Adaptimmune Therapeutics

Adaptimmune Therapeutics是一家专注于开发癌症T细胞疗法的生物制药公司。该公司于2008年在英国成立，与牛津大学和宾夕法尼亚大学有研究和企业联系。其运营足迹遍及英国和美国，总部位于费城和米尔顿公园。 Adaptimmune的治疗方法基于工程化或修饰T细胞，使其能够识别癌症相关靶点。该公司特别专注于T细胞受体疗法，旨在将患者的免疫细胞导向肿瘤细胞表达的抗原。这一重点使Adaptimmune区别于那些主要平台是抗体药物、小分子药物或免疫检查点抑制剂的公司。 该公司最重要的商业和监管里程碑出现在2024年8月，当时美国食品药品监督管理局（FDA）授予Tecelra加速批准。Tecelra是一种针对罕见癌症的T细胞疗法，被描述为首个获批用于实体瘤的T细胞疗法。这一批准代表了对过继性细胞疗法在血液癌症之外的重要验证，而细胞疗法此前在血液癌症中取得了最成熟的监管成功。 Adaptimmune的管线还包括letetresgene autoleucel（通常称为lete-cel），一种用于粘液样和圆细胞脂肪肉瘤的在研疗法。2025年1月，FDA授予lete-cel治疗该疾病的突破性疗法认定。突破性疗法认定是一种监管开发状态，旨在促进申办方与FDA在开发可能比现有治疗选择提供实质性改善的药物期间的互动；它本身不是上市许可。 2025年7月，Adaptimmune宣布达成最终协议，将Tecelra、lete-cel和临床前uza-cel项目以5500万美元出售给US WorldMeds。该交易涉及指定的疗法和项目资产，而非公司历史身份的改变。这标志着Adaptimmune几个主要细胞疗法资产的所有权和发展路径的战略转变。 因此，Adaptimmune的品牌与转化癌症免疫学、工程化T细胞受体疗法以及将细胞免疫疗法扩展到实体瘤的努力相关联。其历史结合了学术合作、生物技术开发、监管进展以及后来的投资组合资产货币化。关于其当前高管领导层、所有权结构、上市状态和更广泛的商业运营的详细信息，在所提供参考材料中并未确立。

Adaptimmune于2008年在英国成立，与牛津大学和宾夕法尼亚大学有联系。自成立以来，该公司专注于针对癌症的T细胞疗法。其科学和商业模式围绕适应免疫细胞以识别肿瘤相关靶点，特别关注工程化T细胞受体方法和治疗实体瘤的挑战。 该公司发展了国际运营存在，在英国和美国设有地点。其总部与牛津郡的米尔顿公园和费城相关联，反映了其发展背后的学术和生物技术关系。Adaptimmune并未将自己定位为广泛的制药制造商，而是围绕专门的细胞免疫治疗研究和临床开发建立其身份。 一个重大转折点发生在2024年8月，当时FDA授予Tecelra加速批准。该产品被批准用于一种罕见癌症适应症，并成为首个获批用于实体瘤的T细胞疗法。这一里程碑将T细胞治疗的监管范围扩展到细胞疗法此前最突出的血液癌症环境之外。这也使Adaptimmune在新兴的将工程化免疫细胞治疗应用于实体瘤的努力中扮演了重要角色。 Adaptimmune继续推进lete-cel（也称为letetresgene autoleucel）用于粘液样和圆细胞脂肪肉瘤。2025年1月，FDA授予该项目突破性疗法认定。该认定支持更紧密的监管互动，但不构成最终批准。公司报告的管线还包括uza-cel，在所提供参考材料中仍处于临床前阶段。 2025年7月，Adaptimmune宣布与US WorldMeds达成最终协议，出售Tecelra、lete-cel和临床前uza-cel项目。报告的考虑金额为5500万美元。该交易代表了一个重大的投资组合和战略决策，将几个重要的细胞疗法资产转让给另一家公司，同时改变了与Adaptimmune主要开发工作相关的产品的所有权路径。 可用的参考材料并未提供Adaptimmune高管历史、融资历史、公开市场状态、临床试验结果、制造网络或交易后运营策略的完整说明。这些领域需要额外的权威来源才能可靠描述。

