成都康弘药业集团股份有限公司

成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“康弘药业”或“集团”）成立于1996年，是一家致力于生物制品、中成药、化学药及医疗器械研发、生产、销售及售后服务的医药集团，拥有先进的研发中心和标准的产业化生产基地，营销网络遍布全国。2015年6月26日，康弘药业正式在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：002773）。集团通过对临床需求的深入研究，在眼科、精神/神经重大疾病和高血压、糖尿病等慢病防治及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗上，完成了具有康弘特色的产品布局。公司目前主要上市在销的25个药品中，有10个品种是独家、20个品种进入国家医保目录、11个品种进入国家基本药物目录。

成都康弘药业集团股份有限公司成立于1996年，是一家致力于生物制品、中成药、化学药及医疗器械研发、生产、销售及售后服务的医药集团。2015年6月26日，康弘药业正式在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：002773）。其产品康柏西普眼用注射液是中国医药创新的标志性产品，是我国首个获得WHO国际通用名（INN）的原创Ⅰ类生物新药；该产品于2014年3月率先在中国上市，填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白，打破了高价进口药对中国眼科市场的垄断。2016年3月被评为“最具临床价值创新药”；2017年12月其物质专利荣获中国专利金奖；2018年12月9日，“国家一类新药康柏西普眼用注射液的研制”项目荣获第五届“中国工业大奖”。集团的舒肝解郁胶囊是国内首个获批用于治疗轻、中度抑郁症的中药新药，先后纳入包括《中国抑郁障碍防治指南》在内的60余项指南共识，并被《中国药典》收录，是国家中药二级保护品种。在基因治疗板块，KH631眼用注射液与KH658眼用注射液均为治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的1类生物新药，目前处于中国临床Ⅱ期阶段、美国临床Ⅰ期阶段。在合成生物技术方面，注射用KH617是集团自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤）的化药1类创新药，目前处于临床Ⅱ期阶段，并获得FDA针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。在抗体偶联药物领域，康弘药业开发了全球首个进入临床试验的新型双载荷（dual-payload）抗体偶联药物（ADC）KH815，目前中国、澳大利亚均处于临床Ⅰ期阶段。

集团长期致力于追求技术进步和产品创新，构筑起以创新药物研发为核心的企业竞争力，以促进人类健康事业进步为己任，努力成为中国最杰出的药业集团之一。

• 朗沐®（康柏西普眼用注射液）

  中国医药创新的标志性产品，我国首个获得世界卫生组织（WHO）国际通用名（INN）的原创1类生物新药；2014年3月率先在中国上市，上市11年来已完成超过500万人次注射。

• 舒肝解郁胶囊

  国内首个获批用于治疗轻、中度抑郁症的中药新药，先后纳入包括《中国抑郁障碍防治指南》在内的60余项指南共识，并被《中国药典》收录，是国家中药二级保护品种。

• KH631眼用注射液

  用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的、具有自主知识产权的1类生物新药，以腺相关病毒（AAV）递送系统为基础，目前处于中国临床Ⅱ期阶段、美国临床Ⅰ期阶段。

• KH658眼用注射液

  同样用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的基因治疗产品，以基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒作为递送载体，目前处于中国临床Ⅱ期阶段、美国临床Ⅰ期阶段。

• 注射用KH617

  集团自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤）的具有自主知识产权的化药1类创新药，目前处于临床Ⅱ期阶段，并获得FDA针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。

• KH815

  全球首个进入临床试验的新型双载荷（dual-payload）抗体偶联药物（ADC），目前中国、澳大利亚均处于临床Ⅰ期阶段。

• 右佐匹克隆片（伊坦宁）

  2020年2月21日通过一致性评价；为《国家基本药物目录（2026年版）》本次新增纳入产品。

• 枸橼酸托法替布缓释片（诺泰欣）

  为《国家基本药物目录（2026年版）》本次新增纳入产品。

• 博思清阿立哌唑口服溶液

  2020年4月23日全国上市会召开。

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