原子医药有限公司

原子医药有限公司（Atom Therapeutics Co., Ltd.）是一家总部位于中国杭州的临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发针对代谢、炎症和心血管疾病的新型小分子药物。公司的核心在研产品 ABP-671（lingdolinurad）是一种用于慢性痛风和髙尿酸血症的研究性疗法，已进入全球 2b/3 期和 3 期临床试验，包括在美国开展的研究。第二个化合物 ABP-745 正在美国和澳大利亚进行用于急性痛风的 2 期临床开发。其他小分子候选药物仍处于临床前开发阶段。 原子医药围绕“最佳同类”战略定位：开发比现有上市药物更强效且毒性显著更低的分子，目标是为全球患者带来更安全、更有效的药物。公司的研发管线集中于痛风和髙尿酸血症，并广泛关注炎症、代谢和心血管适应症。 自 2012 年以来，创始人兼首席执行官石东方博士及其管理团队已筹集近 1.7 亿美元，用于推进 ABP-671、ABP-745 及其他管线化合物。公司于 2023 年 10 月完成约 8300 万美元的 D 轮融资，由凯泰资本领投。原子医药具备全球开发布局，在美国、澳大利亚及其他地区开展临床活动，并通过其面向美国的 atomthera.us 网站以及在北卡罗来纳州卡里市的临床试验招募保持美国业务存在。 管理团队兼具中国和美国的临床开发经验，包括全球业务发展高级副总裁 Roy J. Wu、临床开发高级副总裁 Ullrich Schwertschlag、中国执行副总裁 Adam (Wenqing) Jin，以及临床开发副总裁 Min Fang 和 Lynda Szczech。公司还依托风湿病学顾问，包括 Kenneth G. Saag、N. Lawrence Edwards 和 Robert Terkeltaub。

原子医药有限公司（Atom Therapeutics Co., Ltd.）是一家总部位于中国杭州的临床阶段生物技术公司，从事代谢、炎症和心血管疾病的新药发现与开发。公司的历史与其创始人石东方博士密切相关，自 2012 年以来，石博士一直领导公司及其融资工作。在此期间，石博士及其管理团队筹集了近 1.7 亿美元，用于推进公司管线，包括核心化合物 ABP-671 和 ABP-745。 公司的核心产品 ABP-671（lingdolinurad）是一种用于慢性痛风和髙尿酸血症的新型小分子化合物。该药物已在全球范围内进入多中心 2b/3 期临床试验，包括在美国开展的研究，公司称其处于全球 3 期试验阶段。已完成的临床试验显示出良好的疗效、安全性和耐受性，公司表示 ABP-671 比市场上现有药物更强效且毒性显著更低。第二个小分子 ABP-745 正在美国和澳大利亚进行用于急性痛风的 2 期临床试验。其他小分子药物处于临床前开发阶段。 2023 年 10 月，原子医药完成最新一轮融资，即由凯泰资本领投的约 8300 万美元 D 轮融资。这笔资金支持 ABP-671、ABP-745 及其他管线化合物的持续推进。公司具备全球开发布局，在美国、澳大利亚及其他地区开展临床活动。其面向美国的网站 atomthera.us 重点介绍正在进行的临床试验招募，包括在北卡罗来纳州卡里市开展的一项评估 ABP-671 联合别嘌醇治疗慢性和急性痛风的研究。 原子医药的既定目标是将最佳同类小分子药物推向全球市场，为全球患者提供更安全、更有效的药物。管理团队兼具中国和国际市场经验，公司并得到风湿病学领域科学顾问的支持。

• 石东方博士及管理团队开始筹集资金以推进管线化合物

• ABP-671 进入用于慢性痛风和髙尿酸血症的全球 2b/3 期临床试验

• ABP-745 在美国和澳大利亚进入用于急性痛风的 2 期临床试验

• 原子医药完成由凯泰资本领投的约 8300 万美元 D 轮融资

• 原子医药在北卡罗来纳州卡里市招募 ABP-671 联合别嘌醇临床试验参与者

面向代谢、炎症和心血管疾病的最佳同类小分子药物，专注于更安全、更有效的痛风疗法。

• ABP-671（lingdolinurad）

  用于慢性痛风和髙尿酸血症的新型小分子化合物；处于全球 2b/3 期和 3 期临床试验阶段。

• ABP-745

  用于急性痛风的小分子化合物；正在美国和澳大利亚进行 2 期临床试验。

• 临床前小分子候选药物

  用于代谢、炎症和心血管疾病的其他临床前小分子药物。

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