CMX 研究公司

CMX 研究公司（CMX Research Inc.）是一家加拿大全方位合同研究组织（CRO），总部位于安大略省奥克维尔。公司定位为药物与医疗器械研究的优选 CRO，为申办方提供从早期药物开发到上市后研究的端到端临床试验管理服务。据其官网介绍，CMX 自1992年起运营，已成功完成400多项研究，并持续为全球客户提供服务。 CMX 的服务模式覆盖临床试验全生命周期。其宣称的项目管理能力包括：及时提交伦理申请、研究启动、预算与合同谈判、受试者招募与入组、研究指标跟踪、电子数据采集（eDC）、数据质疑管理、广告宣传以及研究收尾。公司还通过合格的临床研究监查员（CRA）提供监查服务，确保I–IV期试验以及生物利用度/生物等效性（BA/BE）研究符合 ICH GCP 标准。 CMX 的一大特色是其研究者网络。公司表示在加拿大和美国拥有广泛的临床试验中心网络，并称其为北美最大的网络，使其能够跨多个学科和治疗领域开展试验。其声明的专业领域包括泌尿科、肿瘤科、免疫科、心脏科、皮肤科、内分泌科和呼吸科，以及医疗器械试验。公司指出，其首席执行官是一位执业泌尿科医生兼主要研究者，这使其在核心治疗领域具备临床公信力。 CMX 主要在加拿大和美国市场运营，在加拿大与合格研究者开展试验，并在北美管理多中心研究。作为一家私营公司，它不公开财务信息。其价值主张集中于治疗领域专业化、成熟的研究者网络以及以结果为导向、面向申办方的临床试验交付方式。

CMX 研究公司成立于1992年，此后发展成为总部位于加拿大安大略省奥克维尔的全方位合同研究组织。在三十多年的运营中，公司报告已完成400多项临床研究，建立了涵盖药物开发到上市后研究的业绩记录。 CMX 以加拿大为基地，将服务范围扩展至全球客户，尤其专注于北美市场。公司在加拿大和美国建立了广泛的临床试验中心网络，并称其为北美最大的网络。该网络使 CMX 能够跨多个治疗学科管理I–IV期试验，并在加拿大与合格研究者开展研究。 CMX 的治疗重点集中在泌尿科、肿瘤科、免疫科、心脏科、皮肤科、内分泌科和呼吸科，以及医疗器械试验。公司领导层包括一位执业泌尿科医生兼主要研究者的首席执行官，体现了其临床实践根基以及对研究者关系的重视。 作为一家私营公司，CMX 不公布财务报表或股票信息。其增长得益于其全方位 CRO 模式，涵盖伦理申请、研究启动、预算与合同谈判、入组与招募、监查、电子数据采集、数据质疑管理、广告宣传以及研究收尾。公司继续将自身定位为药物与器械研究的优选 CRO，从加拿大总部为全球申办方提供服务。

• 1992

  CMX 研究公司成立，开始作为合同研究组织运营。

• 完成400多项I–IV期临床研究。

• 在加拿大和美国建立广泛的临床试验中心网络。

药物与器械研究的优选CRO，强调治疗领域专业化、广泛的北美研究者网络以及全方位的I–IV期试验管理。

• 全方位临床试验管理

  I–IV期试验的端到端管理，包括伦理申请、启动、预算、入组、监查、eDC和收尾。

• 研究者网络服务

  可接入加拿大和美国广泛的临床试验中心网络，开展多学科试验。

• 监查服务

  由合格CRA对I–IV期及BA/BE研究进行符合ICH GCP的监查。

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