对基因定义疾病的理性精准疗法设计来定位自身,聚焦于病因已被充分理解且与基因突变直接相关的疾病。 科进宣称的方法是为复杂的健康挑战寻找务实的解决方案,超越渐进式改进和仅针对症状的治疗,解决疾病的根本原因。其目标是发现、开发和商业化对基因定义疾病患者产生重大影响的同类最佳疗法。公司在科罗拉多州博尔德建立了世界一流的发现研究机构,致力于开创同类最佳的小分子疗法,以改进存在明显局限性和安全性问题的现有药物。 公司的主导候选药物是bezuclastinib,一种高选择性、强效的KIT抑制剂,旨在靶向KIT受体酪氨酸激酶中的外显子17突变,包括KIT D816V。该突变使KIT处于持续“开启”状态,导致肥大细胞在骨髓等内脏器官中积聚,从而引发孤儿病——系统性肥大细胞增多症(SM)。外显子17突变也见于晚期胃肠道间质瘤(GIST),后者强烈依赖致癌性KIT信号。科进正在开发bezuclastinib作为这两种疾病的潜在治疗选择。 科进描述其拥有广泛的新型药物组合,展示了其在血液学和肿瘤学领域发现和推进靶向疗法的能力。其管线策略以经过验证的生物学和理性药物设计为核心,目标是在其他人未能找到充分解决方案的疾病领域创造新的突破。 管理层包括Andrew Robbins(首席执行官兼总裁)、Jessica Sachs(医学博士,首席医疗官)、Cole Pinnow(首席商务官)、John Robinson(博士,首席科学官)、Brad Barnett(首席技术官)、Erin Schellhammer(首席人力官)、Evan Kearns(法学博士,首席法律官兼公司秘书)和John Green(首席财务官)。董事会成员包括Fairmount Funds Management LLC创始合伙人Peter Harwin、Fairmount Funds Management LLC研究总监Chris Cain、医学肿瘤学家和前医药生物技术高管Karen Ferrante(医学博士)、Willow Advisors首席执行官Arlene M. Morris、医药生物技术高管Matthew E. Ros、医药生物技术高管Todd E. Shegog以及Andrew Robbins。 2026年9月,科进生物科学宣布美国FDA受理bezuclastinib用于晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)患者的新药申请(NDA),这是公司主导候选药物的重要监管里程碑。公司继续以所服务的患者为动力,致力于为未满足医疗需求的患者提供新型精准疗法。
科进生物科学宣布美国FDA受理bezuclastinib用于晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)患者的新药申请(NDA)。
产品与定位
临床阶段生物技术公司,开发针对基因定义疾病的同类最佳精准小分子疗法。
Bezuclastinib
主导候选药物;一种高选择性、强效的KIT抑制剂,靶向外显子17突变(包括KIT D816V),正在开发用于系统性肥大细胞增多症和晚期胃肠道间质瘤(GIST)。
近期事件
来源7 个来源
- 1Cogent Biosciencescogentbio.com
- 2About – Cogent Biosciencescogentbio.com
- 3Bezuclastinib – Cogent Biosciencescogentbio.com
- 4Bezuclastinib – Cogent Biosciencescogentbio.com
- 5Cogent Biosciences (United States) – Wikidatawikidata.org
- 6Cogent Biosciences为扩大规模的公开发行定价prnewswire.com
- 7Cogent任命Andrew Robbins为首席执行官biospace.com
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