CILCARE
CILCARE是一家法国生物技术公司,开发针对听力障碍的诊断和治疗方法。
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概览
CILCARE是一家法国生物技术公司,专注于发现和开发听觉障碍的疗法。公司于2014年在蒙彼利埃由前赛诺菲高管Célia Belline、Marie-Pierre Pasdelou和Sylvie Pucheu创立,专注于常被低估或现有治疗选择不足的听力状况。其研究领域包括耳蜗突触病变(常被称为隐性听力损失)、耳鸣及其他形式的听觉功能障碍。 公司结合生物技术、人工智能、生物标志物研究、药物开发和专门的临床前模型。一个核心目标是在生物学层面理解听觉系统的损伤,并开发能够恢复或保护耳蜗神经连接的干预措施。CILCARE已确定候选药物包括CIL001和CIL003,这些药物与听力损失和耳鸣的潜在应用相关。公司还致力于开发改善内耳药物递送的技术,由于解剖和生理障碍,传统全身给药可能很困难。 CILCARE在2010年代末和2020年代初扩大了其国际活动。它于2017年在波士顿设立了子公司,并与涉及监管毒理学、生物医学研究和耳蜗内递送的组织建立了关系。2020年,它扩展到丹麦,并从赛诺菲的投资组合中收购了四个专有候选药物。2021年与韩国非临床研究组织Knotus的合作支持了旨在预防或治疗听力损失的疗法的开发。 公司还致力于可能减少对动物实验依赖的研究平台。2023年,CILCARE与SATT AxLR和蒙彼利埃大学生物工程与纳米科学实验室合作开展OrgaEar项目,该项目使用诱导多能干细胞和三维培养来创建耳蜗类器官。这些模型旨在支持耳聋机制的研究、听觉生物标志物的识别以及潜在治疗方法的筛选。 CILCARE的商业和战略形象在2024年得到加强。6月,它宣布与盐野义达成独家选择权协议,涵盖CIL001和CIL003的全球许可权。12月,公司宣布了一轮涉及盐野义、Multi Invest VCC和SPRIM Global Investments的新融资。公司还获得了公共创新支持,包括法国2030计划下的资金。其工作获得了听力技术创新者奖和其他创新与商业项目的认可。 除了药物开发,CILCARE还参与连接听力与更广泛神经健康的研究。2025年初,它与蒙彼利埃和尼姆大学医院启动了SAPHIR研究。该研究考察听力障碍在阿尔茨海默病和帕金森病早期阶段的相关性。可用的参考资料还描述了关于日本子公司以及后来对赛诺菲许可关系变化的计划或公告,但这些发展的详细公司和法律状态需要核实。CILCARE仍然是一家私营的、以研究为导向的生物技术公司,其主要身份与听觉医学和听力障碍治疗方法的开发相关。
沿革
CILCARE于2014年在蒙彼利埃由Célia Belline、Marie-Pierre Pasdelou和Sylvie Pucheu三位前赛诺菲高管创立。创始人围绕一个专门的生物技术使命建立了公司:开发更好的诊断和治疗听觉障碍的方法,特别是那些难以检测或治疗选择有限的疾病。其研究重点是听力损失的生物学、耳蜗突触病变、耳鸣以及与感觉毛细胞和听觉系统连接的神经结构的相关损伤。 公司的早期发展将治疗研究与使能技术相结合。2017年,CILCARE在波士顿设立了子公司,并与CBSET就听力相关治疗的监管毒理学服务建立了关系。它还与Draper合作开发耳蜗内药物递送系统,反映了将药物有效递送到内耳的困难。这些活动帮助CILCARE定位为不仅仅是传统的药物发现公司:它还寻求围绕听觉医学建立专业的研究、递送和监管能力。 2020年,CILCARE将其活动扩展到丹麦,并从赛诺菲的投资组合中收购了四个专有候选药物。这笔交易拓宽了公司的开发管线,并加深了与其创始人前雇主的关系。2021年,CILCARE宣布与韩国非临床合同研究组织Knotus合作,以支持旨在预防或治疗听力损失的疗法。这些国际关系构成了公司在多个研究和监管环境中开发和评估治疗方法的努力的一部分。 CILCARE随后加强了对先进疾病模型和转化研究的重视。2023年,它与SATT AxLR和蒙彼利埃大学生物工程与纳米科学实验室合作开展OrgaEar项目。该项目使用诱导多能干细胞和三维培养来创建耳蜗类器官。这样的模型可以帮助研究人员研究耳聋机制、评估候选药物并识别听觉生物标志物,同时可能减少对动物实验的依赖。 随着公司发展其科学和商业形象,认可也随之而来。2022年,CILCARE和CBSET在治疗类别中获得了听力技术创新者奖。2023年,CILCARE获得了新英格兰法美商会颁发的女性商业奖,并入选ScaleUp Excellence计划。2024年,它通过法国2030计划下的i-Démo项目征集获得了支持,并再次获得听力技术创新者奖,这次与CIL001相关。 一个重大的战略发展发生在2024年6月,当时CILCARE和盐野义宣布了一项独家选择权协议。该协议授予盐野义全球许可权,受选择权结构约束,涉及两个候选药物CIL001和CIL003。