Celsense

Celsense, Inc. 是一家私营生物技术公司，总部位于美国宾夕法尼亚州匹兹堡。公司成立于2005年，旨在将卡内基梅隆大学开发的成像平台商业化。其工作重点是开发旨在通过非侵入性方法使细胞和细胞活动可见的成像剂，支持研究和潜在的临床监测应用。 该公司处于生物技术、医学成像和细胞医学的交汇点。Celsense并非主要作为传统制药制造商，而是开发使能技术，旨在帮助研究人员和临床医生追踪生命系统中的生物过程。这些技术与细胞疗法、癌症研究、再生医学以及其他领域相关，在这些领域中，给药或自然发生的细胞的位置、持久性或活性非常重要。 一个公开记录的临床开发里程碑发生在2011年，当时Celsense获得美国食品药品监督管理局的授权，开始针对涉及治疗性树突状细胞的结直肠癌治疗进行I期临床试验。这一授权标志着在Celsense成像能力的支持下，朝着评估基于细胞的治疗方法迈出了一步。现有参考资料并未确定最终的临床结果、疗法的商业推出或除早期试验授权之外的监管批准。 Charles O'Hanlon在公司存续期间担任总裁兼首席执行官。Celsense一直保持私营，没有公开股票上市或股票代码。公司于2021年12月31日停止运营，结束了其作为运营生物技术企业的活动。由于可获得的公开信息有限，其完整产品组合、融资、合作伙伴关系、收入、所有权结构以及关闭后技术的处置等细节仍未得到确认。

Celsense于2005年在宾夕法尼亚州匹兹堡成立，旨在将卡内基梅隆大学开发的成像平台商业化。公司围绕这样一个命题成立：生物和医学研究可以受益于能够显示细胞在生命系统中的位置和行为的方法，而无需侵入性程序或破坏性采样。 其活动领域是细胞成像。Celsense开发旨在检测和监测细胞及细胞活动的成像剂，创建能够支持细胞行为研究和细胞医学干预评估的工具。现有参考资料将该公司描述为生物技术开发商，而不是提供品牌产品、商业销售或批准疗法的完整目录。因此，其产品线的确切组成及其市场采用程度无法从现有来源确定。 Celsense的技术还与治疗开发相交。2011年，公司获得美国食品药品监督管理局的授权，开始针对使用治疗性树突状细胞的结直肠癌治疗进行I期临床试验。这是一个早期的临床阶段开发里程碑。I期研究通常主要关注初步的安全性和可行性问题，但现有信息并未记录试验结果、后续阶段或治疗是否获得市场批准。 Charles O'Hanlon在公司存续期间担任总裁兼首席执行官。提供的参考资料中未确定其他高管、创始人、母公司、公开上市或所有权细节。Celsense在运营期间一直保持私营。 公司于2021年12月31日停止运营。现有来源未解释关闭是由于破产、收购、战略缩减、未达到临床目标还是其他原因。它们也未确定继任公司或确认Celsense的知识产权和成像平台发生了什么。因此，Celsense最好被描述为一家已倒闭的生物技术公司，其有记录的遗产在于将大学起源的细胞成像技术商业化，并追求涉及树突状细胞疗法的早期临床应用。

• 2021

  运营结束

  [1]Celsenseen.wikipedia.org

  Celsense于2021年12月31日停止运营。

• 2011

  FDA授权I期临床试验

  [1]Celsenseen.wikipedia.org

  公司获得授权，开始针对使用治疗性树突状细胞的结直肠癌治疗进行I期临床试验。

• 2005

  公司成立

  [1]Celsenseen.wikipedia.org

  Celsense在匹兹堡成立，旨在将卡内基梅隆大学开发的成像平台商业化。

一家专注于成像技术的专业生物技术开发商，用于观察生命系统中的细胞和细胞活动，应用于细胞疗法和生物医学研究。

• 生物技术成像剂

  细胞成像剂

  Celsense开发旨在非侵入性检测和监测细胞及细胞活动的成像剂。这些试剂被定位为研究和潜在的临床工具，用于观察生命系统中的生物过程，包括与细胞疗法相关的应用。现有来源未确定明确的商业产品名称、配方、批准状态或销售历史。

• 生物医学成像技术 · 2005

  细胞成像平台

  该公司将源自卡内基梅隆大学的成像平台商业化。这些平台旨在支持对细胞和细胞活动的非侵入性观察，可能帮助研究人员评估在治疗或实验环境中使用的细胞分布和行为。现有参考资料中未确认具体的平台名称、技术规格和商业化安排。

• 2021

  结束公司运营战略

  背景

  作为一家私营生物技术公司运营后，Celsense达到了其有记录的公司生命的终点。

  采取的行动

  Celsense于2021年12月31日停止运营。

  后续影响

  现有材料中未确定继任者、收购方、清算过程或公司技术的后续所有者。

  来源

• 2011

  将树突状细胞治疗推进至I期临床测试其他

  背景

  Celsense追求使用治疗性树突状细胞的结直肠癌治疗，并以其细胞成像重点为支持。

  采取的行动

  公司获得美国FDA授权开始I期临床试验。

  后续影响

  现有来源未报告试验结果、后续临床阶段或最终监管批准。

  来源

1. 1Celsenseen.wikipedia.org