安大略省阿尔茨海默病协会
安大略省的一家阿尔茨海默病组织，提供失智症信息、支持、教育和倡导。
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概览
安大略省阿尔茨海默病协会是一家加拿大慈善组织，服务于安大略省受阿尔茨海默病和其他失智症影响的人群。它在更广泛的阿尔茨海默病协会联合会中运作，该联合会是一个由国家级、省级和地方组织组成的网络，这些组织相互合作，但作为独立注册的慈善机构。安大略省组织的作用面向安大略省居民的需求，包括失智症患者、家庭成员、护理伙伴以及参与失智症护理的专业人士。 其工作与阿尔茨海默病协会网络的主要活动相关：提供关于失智症的可靠信息，将个人和家庭与支持联系起来，提供教育，提高公众意识，减少污名，并倡导改善失智症政策和护理。省级组织还充当地方阿尔茨海默病协会服务与更广泛的省级或国家优先事项之间的纽带。根据个人的位置和需求，寻求帮助的人可能会被引导到由安大略省阿尔茨海默病协会组织运营的地方项目、教育课程、支持小组、咨询或导航资源。 该组织不是商业消费品牌，也不销售传统产品组合。其主要产品是慈善和服务性质的：信息资源、失智症教育、支持和转介途径、公众意识工作以及倡导。更广泛的联合会还支持诸如First Link等项目，该项目在疾病早期将诊断为失智症的人与阿尔茨海默病协会和社区资源联系起来。国家阿尔茨海默病协会的倡议，包括研究资助和公共活动，为安大略省组织在加拿大失智症领域的地位提供了额外背景，尽管现有参考资料并未记录哪些倡议由安大略省协会直接管理。 加拿大的阿尔茨海默病运动是为了应对阿尔茨海默病患者及其家庭支持有限而发展起来的。国家协会于1977年由一群研究人员发起，并于1978年在联邦注册成立。省级和地方协会随后通过联合会模式运作。安大略省阿尔茨海默病协会被认定为该网络中的安大略省成员，但所提供的参考资料并未确定省级组织的独立成立年份、创始人、当前领导层名单、预算或详细年表。 该组织的公共利益定位基于以人为本的失智症护理、对家庭和护理伙伴的实际支持、提高公众理解以及改善治疗和服务。阿尔茨海默病协会网络所宣称的长期愿景是一个没有阿尔茨海默病和其他失智症的世界。对于安大略省而言，该协会的意义在于将该更广泛的使命转化为省级信息、支持、教育和倡导活动。其他安大略省特有的事实应通过该组织当前的官方出版物和权威维基百科文章进行核实。
沿革
安大略省阿尔茨海默病协会属于加拿大阿尔茨海默病协会网络，该网络围绕失智症患者及其家庭的需求而发展。国家运动始于1977年，当时关注阿尔茨海默病患者缺乏支持的研究人员围绕家庭援助、教育和研究组织起来。1978年，该组织以Société Alzheimer Society的名称在联邦注册成立，参考资料称其为世界上第一个此类组织。 随着时间的推移，加拿大运动采用了涉及国家、省级和地方阿尔茨海默病协会组织的联合会结构。这些实体作为独立的慈善机构运作，同时在公共教育、服务发展、倡导、研究和共享倡议方面进行合作。安大略省阿尔茨海默病协会是该结构中服务于安大略省的省级组织。现有参考资料未提供该协会的独立注册日期、创始人或早期安大略省运营的详细说明。 更广泛的阿尔茨海默病协会网络在1980年代扩大了其国际和研究角色。1984年，国家组织是阿尔茨海默病国际的八个创始成员之一。1989年，它启动了阿尔茨海默病协会研究项目，为加拿大新兴和成熟研究人员创建了资助结构。研究和生活质量工作一直是联合会使命的重要组成部分，与直接支持和教育并列。 该网络后来更加重视公共政策、以人为本的护理以及失智症患者的参与。自2003年以来，国家协会任命一名失智症患者进入其董事会，并使用失智症患者咨询小组来指导研究、教育和倡导。