克洛维斯肿瘤公司
克洛维斯肿瘤公司是一家美国生物制药公司，专注于靶向抗癌疗法，以PARP抑制剂Rubraca（rucaparib）闻名。
最近更新 2026年10月30日
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概览
克洛维斯肿瘤公司（Clovis Oncology, Inc.）是一家总部位于美国科罗拉多州博尔德的生物制药公司，致力于获取、开发并商业化靶向抗癌药物。公司由帕特里克·J·马哈菲于2009年创立，他同时担任首席执行官；公司曾在纳斯达克上市，股票代码为CLVS，业务围绕精准肿瘤学展开，即利用肿瘤特定基因弱点设计药物。 其主打产品为口服PARP抑制剂Rubraca（rucaparib），获批用于部分卵巢癌和前列腺癌，并逐步与BRCA基因突变检测配套开发。公司还推进了酪氨酸激酶抑制剂lucitanib（与其他药物联合研究），早期还曾拥有针对EGFR突变肺癌的CO-1686（rociletinib）等候选药物的权益，但该项目的监管路径颇为曲折。 在商业层面，Clovis在PARP抑制剂领域与阿斯利康的Lynparza、葛兰素史克的Zejula以及辉瑞的Talzenna竞争，其收入规模相对研发投入仍然有限。公司通过股权融资、特许权安排和债务融资维持运营，随着上市销售预期落空，股价长期大幅下跌。 2022年底，Clovis Oncology及其部分子公司在美国申请第11章破产保护，其资产（包括Rubraca）被出售。因此，该品牌代表了一家以精准药物进入市场的专科肿瘤开发公司，但未能在与大型竞争对手的商业较量中持续经营。
沿革
克洛维斯肿瘤公司由帕特里克·J·马哈菲于2009年创立，是一家通过授权引进和开发靶向抗癌药物构建起来的生物制药公司。公司在纳斯达克上市，股票代码为CLVS，并组建了精准肿瘤学候选药物管线。 早期项目之一是CO-1686（rociletinib），一种针对携带T790M突变的非小细胞肺癌的EGFR抑制剂；该项目遭遇监管挫折，最终未能作为商业产品推进。公司最重要的资产是rucaparib，一种以Rubraca为品牌开发的PARP抑制剂。Rubraca获得美国食品药品监督管理局加速批准，用于携带有害BRCA突变的晚期卵巢癌患者，随后在更多卵巢癌和前列腺癌适应症中获得批准，并配套伴随诊断检测。 Clovis还开发了酪氨酸激酶抑制剂lucitanib，进行了联合用药研究，但未成为上市产品。公司在竞争激烈的PARP领域与Lynparza、Zejula和Talzenna同台竞争，其商业表现落后于开发和上市活动的成本。公司依靠股权和债务融资以及特许权货币化来支持运营。 到2022年，随着现金储备耗尽且收入不足，Clovis Oncology及其部分关联公司在美国申请第11章破产保护。其资产（包括Rubraca）通过破产程序出售，公司作为独立商业实体就此终结。
- 2022
公司申请第11章破产保护并出售资产
- 2016
Rubraca（rucaparib）获FDA加速批准用于BRCA突变晚期卵巢癌
- 2009
帕特里克·J·马哈菲创立克洛维斯肿瘤公司
产品与定位
专注于精准肿瘤学的靶向抗癌疗法开发商，参与PARP抑制剂类别的竞争。
Rubraca (rucaparib)
口服PARP抑制剂，获批用于部分卵巢癌和前列腺癌。
Lucitanib
在研酪氨酸激酶抑制剂，用于联合方案研究。
近期事件
Clovis Oncology准备进行7500万美元股票发行[2]
报道日期：
Clovis Oncology于周一晚表示，将按市场价格发行至多7500万美元新股，所得资金用于一般公司用途、偿债以及其主力药物Rubraca的营销和开发。
文中“周几／今天”等表述沿用原报道，所指的具体日期尚未核实。
FDA批准Rubraca用于部分前列腺癌患者[3]
报道日期：
FDA加速批准rucaparib（Rubraca）用于既往接受过雄激素受体靶向治疗和紫杉烷类化疗、且患有BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的男性患者。
Clovis Oncology与3B Pharmaceuticals达成许可与合作协议[4]
报道日期：
Clovis Oncology与3B Pharmaceuticals达成全球许可与合作协议，涉及开发靶向FAP的放射性药物项目及针对另外三个靶点的发现工作。对于初始项目，Clovis获得美国及欧洲以外的全球权利，3B Pharmaceuticals保留欧洲权利。
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