• 2025

  Lete-cel获得突破性疗法认定

  [1]Adaptimmuneen.wikipedia.org

  FDA授予letetresgene autoleucel突破性疗法认定，用于治疗粘液样和圆细胞脂肪肉瘤。

• 2025

  投资组合资产同意出售给US WorldMeds

  [1]Adaptimmuneen.wikipedia.org

  Adaptimmune宣布达成协议，将Tecelra、lete-cel和临床前uza-cel项目以5500万美元出售给US WorldMeds。

• 2024

  Tecelra获得加速批准

  [1]Adaptimmuneen.wikipedia.org

  FDA加速批准Tecelra用于一种罕见癌症适应症，使其成为首个获批用于实体瘤的T细胞疗法。

• 2008

  公司在英国成立

  [1]Adaptimmuneen.wikipedia.org

  Adaptimmune在英国成立，与牛津大学和宾夕法尼亚大学有联系，开始其癌症定向T细胞疗法的工作。

一家专注于工程化T细胞疗法的专科癌症免疫治疗公司，特别是旨在识别和攻击实体瘤的治疗方法。

• 工程化T细胞疗法 · 2024

  Tecelra

  Tecelra是Adaptimmune的癌症定向T细胞疗法，于2024年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准用于一种罕见癌症适应症。它作为首个获批用于实体瘤的T细胞疗法而引人注目，实体瘤历来比血液癌症更难用细胞免疫疗法治疗。所提供参考材料未指定完整的处方适应症、临床方案或商业状态，仅提及FDA批准及其后来被纳入拟出售给US WorldMeds的交易。

• 在研工程化T细胞疗法

  Letetresgene autoleucel（lete-cel）

  Letetresgene autoleucel（通常称为lete-cel）是一种用于粘液样和圆细胞脂肪肉瘤的在研T细胞疗法。2025年1月，FDA授予该项目突破性疗法认定。该认定表明开发期间增强监管互动的途径，但不是上市批准。Lete-cel被包括在Adaptimmune宣布的2025年与US WorldMeds的资产出售协议中。

• 临床前工程化T细胞疗法

  Uza-cel

  Uza-cel在所提供参考材料中被确定为Adaptimmune的临床前项目。它被包括在2025年7月宣布的转让给US WorldMeds的最终协议中，与Tecelra和lete-cel一起。关于其靶点、适应症、开发阶段或科学设计的进一步信息，可用材料未确立。

• 2025

  将Tecelra、lete-cel和uza-cel出售给US WorldMeds并购

  背景

  Adaptimmune开发了一个以工程化T细胞疗法为中心的投资组合，包括已批准的Tecelra、在研的lete-cel项目和临床前的uza-cel。

  采取的行动

  公司宣布达成最终协议，将Tecelra、lete-cel和uza-cel以5500万美元出售给US WorldMeds。

  后续影响

  该协议将指定资产的所有权和发展责任转移给US WorldMeds。所提供材料未确定协议的完成日期或其对Adaptimmune剩余业务的更广泛影响。

  Transaction value. $55 million announced consideration (July 2025)

  来源

• 2020-05-14

  Adaptimmune公布2020年第一季度财务业绩[3]Adaptimmune公布2020年第一季度财务业绩biospace.com

  报道日期：2020-05-14

  Adaptimmune公布截至2020年3月31日的第一季度财务业绩，其中收入为80万美元，归属于普通股股东的净亏损为2,820万美元。

• 2020-01-14

  Astellas与Adaptimmune达成开发T细胞疗法合作[4]Astellas与Adaptimmune达成开发T细胞疗法合作medcitynews.com

  报道日期：2020-01-15

  Astellas Pharma与Adaptimmune表示将选定三个分子靶点并开发针对这些靶点的T细胞疗法，包括CAR-T和T细胞受体疗法。Astellas将支付5,000万美元预付款，另有最高8.97亿美元的里程碑付款。

1. 1Adaptimmuneen.wikipedia.org
2. 2Adaptimmune corporate websiteadaptimmune.com
3. 3Adaptimmune公布2020年第一季度财务业绩biospace.com
4. 4Astellas与Adaptimmune达成开发T细胞疗法合作medcitynews.com
5. 5Astellas partners with Adaptimmune to develop off-the-shelf CAR-T and T-cell therapieshealio.com