2010年，国家组织发布了《Rising Tide》报告，审视了加拿大失智症预期的健康和经济影响，并呼吁政府和公共机构采取协调应对措施。 从2011年开始，加拿大阿尔茨海默病协会领导了一项关于居住环境中以人为本护理的分阶段倡议。该工作包括指导方针、研究和实用资源，旨在改善失智症不同阶段的护理。2018年，国家组织推出了《加拿大失智症患者权利宪章》。该宪章是与失智症患者共同制定的，旨在解决污名、歧视、不公平待遇和拒绝适当护理的问题。 对于安大略省居民，省级协会的作用是通过省级和地方阿尔茨海默病协会基础设施提供或协调获取失智症信息、支持、教育和倡导。与更广泛联合会相关的项目包括First Link，帮助将诊断为失智症的人与阿尔茨海默病协会和社区资源联系起来，以及MedicAlert Safely Home，这是与MedicAlert基金会合作的联合倡议，旨在帮助失踪人员与家人或护理伙伴团聚。所提供的来源未确定这些项目在安大略省协会采用或管理的具体日期。 因此，现有证据支持将安大略省阿尔茨海默病协会理解为国家联合会内一个活跃的省级慈善组织，但并非一个完全记录的独立年表。其独立的成立历史、领导层、财务信息、活动和安大略省特有的政策决策需要从当前的省级记录和官方出版物中确认。
- 2022
里程碑研究以国家失智症报告开始
[1]加拿大阿尔茨海默病协会发布了《Navigating the Path Forward for Dementia in Canada》作为其里程碑研究的第一卷。
- 2018
推出《加拿大失智症患者权利宪章》
[1]国家协会推出了与失智症患者共同制定的宪章，以解决污名、歧视、不公平待遇和适当护理的障碍。
- 2011
以人为本的护理倡议开始
[1]加拿大阿尔茨海默病协会开始了一个多阶段项目，为护理机构和其他环境中的失智症患者提供以人为本的护理指导和研究。
- 2010
发布《Rising Tide》报告
[1]国家组织发布了一份关于加拿大失智症预期健康和经济影响以及需要协调公共行动的报告。
- 2003
失智症患者加入治理
[1]国家协会开始任命一名失智症患者进入其董事会，并通过咨询小组发展更广泛的参与。
- 1989
阿尔茨海默病协会研究项目启动
[1]国家协会创建了一个研究资助和奖励项目，支持加拿大新兴和成熟研究人员。
- 1984
国际联合会创始角色
[1]加拿大阿尔茨海默病协会是阿尔茨海默病国际的八个创始成员之一。
- 1978
国家组织注册成立
[1]加拿大组织以Société Alzheimer Society的名称在联邦注册成立，为后来的联合会网络奠定了国家基础。
- 1977
加拿大阿尔茨海默病协会运动开始
[1]关注阿尔茨海默病患者及其家庭可获得支持有限的研究人员组成了导致国家阿尔茨海默病协会运动的团体。
产品与定位
一个省级慈善失智症支持和倡导组织，专注于为安大略省受阿尔茨海默病和相关失智症影响的人群提供实际帮助、教育、公众意识和改善护理。
教育资源
失智症信息和教育
信息和教育材料帮助失智症患者、家庭、护理伙伴、专业人士和公众了解阿尔茨海默病和相关失智症。联合会式的阿尔茨海默病协会模式通过国家、省级和地方组织分发信息，安大略省协会服务于省级受众。
失智症支持
支持和转介服务
该组织的服务产品包括为受失智症影响的人群提供支持和通往当地或社区资源的途径。该网络的First Link项目旨在在疾病早期将诊断后的人们与阿尔茨海默病协会和其他服务联系起来。
公共利益倡导
倡导和意识提升
倡导和公众意识活动旨在提高对失智症的理解，挑战污名，并鼓励更好的政策和护理。所提供的参考资料未确定安大略省特有的活动名称和绩效结果。
来源2 个来源
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