AbCellera
AbCellera是一家总部位于温哥华的生物技术公司，通过单细胞分析、微流控、高通量实验和计算技术发现和开发抗体疗法。
最近更新 2026年10月24日
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概览
AbCellera是一家加拿大生物技术公司，总部位于不列颠哥伦比亚省温哥华，专注于发现和开发抗体疗法。其核心能力是一个技术平台，该平台分析单个抗体产生细胞，并将实验生物学与微流控、高通量筛选、数据处理和机器学习方法相结合。该平台旨在帮助从免疫细胞样本和其他生物来源中快速识别有用的抗体，并支持其向治疗开发推进。 该公司主要作为药物发现和开发合作伙伴运营，而不是围绕广泛上市药物组合的传统制药企业。AbCellera与生物技术和制药公司合作开展抗体项目，贡献发现能力，并根据协议参与成功项目的下游经济利益。因此，其业务结合了基于平台的研究服务、合作收入、里程碑机会以及潜在的版税或商业参与。该模式使AbCellera面临临床开发、监管审查、生产和商业化的长期时间线和不确定性。 AbCellera的技术源于不列颠哥伦比亚大学开发的单细胞抗体发现研究。该公司由Carl Hansen、Véronique Lecault、Kevin Heyries、Daniel Da Costa、Kathleen Lisaingo和Oleh Petriv等生物医学研究人员于2012年创立。随后，它吸引了研究资金和商业合作，包括比尔及梅琳达·盖茨基金会支持的工作以及2017年宣布的与辉瑞的合作。2018年完成了A轮融资，2020年完成了更大的B轮融资。 该公司通过其在“大流行预防平台”中的角色而特别突出，该平台是美国国防高级研究计划局生物技术办公室的一个项目。在COVID-19大流行期间，AbCellera与礼来公司合作发现和开发了bamlanivimab，这是一种抗体治疗药物，于2020年获得美国紧急授权。相关抗体bebtelovimab于2022年获得紧急授权，但同年晚些时候，由于循环的SARS-CoV-2亚变体预计不再充分响应，其授权被撤销。这些发展既展示了AbCellera发现模型的快速潜力，也展示了抗体产品对病毒进化的脆弱性。 AbCellera于2020年在纳斯达克公开上市，股票代码为ABCL。上市后，它继续扩大合作伙伴关系，并开发内部或合作的治疗项目。2021年宣布的与Moderna的多年协议涉及开发针对多种疾病的mRNA-based抗体治疗。该公司还涉足呼吸系统感染、自身免疫性疾病、皮肤病学和女性健康等领域。2025年，加拿大卫生部授权ABCL635（靶向NK3R治疗更年期血管舒缩症状）和ABCL575（靶向OX40配体治疗特应性皮炎）的1期研究。AbCellera还报告称，ABCL688（针对与自身免疫性疾病相关的未公开靶点）已进入支持性工作，为计划中的1期研究做准备。因此，其当前身份是一家公开上市的抗体发现技术公司，既有合作驱动的项目，也有内部推进的治疗项目。
沿革
AbCellera于2012年在温哥华由生物医学研究人员Carl Hansen、Véronique Lecault、Kevin Heyries、Daniel Da Costa、Kathleen Lisaingo和Oleh Petriv创立。该公司源于不列颠哥伦比亚大学最初开发的单细胞抗体发现研究。其核心前提是，药物开发者可以通过检查单个抗体产生细胞，并将生物筛选与微流控、自动化和计算分析相结合，更有效地识别有用的抗体。 在早期发展过程中，AbCellera既进行平台开发，也进行外部支持的研究。2016年，比尔及梅琳达·盖茨基金会提供了64.5万美元的资助，用于结核病检测的工作。2017年1月，AbCellera宣布与辉瑞合作，针对未公开的膜蛋白靶点发现和开发抗体。该公司于2018年完成了据报道为1000万美元的A轮融资，并于2020年完成了据报道为1.05亿美元的B轮融资。 AbCellera通过参与美国国防高级研究计划局生物技术办公室的“大流行预防平台”项目而特别引人注目。该倡议强调快速发现医疗对策。在COVID-19大流行期间，AbCellera与礼来公司合作，识别和推进LY-CoV555（后来称为bamlanivimab）。1期试验于2020年开始，该抗体于当年11月获得美国紧急授权。FDA后来在2021年初续签了授权，但在2021年4月撤销了授权，因为新兴病毒变体大大降低了该治疗药物的预期有效性。 第二种抗体bebtelovimab于2022年2月获得美国紧急授权。美国政府宣布购买多达60万剂的承诺，据报道为7.2亿美元。该授权于2022年11月被撤销，因为较新的SARS-CoV-2亚变体预计不会充分敏感。