Apnimed
Apnimed 是一家处于临床后期的制药公司,致力于开发治疗睡眠相关呼吸疾病的新型口服疗法,其主导候选药物为针对阻塞性睡眠呼吸暂停的在研药物 AD109。
最近更新 2026年9月15日
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概览
Apnimed 是一家处于临床后期的制药公司,专注于发现、开发和商业化针对睡眠相关呼吸疾病神经生物学机制的新型口服疗法。其唯一的临床候选产品 AD109 是一种在研的同类首创固定剂量口服复方制剂,由新型抗毒蕈碱药物 aroxybutynin 与选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 atomoxetine 组成,旨在通过改善上气道肌肉活动来针对阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的神经肌肉缺陷。公司称 AD109 为睡前一次口服的药片,若获批,可能成为首个无需面罩或设备即可改善睡眠期间氧合的口服药物治疗。Apnimed 已完成 LunAIRo 随机、双盲、安慰剂对照、为期一年的平行组临床试验,评估 AD109 与安慰剂对比,并报告了 Phase 3 AD109 数据的双重发表以及在 CHEST 2025 年会上展示的额外 Phase 3 数据。公司还报告了与 HealthCare Royalty Partners 的战略债务融资,用于支持 AD109 若获批后的潜在商业上市。
沿革
Apnimed 是一家处于临床后期的制药公司,专注于发现、开发和商业化针对睡眠相关呼吸疾病神经生物学机制的新型口服疗法。其唯一的临床候选产品 AD109 旨在作为潜在的首个治疗 OSA 根本原因的口服疗法,革新阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的治疗。AD109 是一种在研的同类首创固定剂量口服复方制剂,由新型抗毒蕈碱药物 aroxybutynin 与选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 atomoxetine 组成,旨在通过改善上气道肌肉活动来针对 OSA 的神经肌肉缺陷,帮助维持气道通畅并防止睡眠期间气道塌陷。Apnimed 已完成 LunAIRo 随机、双盲、安慰剂对照、为期一年的平行组临床试验,评估 AD109 与安慰剂对比。公司报告了 Phase 3 AD109 数据在领先期刊上的双重发表、在 CHEST 2025 年会上展示的额外 Phase 3 AD109 数据,以及与 HealthCare Royalty Partners 的战略债务融资,用于支持 AD109 若获批后的潜在商业上市。
产品与定位
处于临床后期的制药公司,专注于睡眠相关呼吸疾病的新型口服疗法;AD109 定位为潜在的 OSA 首个口服药物治疗。
主营品类. AD109(针对 OSA 的在研口服疗法)
来源5 个来源
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