应用光谱成像
一家生物医学成像公司,为临床和研究实验室提供显微镜、数字病理学、细胞遗传学和光谱分析系统。
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概览
应用光谱成像(ASI)是一家美国生物医学技术公司,为医院、临床实验室、病理科和生命科学研究中心开发显微镜成像系统和数字分析软件。公司成立于1993年,最初专注于研究应用的光谱成像仪器,后来扩展到临床细胞遗传学和病理学工作流程。 ASI的技术将明场、荧光和光谱成像与自动扫描、计算机辅助判读、病例管理和数字归档相结合。其系统旨在帮助实验室捕获显微镜载玻片、在屏幕上查看图像、识别和分类细胞或染色体特征、应用定量评分,并生成或存储诊断文档。公司强调自动化是提高吞吐量、标准化重复性任务以及减少实验室技术人员手工工作量的方式。 公司的临床范围包括染色体分析和核型分析、荧光原位杂交(FISH)、比较基因组杂交(CGH)、荧光和光谱核型分析、中期和间期检测,以及涉及苏木精-伊红(H&E)、免疫组织化学(IHC)和组织匹配的病理学应用。其平台已定位于涉及染色体疾病、基因组不稳定性和肿瘤相关检测的应用。报告的功能还包括全玻片成像、感兴趣区域注释、定量IHC评分、网络连接、实验室信息系统集成、安全报告归档和协作审查。 主要命名的产品系列包括CytoLabView、GenASIs、HiBand、HiFISH、CytoPower、Rainbow、PathFusion和HiPath Pro。这些产品覆盖了细胞遗传学和病理学工作流程的不同部分,从数字染色体分析和FISH审查到明场全玻片成像和计算组织分析。公司还报告了选定产品和应用的监管许可组合,包括BandView、FISHView、SpotScan应用和HiPath系统。 ASI在实验室诊断、数字病理学、显微镜、图像分析和生物医学软件交叉的专业市场中运营。公开信息将公司确定为跨国公司,并描述其被医院、服务实验室和研究组织使用,但未提供足够详细和最新的所有权、收入、员工数量、地理销售细分或管理层继任信息。因此,这些方面在此不作推断。
沿革
应用光谱成像成立于1993年,最初专注于研究界的光谱成像设备。其早期工作侧重于使用光学和计算方法收集和解释超出常规显微镜通道的信息。 2002年,公司通过进入临床细胞遗传学并推出用于核型分析和FISH成像的CytoLabView,拓宽了其商业方向。这标志着从主要面向研究的仪器向旨在用于常规临床工作流程的实验室系统的转变。该平台通过计算机辅助环境支持染色体和荧光数据的捕获和审查。 ASI在2005年通过自动扫描系统扩展了其自动化能力。该系统旨在提高病例处理吞吐量,因为实验室处理更大的样本量并面临熟练技术人员短缺。自动扫描和图像分析功能使员工能够减少在重复性图像采集上花费的时间,而将更多时间用于解释和报告。 公司于2011年推出了GenASIs软件平台。GenASIs旨在数字化和自动化诊断过程的各个部分,允许医生、医学科学家和实验室技术人员使用基于软件的算法可视化载玻片并分析细胞或染色体。同年,ASI推出了高通量托盘装载器,以自动化样本处理和扫描。 ASI随后扩展到数字病理学。2017年,它推出了PathFusion和HiPath Pro作为病理学成像产品组合的组成部分。这些产品涉及明场病理学、全玻片成像、H&E和IHC可视化、定量分析以及组织病理学与FISH结果之间的关系。PathFusion被定位为连接明场病理学和组织FISH的桥梁,结合了全玻片成像、计算组织FISH和数字组织匹配。 公司还描述了用于临床实验室环境的产品和应用的监管许可组合。报告的里程碑包括2001年BandView获得FDA许可,2005年FISHView获得许可,2007年CEP XY的SpotScan应用获得许可,2010年HER2/neu获得许可,2011年UroVysion获得许可,2013年ALK获得许可,随后2015年HiPath系统获得HER2、ER、PR和Ki-67 IHC家族的许可。 ASI的技术和专利活动涵盖了光谱成像仪器、干涉测量相关系统以及生命科学图像分析方法。其更广泛的实验室功能包括自动载玻片扫描、全玻片图像查看、注释和测量、评分、病例数据库、报告归档、协作审查、网络连接和实验室信息系统集成。当前的公开信息支持将ASI描述为活跃的生物医学成像品牌,但未建立完整的所有权历史、详细的高管名单、财务概况或国际扩张的全面年表。
- 2017
PathFusion和HiPath Pro推出
[1]ASI推出了PathFusion和HiPath Pro作为病理学成像产品,支持明场成像、全玻片工作流程、IHC和组织相关FISH分析。