这些事件确立了AbCellera在快速识别抗体候选药物方面的作用，同时也说明了针对不断变化的病原体的产品的监管和商业风险。 2020年，AbCellera成为纳斯达克上市公司，股票代码为ABCL。它继续建立合作伙伴网络，并扩大其发现工作的范围。2021年，该公司宣布与Moderna达成一项多年协议，涉及针对多种疾病的mRNA-based抗体治疗。2022年，盖茨基金会向AbCellera提供了额外的150万美元资助，以识别针对呼吸道合胞病毒的单克隆抗体。 除了合作研究，AbCellera还推进了内部或基本控制下的治疗项目。2025年，加拿大卫生部授权ABCL635（靶向NK3R，用于中度至重度更年期血管舒缩症状）和ABCL575（靶向OX40配体，用于中度至重度特应性皮炎）的1期测试。该公司还报告称，ABCL688（针对与GPCR或离子通道相关的未公开自身免疫性疾病靶点）已进入IND-enabling研究，预计2026年进行1期测试。因此，AbCellera的历史以高通量抗体发现平台的开发、与大型制药公司的合作、快速的疫情应对工作、公开上市以及逐步扩展到内部推进的治疗候选药物为特征。
- 2025
ABCL635和ABCL575进入1期开发
[2]加拿大卫生部授权ABCL635治疗更年期血管舒缩症状和ABCL575治疗特应性皮炎的1期试验。
- 2025
ABCL688进入IND-enabling工作
[2]ABCL688推进到支持未来针对自身免疫性疾病靶点的临床试验的研究。
- 2022
Bebtelovimab授权及后续撤回
[1]Bebtelovimab于2月获得美国紧急授权，并于11月因较新的亚变体变得耐药或不够敏感而被撤销。
- 2021
Bamlanivimab授权被撤销
[1]在对新兴SARS-CoV-2变体的活性降低改变了获益-风险评估后，FDA撤回了紧急授权。
- 2021
Moderna合作伙伴关系
[1]AbCellera和Moderna宣布了一项涉及mRNA-based抗体治疗的多年协议。
- 2020
B轮融资和公开上市
[3]AbCellera完成了据报道为1.05亿美元的B轮融资，并在纳斯达克以ABCL代码公开上市。
- 2020
Bamlanivimab进入临床测试
[1]与礼来公司合作，LY-CoV555（后来称为bamlanivimab）的1期研究开始。
- 2018
A轮融资
[1]该公司完成了据报道为1000万美元的A轮融资。
- 2017
辉瑞合作
[1]AbCellera宣布与辉瑞合作，专注于针对未公开膜蛋白靶点的抗体发现。
- 2016
结核病研究资助
[1]比尔及梅琳达·盖茨基金会向AbCellera提供64.5万美元，用于开发结核病检测。
产品与定位
一家以技术为主导的抗体发现平台，是制药和生物技术公司的开发合作伙伴。
生物技术平台
抗体发现平台
AbCellera的核心发现系统结合了单细胞分析、微流控实验、高通量筛选、自动化和计算方法。它用于从免疫细胞或其他生物样本中定位和表征抗体，并帮助生物制药合作伙伴选择候选药物进行进一步工程和开发。
COVID-19抗体治疗药物 · 2020
Bamlanivimab (LY-CoV555)
Bamlanivimab是一种抗SARS-CoV-2抗体，由AbCellera和礼来公司发现和开发。它于2020年进入1期研究，并获得美国紧急授权，但FDA在2021年撤销了该授权，因为新兴变体大大降低了其预期有效性。
COVID-19抗体治疗药物 · 2022
Bebtelovimab
Bebtelovimab是AbCellera和礼来公司相关的后期SARS-CoV-2抗体项目。它于2022年获得美国紧急授权，并伴有美国政府的购买承诺，但同年晚些时候，由于较新的病毒亚变体预计不会充分响应，授权被撤回。
临床阶段抗体治疗药物 · 2025
ABCL635
ABCL635是一种靶向NK3R的抗体，用于治疗与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状。加拿大卫生部于2025年授权1期试验，据报道首例患者已于2025年8月给药。
临床阶段抗体治疗药物 · 2025
ABCL575
ABCL575是一种靶向OX40配体的抗体，正在开发用于治疗中度至重度特应性皮炎。加拿大卫生部于2025年授权1期临床试验，据报道首例给药于当年8月进行。
临床前抗体治疗药物 · 2025
ABCL688
ABCL688是一个针对与自身免疫性疾病相关的未公开GPCR或离子通道靶点的抗体项目。AbCellera在2025年报告称，该项目已进入IND-enabling研究，预计2026年进行1期测试。
争议事件
营销活动
- 2020大流行病预防平台
