德琪医药
德琪医药是一家全球性、以研发为驱动的商业化阶段生物科技公司,专注于开发针对存在重大未满足医疗需求疾病的同类首创/同类最优疗法。
最近更新 2026年10月7日
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概览
德琪医药(港交所:6996.HK)是一家全球性、以研发为驱动的商业化阶段生物科技公司,专注于开发针对存在重大未满足医疗需求疾病的同类首创/同类最优疗法。其研发管线覆盖从临床前到商业化阶段,主要在研候选药物包括 ATG-022(CLDN18.2 ADC)、ATG-037(口服 CD73 抑制剂)、ATG-101(PD-L1 x 4-1BB 双特异性抗体)、ATG-125(B7-H3 × PD-L1 双特异性 ADC)、ATG-207(αCD3-TGF-β 双功能融合蛋白),以及利用其专有 AnTenGager® 平台开发的 T 细胞衔接器(TCE)项目。公司表示其致力于运用科学改善全球癌症患者的生活质量。
沿革
德琪医药(港交所:6996.HK)是一家全球性、以研发为驱动的商业化阶段生物科技公司,专注于开发针对存在重大未满足医疗需求疾病的同类首创/同类最优疗法。其研发管线覆盖从临床前到商业化阶段,主要在研候选药物包括 ATG-022(CLDN18.2 ADC)、ATG-037(口服 CD73 抑制剂)、ATG-101(PD-L1 x 4-1BB 双特异性抗体)、ATG-125(B7-H3 × PD-L1 双特异性 ADC)、ATG-207(αCD3-TGF-β 双功能融合蛋白),以及利用德琪医药专有 AnTenGager® 平台开发的 T 细胞衔接器(TCE)项目。AnTenGager® 被描述为德琪医药专有的 TCE 2.0 平台,具有针对低表达靶点的“2+1”双价结合、空间位阻掩蔽以及专有 CD3 序列(具有快速 on/off 动力学)等特征,以减少细胞因子释放综合征(CRS)并增强疗效。这些特性支持该平台在自身免疫疾病、实体瘤和血液恶性肿瘤中的广泛适用性,相关项目靶向 CD19 x CD3(ATG-201,用于 B 细胞相关自身免疫疾病;与 UCB 合作)、CDH6 x CD3(ATG-106,用于卵巢癌和肾癌;与由 MPM BioImpact 设立的 K2 Therapeutics 合作)、ALPPL2 x CD3(ATG-112,用于妇科肿瘤、消化系统恶性肿瘤、膀胱癌和 NSCLC)、LY6G6D x CD3(ATG-110,用于微卫星稳定结直肠癌)、GPRC5D x CD3(ATG-021,用于多发性骨髓瘤)以及 LILRB4 x CD3(ATG-102,用于急性髓系白血病和慢性髓系……)。公司表示其目标是运用科学改善全球癌症患者的生活质量。
德琪医药宣布ATG-022(CLDN18.2 ADC)关键性III期CLINCH-3研究完成首例患者给药。
德琪医药在《Cancer Gene Therapy》发表CD73小分子抑制剂ATG-037联合塞利尼索的临床前研究论文。
德琪医药将作为圆桌讨论嘉宾参加2026年BioCon China Expo。
产品与定位
一家全球性、以研发为驱动的商业化阶段生物科技公司,专注于针对存在重大未满足医疗需求疾病的同类首创/同类最优疗法。
ATG-022
CLDN18.2 ADC;II 期项目在 Claudin 18.2 超低表达者中显示疗效;正在 3L+ CLDN18.2+ 胃/胃食管结合部癌、1L CLDN18.2+ 胃/胃食管结合部癌、2L CLDN18.2+ 胃/胃食管结合部癌、CLDN18.2+ 未披露非胃肠道肿瘤及其他 CLDN18.2+ 实体瘤中研究,包括单药(CLINCH)以及与帕博利珠单抗和 CAPOX 联合(CLINCH-2)和与帕博利珠单抗联合(CLINCH-2)。
ATG-037
口服 CD73 小分子抑制剂,在逆转抗 PD-1 耐药方面具有稳健的概念验证数据;在 CPI 耐药黑色素瘤中研究。
ATG-101
PD-L1 x 4-1BB 双特异性抗体,可克服肝毒性。
ATG-125
B7-H3 × PD-L1 双特异性 ADC。
ATG-207
αCD3-TGF-β 双功能融合蛋白。
ATG-201
用于 B 细胞相关自身免疫疾病的 CD19 x CD3 TCE;与 UCB 合作;I 期 ATTRACT 研究获澳大利亚临床试验批准。
ATG-106
用于卵巢癌和肾癌的 CDH6 x CD3 TCE;与由 MPM BioImpact 设立的 K2 Therapeutics 合作。
ATG-112
用于妇科肿瘤、消化系统恶性肿瘤、膀胱癌和 NSCLC 的 ALPPL2 x CD3 TCE。
ATG-110
用于微卫星稳定结直肠癌的 LY6G6D x CD3 TCE。
ATG-021
用于多发性骨髓瘤的 GPRC5D x CD3 TCE。
ATG-102
用于急性髓系白血病和慢性髓系……的 LILRB4 x CD3 TCE。
来源4 个来源
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