争议事件

BD Alaris 输液泵 I类自愿召回范围扩大

BD 扩大了某项自愿性 I类召回，涉及某些与部分兼容输液器配合使用的 BD Alaris Pump Module 8100 型号配置。FDA 所述问题涉及：在某些使用情形下，泵的性能可能与用户手册所述性能存在差异，并可能对输液输送产生影响。该事项被视为产品安全与监管事件，而非对故意不当行为的认定。