奥鲁姆生物科学

奥鲁姆生物科学有限公司（Aurum Biosciences Ltd）是一家总部位于英国格拉斯哥的临床阶段生物制药公司，开发既可作为治疗药物、也可作为诊断试剂的创新型氧载体。其主打产品 ABL-101 是一种可注射氧载体，公司称其体积比红细胞小 45 倍——小到足以穿过阻挡红细胞的阻塞部位和细小侧支血管，将氧气直接输送到正在坏死的组织。公司将 ABL-101 定位为双用途平台：既用于急性缺血性卒中的治疗，也作为 MRI 代谢与炎症成像诊断剂。 奥鲁姆的创立故事围绕解决重大未满足医疗需求展开。据公司介绍，目前 90% 的急性卒中患者得不到直接治疗，因为现有疗法无法足够快速、足够安全地覆盖足够多的患者。ABL-101 旨在将治疗覆盖范围扩大到绝大多数卒中患者。除卒中之外，公司的更广泛使命针对心脏病发作、心脏骤停、脊髓损伤、创伤性脑损伤和肿瘤等疾病中的缺氧问题。 ABL-101 已进行大量临床前开发，并完成了早期 1 期和 2 期人体研究。公司报告称，该产品已在 1 期和 2 期研究中用于 43 人，安全性良好。该产品此前已获得英国 MHRA 的卒中临床试验批准。两项 2 期试验计划于 2026/2027 年开展：一项在印度进行的卒中试验，评估 ABL-101 的治疗、诊断和安全性特征；另一项在瑞士进行的颈动脉粥样硬化成像试验，已获 SwissMedic 批准。 奥鲁姆的投资方包括惠康信托（Wellcome Trust）、InnoScot Health、Tricapital Angels、Infinion Biopharma 和苏格兰企业局（Scottish Enterprise），以及多家知名国际和私人投资者。公司于 2025 年 8 月完成了最后一轮种子融资。公司总部位于格拉斯哥伊丽莎白女王大学医院的影像卓越中心。公司由联合创始人兼首席执行官 David 领导，他在 ABL-101 的技术和商业开发方面都做出了重要贡献。

奥鲁姆生物科学有限公司（Aurum Biosciences Ltd）的创立宗旨是开发既可作为治疗药物、也可作为诊断试剂的创新型氧载体，初期针对急性缺血性卒中（AIS）和炎症成像。公司的创立故事源于一个观察：大多数卒中患者得不到直接治疗，因为现有疗法无法足够快速、足够安全地覆盖足够多的患者。奥鲁姆致力于通过一种旨在将氧气输送到血液无法到达之处的平台技术来改变这一现状。 公司的主打产品 ABL-101 是一种可注射氧载体，据称体积比红细胞小 45 倍，小到足以穿过阻挡红细胞的阻塞部位和细小侧支血管，将氧气直接输送到正在坏死的组织。ABL-101 已进行大量临床前开发，并完成了早期 1 期和 2 期人体研究。该产品此前已获得英国 MHRA 的卒中临床试验批准。据公司介绍，ABL-101 已在 1 期和 2 期研究中用于 43 人，安全性良好。 奥鲁姆已从多个渠道获得资金，包括惠康信托（The Wellcome Trust）、InnoScot、Tricapital Angel Investors、苏格兰企业局（Scottish Enterprise）以及多家知名国际和私人投资者。公司最近于 2025 年 8 月完成了最后一轮种子融资。公司总部位于苏格兰格拉斯哥伊丽莎白女王大学医院的影像卓越中心。 根据公司目前的披露，奥鲁姆是一家临床阶段生物制药公司，计划很快启动两项 2 期试验：一项在印度进行的卒中试验，评估 ABL-101 的治疗、诊断和安全性特征；另一项在瑞士进行的颈动脉粥样硬化成像试验，已获 SwissMedic 批准。两项 2 期试验被描述为将于 2026 年开展，得到惠康信托和不断扩大的国际临床合作者网络的支持。公司的长期使命是使 ABL-101 成为一款平台药物，解决心脏病发作、创伤性脑损伤、脊髓损伤、心脏骤停和肿瘤等一系列严重疾病中的缺氧问题。

• 完成最后一轮种子融资

• 计划/开展两项 2 期试验（印度卒中试验；瑞士颈动脉粥样硬化成像试验）

临床阶段生物制药公司，开发专利氧载体平台，兼具治疗与诊断功能，初期针对急性缺血性卒中和炎症成像。

• ABL-101

  可注射氧载体，体积比红细胞小 45 倍；兼具治疗与诊断功能（MRI 代谢与炎症成像），用于急性缺血性卒中及其他缺氧性疾病。

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