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阿奇米卡

意大利原料药与GMP中间体合同制造商,位于洛迪韦基奥,隶属于PI Health Sciences。

最近更新 2026年9月28日

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概览

Archimica S.p.A. 是一家意大利原料药(API)与GMP中间体制造商,总部位于意大利洛迪韦基奥。公司运营着一个化学制造与工艺开发基地,其工业传承可追溯至1947年成立的Istituto Chemioterapico Italiano(I.C.I.)。此后数十年间,洛迪基地历经多个企业所有者与名称,包括Prime European Therapeuticals S.p.A.(Euticals)、Mandarin Capital Partners、Clessidra、AMRI和Livia,最终于2019年更名为Archimica S.p.A.。2023年,Archimica被PI Health Sciences收购,并继续在其旗下运营。 Archimica将自身定位为难以处理化学技术领域的专家,为创新药与仿制药企业提供从临床规模到大型商业化规模的工艺开发与制造服务。其宣称的优势包括:在具有挑战性的试剂、反应和物质类别方面拥有经验,灵活的产能可用性,灵活的制造与开发能力,欧洲制造,以及优质的客户服务。公司称其自1947年前身成立以来,已向全球医药市场连续供应77年。 Archimica的产品以原料药、GMP中间体和试剂为核心。其商业化仿制药原料药组合包括阿糖胞苷(核苷类似物)、羟基脲(修饰脲)、米安色林(四环类)、硫糖铝(蔗糖硫酸酯)、磺胺噻唑(磺胺类)以及蔗糖八硫酸酯钾盐(KSOS,非原料药级别),此外还有甘油磷酸胆碱。其中若干产品已获得CEP(欧洲药典适用性证书)。公司表示其服务于所有治疗类别和所有物质类别,包括抗癌原料药。 根据其公司简介,Archimica拥有7个在产产品、24个活跃的药物主文件(DMF),覆盖39个国家,拥有200家活跃客户,产品供应至全球50个国家。客户依赖Archimica的产品和服务来生产全球优质药品。公司作为合同开发与制造组织(CDMO)及原料药供应商运营,制造基地设在欧洲,客户足迹遍及国际。

沿革

Archimica的历史植根于意大利洛迪的化学与制药生产基地,公司称其已向全球医药市场连续供应77年。其传承始于1947年成立的Istituto Chemioterapico Italiano(I.C.I.)。该实体建立了此后在洛迪基地延续下来的工业与制药化学能力。 1984年,Prime European Therapeuticals S.p.A.(Euticals)成立,成为与该基地相关的下一个主要实体。Euticals发展成为原料药和医药中间体生产商。2008年,Mandarin Capital Partners成为Euticals的多数股东,开启了私募股权持股时期。2012年,意大利金融基金Clessidra成为Euticals的多数股东,延续了金融投资者控股的模式。 2016年,AMRI收购了Euticals集团,将洛迪业务纳入一家更大的国际合同研究与制造组织。该持股阶段相对短暂。自2019年8月1日起,Livia收购了洛迪基地,并将其命名为Archimica S.p.A.,赋予该业务现有名称和重新独立的身份。在Archimica品牌下,公司继续向制药客户供应原料药、GMP中间体和试剂。 2023年,PI Health Sciences收购了Archimica S.p.A.,使Archimica成为PI Health Sciences集团的一部分。公司继续在意大利洛迪韦基奥运营,并将自身定位为具有全球影响力的欧洲制造商。其公司简介显示:7个在产产品、24个活跃的药物主文件覆盖39个国家、200家活跃客户,产品供应至全球50个国家,反映出其长期以出口为导向的原料药业务。

  • 2023

    PI Health Sciences收购Archimica S.p.A.。

  • 2019

    自8月1日起,Livia收购洛迪基地,并将其命名为Archimica S.p.A.。

  • 2016

    AMRI收购Euticals集团。

  • 2012

    意大利金融基金Clessidra成为Euticals的多数股东。

  • 2008

    Mandarin Capital Partners成为Euticals的多数股东。

  • 1984

    Prime European Therapeuticals S.p.A.(Euticals)成立。

  • 1947

    Istituto Chemioterapico Italiano(I.C.I.)成立,为洛迪基地制药化学业务的起源。

产品与定位

专注于难以处理化学技术的专业CDMO与原料药供应商,以欧洲制造、灵活的开发和商业化规模生产服务于创新药与仿制药客户。

  • 阿糖胞苷(核苷类似物)– CEP

  • 羟基脲(修饰脲)– CEP

  • 米安色林(四环类)– CEP

  • 硫糖铝(蔗糖硫酸酯)

  • 磺胺噻唑(磺胺类)

  • 蔗糖八硫酸酯钾盐(KSOS)– 非原料药级别

  • 甘油磷酸胆碱

  • GMP中间体

  • 试剂

来源2 个来源

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