普洛药业
中国医药研发生产外包服务提供商。
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概览
普洛药业股份有限公司是一家总部位于中国浙江省东阳市横店的医药制造与服务企业,创立于1989年,是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台,在深交所主板上市,股票代码000739。公司注册资本11.78亿元,员工7000余名,定位为全球科技型医药制造服务领军企业。 普洛药业主营四大业务板块:CDMO(创新药研发生产服务)、原料药及中间体、药品、医美及化妆品原料。CDMO业务为全球创新药企提供全球化、一站式服务,依托中国及海外的研发与制造能力。原料药及中间体业务方面,公司是国内生产及出口龙头企业,深耕化学合成与生物发酵两大领域,为全球制药企业供应高品质原料药。药品业务坚持“多产品化”策略,发挥原料药药品一体化优势,依托高技术壁垒制剂技术平台。医美及化妆品原料业务聚焦防晒、美容肽、保湿、美白等领域的研发、生产和销售,为全球领先的化妆品原料公司提供定制服务。 据公司官网介绍,普洛药业位列中国医药工业企业43强、化学原料药出口全国第2位、中国小分子CDMO企业5强,荣登“中国最具成长性上市公司”百强榜,并被列为浙江省生物医药产业领军型企业和浙江省“雄鹰企业”。公司拥有研发人员1300余人,每年研发投入约占营收的5%以上,设立了流体化学、晶体与粉体、合成生物学与酶催化、多肽等工程技术平台,持续推进医药制造连续化、自动化、数字化、智能化建设。 公司全球布局包括:浙江横店总部及原料药技术平台、CDMO研发服务平台、原料药/制剂及中药生产服务;浙江杭州全球商务和贸易服务;上海浦东CDMO研发服务平台;日本东京商务运营办公室;德国法兰克福商务运营办公室;美国波士顿CDMO研发服务平台。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。公司质量体系自2007年开始运行,主要原料药厂区均通过中国NMPA、美国FDA、欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计。公司使命为“科技创造 服务健康”,愿景为“成为全球科技型医药制造服务领军企业”。
沿革
普洛药业股份有限公司创立于1989年,是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台,总部位于浙江横店,深交所主板上市公司,股票代码000739。经过数十年发展,普洛药业已从医药制造起步,成长为拥有CDMO、原料药及中间体、药品、医美及化妆品原料四大业务板块的综合性医药企业。 在原料药及中间体业务方面,普洛药业已成为国内生产及出口龙头企业,深耕化学合成与生物发酵两大领域。公司产品涵盖抗感染药、神经系统药物、心血管系统药物、血液系统药物以及呼吸系统药物等主要治疗领域。公司质量体系自2007年开始运行,主要原料药厂区均通过中国NMPA、美国FDA、欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计,这一法规认证记录支撑了其中国原料药出口领先地位。 公司还建立了重要的CDMO业务,为全球创新药企提供全球化、一站式服务。公司在横店、杭州、上海、波士顿设立了研发与制造平台,并在东京和法兰克福设有商务运营办公室。CDMO服务依托流体化学、晶体与粉体工程、合成生物学与酶催化、多肽、高活化合物、泛偶联、寡核苷酸合成等技术平台。 在药品业务方面,普洛药业坚持“多产品化”策略,发挥原料药药品一体化优势,依托高技术壁垒制剂技术平台。公司建立了国内知名的“百士欣”“天立威”等品牌,首个高端缓控释制剂已经打开美国市场。公司还拓展至医美及化妆品原料领域,聚焦防晒、美容肽、保湿、美白等原料,为全球领先的化妆品原料公司提供服务。 普洛药业每年研发投入约占营收的5%以上,拥有各类研发人员1300多名。公司成立了科学技术顾问委员会,并与上海交通大学、上海应用技术大学以及浙江工业大学共同建立了相关生物、化学和工程技术平台。公司持续推进医药制造连续化、自动化、数字化、智能化建设。公司使命为“科技创造 服务健康”,愿景为“成为全球科技型医药制造服务领军企业”。
- 2007
公司质量体系开始运行;主要原料药厂区此后通过NMPA、FDA、EMEA和PMDA官方审计。
- 1989
普洛药业股份有限公司创立。
在深交所主板上市,股票代码000739。
首个高端缓控释制剂打开美国市场。
在美国波士顿设立CDMO研发服务平台。
在日本东京和德国法兰克福设立商务运营办公室。
产品与定位
医药定制研发生产服务
抗感染类原料药
头孢克肟
抗感染类原料药
头孢地尼
抗感染类原料药
氧氟沙星
抗感染类原料药
左氧氟沙星半水合物
抗感染类原料药
磷酸奥司他韦
神经系统类原料药
盐酸安非他酮
神经系统类原料药
左乙拉西坦
神经系统类原料药
富马酸喹硫平
美容肽
谷胱甘肽
美容肽
阿基瑞林(乙酰基六肽-8)
合成生物类原料
圆柚酮
合成生物类原料
麦角硫因
争议事件
来源6 个来源
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