法国强迫症患者协会
法国非营利患者协会,成立于1992年,致力于为强迫症患者提供信息、互助和权益代表。
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概览
法国强迫症患者协会(Association Française de Personnes souffrant de Troubles Obsessionnels et Compulsifs,简称AFTOC)是一家法国非营利协会(1901年法协会),由前患者马克·拉尔维于1992年创立。协会完全由志愿者运营,专注于强迫症(法语TOC,英语OCD),在法国及部分外国开展工作。最初因强迫症有时与图雷特综合征相关而命名为AFTOC-Tourette,1997年重组为更简洁的AFTOC。协会汇集了患者、前患者、家属和亲友,以及富有同情心的医生和心理学家。 AFTOC的核心活动包括向患者及其家属提供信息,组织面对面或远程的支持和讨论小组(groupes de parole),向公众和医学界宣传强迫症,并促进研究。它还在卫生机构中代表使用者,例如用户关系与护理质量委员会(CRUQPC)和个人保护委员会(CPP)。协会是CISS-IDF(法兰西岛健康跨协会团体)董事会成员,并参与ANSM/协会工作组。 自2007年以来,AFTOC持有法国卫生部颁发的国家认证(agrément),并于2012年和2017年续期,这赋予其公益协会地位,使其能够在卫生系统中代表使用者。2017年,它成为国际强迫症基金会(IOCD)的合作伙伴。协会出版季刊《Le défi émotionnel》,并自2014年起参加Mad Pride活动。目前约有500名成员,较1990年代末约1500人的峰值有所下降。现任主席为Eric Wynckel(自2022年起)。
沿革
AFTOC由前患者马克·拉尔维于1992年创立,最初名为AFTOC-Tourette。这一名称反映了强迫症与图雷特综合征有时存在关联,部分图雷特综合征患者也患有强迫症。当时,强迫症在法国公众中鲜为人知;媒体报道稀少,许多患者多年未被诊断,有些人甚至带着这种障碍生活了10年、20年甚至40年而不清楚其性质。AFTOC的创立呼应了1986年美国IOCD基金会的成立。 协会于1997年重组为更简洁的AFTOC。2000年至2005年间,协会传播强迫症信息,有时通过全国性媒体。2007年,AFTOC首次获得法国卫生部颁发的国家认证(agrément),为期五年。该认证赋予其公益协会地位,使其能够在卫生机构中代表使用者并倡导更好的护理。认证于2012年以编号N2012RN0078续期,并于2017年再次以编号N2017RN0053续期五年。 2007年至2017年间,AFTOC在继续开展信息活动和支持小组的同时,尽可能参与多个代表机构:个人保护委员会(CPP)和ANSM/协会工作组。2017年,协会成为国际强迫症基金会(IOCD)的合作伙伴。自2014年起,它还参加Mad Pride活动,并传播心理健康信息周(SISM)的行动。 AFTOC完全由志愿者运营。其成员人数在1998年至2000年间达到约1500人的峰值,但此后下降至约500名成员,2017年有32名活跃成员。现任主席为Eric Wynckel,自2022年起任职。协会出版季刊《Le défi émotionnel》,每期8至16页,报道协会生活并提供关于强迫症的多样化信息(见证、解释等)。
- 2022
Eric Wynckel成为主席。
- 2017
认证以编号N2017RN0053续期五年;成为国际强迫症基金会(IOCD)合作伙伴。
- 2014
AFTOC开始参加Mad Pride活动。
- 2012
认证以编号N2012RN0078续期。
- 2007
首次获得法国卫生部国家认证(agrément),为期五年。
- 2000
开始积极传播强迫症信息(2000-2005年),有时通过全国性媒体。
- 1997
协会重组为更简洁的AFTOC。
- 1992
AFTOC由马克·拉尔维创立,名为AFTOC-Tourette。
产品与定位
由患者主导的强迫症互助与倡导协会,作为医疗治疗的补充,并在法国卫生系统中代表使用者。
支持小组(groupes de parole)
由志愿者主持的定期会议,促进直接或间接受强迫症影响的人之间的交流。参与者可以倾听或发言,并可匿名参加。
《Le défi émotionnel》
季刊,每期8至16页,报道协会生活并提供关于强迫症的多样化信息(见证、解释等)。
免费匿名电话服务
免费匿名电话服务,用于倾听、建议和安抚,并将来电者引导至支持小组。
来源4 个来源
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