- 2015
HiPath获得FDA许可
[1]据报道,HiPath系统获得FDA许可,涵盖HER2、ER、PR和Ki-67的IHC应用家族。
- 2013
SpotScan ALK许可
[1]据报道,用于ALK的SpotScan应用获得FDA许可。
- 2011
GenASIs和高通量自动化
[1]ASI推出了GenASIs软件平台和高通量托盘装载器,以支持自动图像分析和样本扫描。
- 2011
SpotScan UroVysion许可
[1]据报道,用于UroVysion的SpotScan应用获得FDA许可。
- 2010
SpotScan HER2/neu许可
[1]据报道,用于HER2/neu的SpotScan应用获得FDA许可。
- 2007
SpotScan CEP XY许可
[1]据报道,用于CEP XY的SpotScan应用获得FDA许可。
- 2005
自动扫描和FISHView许可
[1]公司推出了自动扫描系统以提高实验室吞吐量,并据报道FISHView获得FDA许可。
- 2002
进入临床细胞遗传学
[1]ASI推出了用于核型分析和FISH成像的CytoLabView,将其重点从研究仪器扩展到临床细胞遗传学。
- 2001
BandView获得FDA许可
[1]BandView据报道获得FDA许可,作为ASI扩展到受监管的临床实验室产品的一部分。
产品与定位
为诊断和研究实验室提供自动化显微镜成像、细胞遗传学分析、数字病理学和光谱成像工作流程的专业供应商。
临床细胞遗传学 · 2002
CytoLabView
一个用于核型分析和FISH成像的临床细胞遗传学平台。它支持实验室工作流程中染色体和荧光数据的数字捕获和计算机辅助审查。
诊断图像分析软件 · 2011
GenASIs
一个用于自动化基于显微镜的诊断分析部分的软件平台。它支持可视化、细胞和染色体评估、分类以及算法辅助的异常识别。
数字病理学 · 2017
ASI HiPath Pro
一个用于H&E和IHC标本的明场病理学成像和分析系统。其描述的功能包括全玻片成像和用于病理学工作流程的定量IHC评估。
数字病理学和组织FISH · 2017
ASI PathFusion
一个旨在连接明场病理学与FISH分析的平台。它结合了全玻片成像、计算组织FISH以及FISH发现与H&E或IHC样本的数字匹配。
染色体分析
ASI HiBand
一个支持染色体计数、索引和核型分析的数字染色体分析系统。它专为需要软件辅助组织和解释染色体图像的细胞遗传学实验室设计。
FISH诊断
ASI HiFISH
一个用于分类、扫描、成像和分析的计算FISH平台。它旨在支持实验室对荧光信号和相关诊断发现的审查。
细胞遗传学
ASI CytoPower
一个结合染色体分析、核型分析和FISH细胞分类的细胞遗传学平台。其范围涵盖数字细胞遗传学工作流程中的多个步骤。
多色显微镜
ASI Rainbow
一个用于荧光和明场样本的多色成像和分析解决方案。它适用于需要捕获和解释多个光学通道的应用。
品牌决策
2017
扩展到集成数字病理学新品背景
ASI早期的细胞遗传学和荧光专业知识为进入更广泛的病理学成像和组织分析工作流程提供了基础。
采取的行动
公司推出了PathFusion和HiPath Pro,用于明场病理学、全玻片成像、IHC分析和组织相关FISH工作流程。
后续影响
ASI将其定位从细胞遗传学成像扩展到更广泛的数字病理学和实验室成像组合。
2011
推出GenASIs和托盘装载自动化新品背景
公司寻求将更多诊断工作流程数字化,并增加可以处理的样本数量,同时减少手动处理。
采取的行动
ASI推出了GenASIs软件平台,并引入了用于样本和扫描自动化的高通量托盘装载器。
后续影响
产品组合从成像硬件扩展到集成软件、算法分析和实验室工作流程管理。
2005
转向自动扫描战略背景
临床实验室处理的样本量不断增加,同时面临实验室人员短缺。
采取的行动
ASI推出了自动扫描系统,旨在提高吞吐量并减少重复性手动图像采集工作。
后续影响
公司的产品方向越来越强调更快的周转、工作流程自动化和计算机辅助实验室分析。
2002
扩展到临床细胞遗传学战略背景
ASI最初专注于研究用户的光谱成像设备,并确定临床细胞遗传学为更广泛的商业应用。
采取的行动
公司推出了用于核型分析和FISH成像的CytoLabView。
后续影响
这为公司成像和分析技术确立了更清晰的临床方向。
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