这些候选药物与听力障碍(包括隐性听力损失和耳鸣)的潜在治疗相关。2024年12月,CILCARE宣布了一轮涉及盐野义、Multi Invest VCC和SPRIM Global Investments的融资。可用的参考资料称该轮融资使总资金达到约4000万欧元,但财务细节未在此独立记录。 2025年初,CILCARE与蒙彼利埃和尼姆大学医院启动了SAPHIR研究。该研究探讨听力障碍与早期阿尔茨海默病和帕金森病之间的关系,将公司的工作从孤立的听觉症状扩展到听力、认知和神经退行性变之间的相互作用。参考资料还描述了2026年日本子公司以及后来对赛诺菲许可关系的变化,包括赛诺菲成为少数股东以及CILCARE获得欧洲区域发展基金支持。这些后来的公司发展应在被视为确定之前,根据主要公司或监管来源进行核实。CILCARE目前最好被描述为一家私营的法国生物技术公司,在听觉治疗领域拥有国际研究和合作活动。
- 2025
SAPHIR研究开始
[1]CILCARE开始了一项关于听力在早期阿尔茨海默病和帕金森病中相关性的合作研究。
- 2024
盐野义选择权协议
[1]CILCARE授予盐野义与CIL001和CIL003相关的独家全球选择权。
- 2023
OrgaEar项目启动
[1]CILCARE与学术和技术转移合作伙伴启动了一个基于类器官的耳蜗研究项目。
- 2021
Knotus合作
[1]CILCARE与Knotus合作开展与听力损失预防和治疗相关的非临床工作。
- 2020
扩展到丹麦并收购赛诺菲候选药物
[1]CILCARE扩展到丹麦,并从赛诺菲的投资组合中收购了四个专有候选药物。
- 2017
美国扩张和递送合作伙伴关系
[1]公司在波士顿设立了子公司,与CBSET合作开展监管毒理学,并与Draper合作进行耳蜗内药物递送。
- 2014
CILCARE在蒙彼利埃成立
[1]Célia Belline、Marie-Pierre Pasdelou和Sylvie Pucheu创立了CILCARE,以开发听觉障碍的疗法和研究工具。
产品与定位
一家专注于通过药物发现、听觉生物标志物、人工智能、先进细胞模型和内耳递送研究来解决服务不足的听力障碍的专业生物技术开发商。
听觉治疗候选药物
CIL001
CIL001是CILCARE正在开发用于听力障碍的候选药物。参考资料将其与隐性听力损失(也称为耳蜗突触病变)和耳鸣相关联。该候选药物已获得创新认可,并包含在2024年与盐野义的独家选择权协议中。其临床开发阶段、监管状态、配方和批准的适应症在可用材料中未指定。
听觉治疗候选药物
CIL003
CIL003是CILCARE与公司听力障碍管线相关的候选药物。它与CIL001一起包含在2024年与盐野义宣布的独家选择权协议中,涵盖潜在的全球许可权。公开可用的参考资料未确定商业上市、批准的适应症、临床阶段或详细的作用机制。
耳蜗研究平台 · 2023
OrgaEar
OrgaEar是一个合作研究项目,使用诱导多能干细胞和三维培养来生产耳蜗类器官。该平台旨在模拟听力生物学、研究耳聋、支持听觉生物标志物研究,并协助评估潜在治疗方法。其使用先进细胞模型也可能有助于在早期研究中减少对动物实验的依赖。
品牌决策
2025
将研究扩展到听力和神经退行性疾病战略背景
听力障碍可能与神经退行性疾病的早期检测或理解相关。
采取的行动
CILCARE与蒙彼利埃和尼姆大学医院启动了SAPHIR研究。
后续影响
该研究将公司的研究议程扩展到听觉健康、阿尔茨海默病和帕金森病之间的联系。
2024
与盐野义签订独家选择权协议并购背景
CILCARE寻求选定的听觉候选药物的国际商业化途径。
采取的行动
公司授予盐野义与CIL001和CIL003相关的独家全球选择权。
后续影响
该协议将CILCARE的管线与国际大型制药合作伙伴联系起来,尽管最终的许可结果在可用材料中未指定。
2023
启动OrgaEar研究项目新品背景
传统模型可能不足以研究复杂的耳蜗生物学和筛选治疗方法。
采取的行动
CILCARE与SATT AxLR和蒙彼利埃大学合作,利用诱导多能干细胞和三维培养开发耳蜗类器官。
后续影响
该项目为耳聋研究、生物标志物工作和潜在的非动物测试方法创建了一个平台。
2020
收购四个赛诺菲候选药物并购背景
CILCARE寻求扩大其听觉医学管线。
采取的行动
公司从赛诺菲的投资组合中收购了四个专有候选药物,同时将活动扩展到丹麦。
后续影响
此次收购为CILCARE的治疗开发组合增加了资产。
2017
国际化研究和监管能力战略背景
CILCARE需要专门的能力来开发和评估内耳疾病的疗法。
采取的行动
公司在波士顿设立了子公司,与CBSET合作开展监管毒理学,并与Draper合作进行耳蜗内递送。
后续影响
这些举措将CILCARE的研发网络扩展到法国以外。
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