AcousticaBio

AcousticaBio 是一家美国临床前生物技术公司，致力于让生物制剂给药更简单、更便于患者使用。该公司于 2022 年从哈佛大学分拆出来，自称由风险投资支持并获得美国国立卫生研究院（NIH）资助，并凭借体外和体内安全性与有效性数据，与全球领先的生物制药公司建立了合作关系。其核心主张是帮助药物开发方将新的和现有的生物制剂产品重新配制成超高浓度皮下注射剂，使传统上需要在医院进行长时间静脉输注的疗法转变为可在输注中心之外（包括在家中）给药的小体积注射剂。 AcousticaBio 的科学基础是一项专有的声流控（acoustophoretic）流体处理技术。公司表示，该技术可制造浓度超过 500 mg/mL 的超高浓度生物制剂，并采用微凝胶悬浮配方以达到最佳浓度。这一点之所以重要，是因为单克隆抗体（mAb）必须配制成极高浓度才能实现小体积皮下给药，但在如此高的浓度下，mAb 往往变得高度黏稠且不稳定，难以生产、加工和注射。因此，已获批的 mAb 中只有不到一半有皮下注射剂型，且通常局限于低剂量产品或需要大注射体积的产品。AcousticaBio 将其平台定位为克服这一配方瓶颈的途径。 该公司认为，皮下给药对患者、药物开发方和医疗系统都有益。与静脉输注相比，患者通常更偏好皮下注射，而皮下制剂可提高舒适度和依从性，同时减轻诊所和护理团队的负担。对药物开发方而言，该平台提供了一条通过将医院给药的静脉疗法转化为更便捷的皮下选项来实现产品差异化和延长生命周期价值的途径。 AcousticaBio 由创始人兼首席执行官 Daniele Foresti 领导，他发明了公司的流体处理技术，并拥有苏黎世联邦理工学院机械工程博士学位。哈佛大学约翰·A·保尔森工程与应用科学学院的 Jennifer Lewis 教授是科学联合创始人。领导团队还包括财务与运营总监 Mike Hager 和高级科学家 Kristen Wek 博士。该公司为私人持股，由风险投资支持，未公开上市。

AcousticaBio 于 2022 年从哈佛大学分拆出来，是一家由风险投资支持并获得美国国立卫生研究院（NIH）资助的临床前生物技术公司。公司由 Daniele Foresti 创立，他发明了公司的专有流体处理技术，并担任创始人兼首席执行官；哈佛大学约翰·A·保尔森工程与应用科学学院的 Jennifer Lewis 教授担任科学联合创始人。公司的成立体现了将声流控流体处理领域的学术研究转化为生物制剂配方与给药商业平台的努力。 自成立以来，AcousticaBio 一直专注于解决生物制剂给药的一个核心挑战：实现单克隆抗体和其他生物制剂的小体积皮下给药。由于 mAb 必须以极高浓度配制才能用于皮下给药，而在这些浓度下它们往往变得高度黏稠且不稳定，因此已获批的 mAb 中只有不到一半有皮下注射剂型。公司的解决方案是一项专有声流控技术，可制造浓度超过 500 mg/mL 的超高浓度生物制剂，并采用旨在达到最佳浓度的微凝胶悬浮配方。 公司报告了强有力的体外和体内安全性与有效性数据，并与全球领先的生物制药公司建立了合作关系。其既定使命是通过将漫长的医院静脉输注转化为小体积皮下注射，把救命药物的给药从医院带到家庭。AcousticaBio 仍为私人持股、由风险投资支持，未公开上市，并继续作为临床前阶段的平台公司运营。

• 2022

  AcousticaBio 从哈佛大学分拆出来，成为一家由风险投资支持并获得 NIH 资助的临床前生物技术公司。

• 公司报告了强有力的体外和体内安全性与有效性数据，并与全球领先的生物制药公司建立了合作关系。

一家临床前生物技术平台公司，通过利用声音的精准性实现超高浓度生物制剂皮下给药，旨在将疗法从医院静脉输注转变为对患者友好的注射。

• 声流控流体处理平台

  专有技术，利用微凝胶悬浮配方制造浓度超过 500 mg/mL 的超高浓度生物制剂。

• 超高浓度皮下制剂

  旨在实现单克隆抗体和其他传统上通过静脉输注给药的生物制剂的小体积皮下注射的配方。

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