United States · Global
AbCellera参与了与DARPA生物技术办公室相关的“大流行预防平台”。该倡议旨在加速医疗对策的发现，该公司的单细胞抗体平台被用于有助于快速识别COVID-19抗体候选药物的工作。
结果. 提升了AbCellera在疫情应对生物技术领域的知名度，并为bamlanivimab项目做出了贡献。
品牌决策
2025
将ABCL635和ABCL575推进到1期试验换代背景
AbCellera继续从以平台为中心的业务转向推进选定的内部或合作治疗候选药物。
采取的行动
在加拿大卫生部授权后，该公司启动了ABCL635（用于更年期血管舒缩症状）和ABCL575（用于特应性皮炎）的1期开发。
后续影响
两个项目都进入了早期临床开发，而其最终的安全性、有效性、监管和商业结果仍不确定。
2022
推进bebtelovimab用于COVID-19紧急使用新品背景
Bebtelovimab被开发为一种抗体选项，旨在保持对当时流行的SARS-CoV-2变体的活性。
采取的行动
该抗体获得美国紧急授权，美国政府承诺购买多达60万剂。
后续影响
FDA于2022年11月撤销授权，因为较新的亚变体预计不再充分敏感。
U.S. government purchase commitment. Up to US$720 million for up to 600,000 doses (2022)
2021
与Moderna达成多年合作战略背景
AbCellera寻求将其合作伙伴模式扩展到单个发现项目之外，并将其能力应用于其他治疗领域和模式。
采取的行动
AbCellera和Moderna宣布了一项多年协议，开发针对多种疾病的mRNA-based抗体治疗药物。
后续影响
该协议扩大了AbCellera披露的战略关系基础，并将其发现平台与Moderna的mRNA能力联系起来。
2020
推进bamlanivimab进入临床开发新品背景
COVID-19大流行创造了对抗体治疗药物的迫切需求，以及对有前景的SARS-CoV-2候选药物进行快速临床评估的需求。
采取的行动
AbCellera和礼来公司将LY-CoV555（后来称为bamlanivimab）推进到1期研究，并随后寻求紧急授权。
后续影响
Bamlanivimab于2020年获得美国紧急授权，但该授权于2021年因新兴变体降低了预期有效性而被撤销。
近期事件
报道
Moderna与AbCellera启动抗体开发合作[5]
Moderna与AbCellera宣布合作开发mRNA编码抗体药物，将Moderna的mRNA平台与AbCellera的抗体发现平台结合。AbCellera的平台将针对Moderna选定的最多六个靶点寻找抗体。
- 尚未确定
报道
AbCellera收购OrthoMab平台[6]
根据资产购买协议，AbCellera从Dualogics收购了OrthoMab双特异性平台的全部权利。
报道
AbCellera起诉Berkeley Lights专利侵权[4]
AbCellera起诉Berkeley Lights，指称其侵犯八项美国专利，并寻求法院宣告、损害赔偿及永久禁令。
报道
EpiVax向AbCellera授权ISPRI工具包[7]
EpiVax宣布将其ISPRI计算机模拟免疫原性筛查工具包授权给AbCellera；AbCellera计划将其用于抗体发现项目。
报道
AbCellera与Lilly达成多年抗体发现合作[8]
AbCellera宣布与礼来公司达成多年战略研究合作及许可协议，为礼来选定的最多九个治疗靶点发现抗体。礼来将拥有开发和商业化合作所产生治疗产品的权利。
来源8 个来源
- 1AbCelleraen.wikipedia.org
- 2AbCellera official websiteabcellera.com
- 3AbCellera investor relationsir.abcellera.com
- 4AbCellera files patent infringement lawsuit against Berkeley Lightsbctechnology.com
- 5Moderna与AbCellera启动抗体开发合作genengnews.com
- 6AbCellera收购OrthoMab平台pharmaceutical-business-review.com
- 7EpiVax向AbCellera授权ISPRI工具包prnewswire.com
- 8AbCellera与Lilly达成多年抗体发现合作financialpost.com
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