Canbas株式会社
Canbas株式会社是一家日本临床阶段生物制药公司，专注于新型抗癌药物的研发。
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概览
Canbas株式会社是一家日本药物发现型生物制药公司，致力于抗癌药物的研发。公司总部位于静冈县沼津市，在东京证券交易所成长市场上市。其主要在研管线为CBP501，一种“免疫点火剂”，正在开发用于治疗胰腺癌及其他实体瘤。Canbas还拥有第二条管线CBS9106（一种可逆性XPO1抑制剂），并正在开展基础研究以产生下一代临床候选药物如CBT005。公司采用混合业务模式，部分项目与大型制药公司合作，同时自主推进后期临床开发。Canbas的CBP501已分别获得美国FDA和欧洲药品管理局针对间皮瘤和胰腺癌的孤儿药资格认定。
沿革
Canbas株式会社成立于2000年，是一家专注于抗癌药物的药物发现型生物制药公司。公司总部位于日本静冈县沼津市。2002年，公司将总部和研究所迁至沼津，并建立了动物实验设施。2005年，Canbas在美国开始了CBP501单药的I期临床试验。2006年，CBP501与顺铂联合用药的I期试验在美国启动。2007年，Canbas与武田药品工业株式会社就CBP501及其备用化合物签订了共同开发协议。2008年，CBP501与顺铂和培美曲塞联合用药的II期试验在美国开始，针对恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌。2009年，Canbas在东京证券交易所Mothers市场上市。2010年，公司将总部、研究所和动物设施整合至现址沼津，并终止了与武田的共同开发协议。2012年，CBP501在恶性胸膜间皮瘤的II期试验中达到主要终点，并获得美国FDA的孤儿药资格认定。2013年，非小细胞肺癌II期试验的初步结果公布。2014年，Canbas与Stemline Therapeutics就CBS9106签订了许可协议。2016年，Stemline开始了CBS9106（SL-801）在实体瘤中的I期试验。2017年，CBP501、顺铂和纳武利尤单抗（Opdivo）三联疗法的Ib期试验开始。2018年，与Stemline就CBS9106的许可协议修订，将区域扩大至全球，包括日本、中国、台湾和韩国。2020年，Canbas宣布完成CBP501在胰腺癌Ib期试验扩展阶段的入组，并在ASCO上公布数据。2021年，CBP501针对三线胰腺癌的II期试验获得美国FDA批准，首例患者入组。2022年，Canbas从东证Mothers市场过渡到成长市场，并延长了与东京大学的联合研究协议。2023年，Canbas从日本专利局获得了IDO/TDO抑制剂的专利。2024年，CBP501获得欧洲药品管理局的孤儿药资格认定，美国FDA批准启动IIb期临床试验。2025年，与Stemline就CBS9106的许可协议终止，所有权利返还给Canbas。
公司成立
总部和研究所迁至静冈县沼津市；动物实验设施建立
CBP501单药I期临床试验在美国开始
CBP501与顺铂联合用药的I期试验在美国开始
与武田药品工业就CBP501及其备用化合物签订共同开发协议
CBP501、顺铂和培美曲塞三联疗法的I期试验在美国开始
CBP501、顺铂和培美曲塞三联疗法针对恶性胸膜间皮瘤的II期试验在美国开始
CBP501、顺铂和培美曲塞三联疗法针对非小细胞肺癌的II期试验在美国开始
在东京证券交易所Mothers市场上市
与武田药品工业的共同开发协议终止
产品与定位
专注于抗癌药物发现与开发的临床阶段生物制药公司。
CBP501
一种“免疫点火剂”抗癌候选药物。正在开发用于胰腺癌、间皮瘤和其他实体瘤。已获得美国FDA（间皮瘤）和EMA（胰腺癌）的孤儿药资格认定。
CBS9106
一种可逆性XPO1抑制剂。2014年至2025年授权给Stemline Therapeutics（开发代码SL-801，通用名Felezonexor）；2025年权利返还给Canbas。
CBT005
一种下一代免疫系统抗癌化合物，显示出有希望的动物数据；正在准备临床前试验。
来源5 个来源
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