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湾区莱姆病基金会

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一家位于硅谷的全国性501(c)3非营利组织,致力于让莱姆病易于诊断、简单治愈。

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概览

湾区莱姆病基金会是一家位于硅谷的全国性501(c)3非营利组织,其使命是让莱姆病易于诊断、简单治愈。基金会与顶尖科学家和机构合作,加速诊断和治疗领域的突破,同时提供关于预防以及早期干预和护理重要性的可靠信息。基金会表示,尽管莱姆病是最常见的媒介传播疾病之一——美国每年约有62万新增病例,65个国家有病例报告——但其研究仍严重缺乏资金,基金会通过推动新药和诊断开发创新以及支持全国研究人员来填补这一空白。得益于湾区莱姆病基金会捐赠基金,100%的捐赠者捐款直接用于研究和预防项目。

沿革

2012年,旧金山湾区并不被视为莱姆病的热点地区。被蜱虫叮咬的人被告知“加州没有莱姆病”,而且那里的蜱虫没有感染。朋友劳雷·伍兹和邦妮·克雷特都有家人或密切关系者被诊断患有莱姆病。她们求助于朋友凯瑟琳·奥罗克和卡琳·罗林斯的专业知识来寻找思路。凭借硅谷的胆识、生物学背景以及与斯坦福大学的联系,这群人决定寻找科学家开展研究项目,以检测当地丘陵和林地中是否有受感染的蜱虫。她们找到了当时在北亚利桑那大学工作的蜱虫生态学家内特·涅托博士,以及当时在斯坦福大学工作的丹·萨尔克尔德博士。在校园的野餐桌上,朋友们说服这两位科学家从附近湾区公园的步道收集蜱虫,并检测蜱虫是否携带致病细菌。劳雷和邦妮提交了必要的文件,凯瑟琳在新的波托拉谷办公室主持了第一次活动。湾区莱姆病基金会由此诞生。由此产生的蜱虫研究证明,湾区开放空间存在西部黑腿蜱(Ixodes pacificus),它们感染了伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi),即引起人类莱姆病的细菌。这项研究引起了广泛关注,并将湾区莱姆病基金会推向了全国科学界的聚光灯下。在创始团队增加了更多莱姆病社区专家后,他们一致同意基金会的使命是让莱姆病易于诊断、简单治愈。

产品与定位

一家利用湾区创业精神和创新来推动全国新的创新性莱姆病项目的非营利组织。

来源5 个来源

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