腾盛博药
腾盛博药是一家总部位于中国的生物制药公司，专注于传染病与中枢神经系统疾病的疗法开发。
最近更新 2026年10月30日
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概览
腾盛博药（Brii Biosciences）是一家临床阶段的生物制药公司，在中国创立，专注于传染病与中枢神经系统（CNS）疾病领域。公司成立的初衷是整合来自国际合作伙伴的候选药物，并在中国及全球推进临床开发，其产品组合曾涵盖乙型肝炎、HIV、多重耐药菌感染、产后抑郁以及新冠（COVID-19）等方向。 公司最为公众熟知的是其新冠中和抗体联合疗法，该疗法与清华大学、深圳市第三人民医院等合作方共同开发，并于2021年在中国获批上市，是中国最早获批的国产新冠抗体治疗药物之一。腾盛博药同时推进乙肝功能性治愈候选药物，以及从全球生物科技伙伴引进的中枢神经系统资产。 腾盛博药在香港交易所上市，股票代码为2137.HK，于2021年完成首次公开募股。公司立足中国、面向全球，研发与业务运营横跨中国与美国，并将自身定位为连接西方生物科技创新者与中国市场的桥梁。 与许多临床阶段的中国生物科技公司一样，公司的商业化轨迹受到新冠疫情影响变化、中国创新药监管环境以及未盈利生物科技上市整体融资环境的塑造。其战略聚焦于传染病与中枢神经系统等未满足医疗需求较高领域中的差异化资产，而非大规模仿制药生产。
沿革
腾盛博药于2018年成立，是一家总部位于中国的生物制药公司，采用从国际合作伙伴引进并共同开发候选药物、再在中国及全球推进的模式。其创始管理团队兼具全球制药与中国生物科技的经验，公司在中国和美国均设有运营机构。 公司的管线围绕传染病——尤其是乙型肝炎、HIV和多重耐药细菌感染——以及中枢神经系统疾病构建。腾盛博药从美国及其他地区的合作伙伴引进资产，致力于将西方创新科学对接到中国的临床与监管体系之中。 腾盛博药在新冠疫情期间受到广泛关注。公司与清华大学、深圳市第三人民医院合作开发了中和抗体联合疗法（安巴韦单抗/罗米司韦单抗），于2021年12月在中国获得应急批准，成为中国最早获批的国产新冠抗体治疗药物之一。该疗法随后在中国使用，并推进国际注册路径。 2021年，腾盛博药在香港交易所完成首次公开募股（股票代码2137.HK），加入了受益于香港生物科技上市制度的一批尚未盈利中国生物科技公司上市潮。募集资金主要用于其管线的临床开发。 新冠疫情高峰过后，抗体疗法需求大幅下降，公司重新聚焦乙肝功能性治愈项目与中枢神经系统资产。其后续发展受到生物科技融资整体下行、管线优先级决策以及临床阶段中国生物科技公司常见的合作活动的影响。
- 2021
在香港交易所完成首次公开募股（股票代码2137.HK）。
- 2021
其新冠中和抗体联合疗法在中国获批。
- 2018
腾盛博药作为一家总部位于中国的生物制药公司成立。
产品与定位
立足中国、面向全球的临床阶段生物科技公司，聚焦未满足需求较高的传染病与中枢神经系统疗法。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗新冠抗体联合疗法
乙肝功能性治愈项目
中枢神经系统管线
争议事件
近期事件
报道
腾盛博药披露中央实验室检测试剂盒召回影响ENHANCE研究HBsAg数据[1]
腾盛博药宣布于2026年8月19日收到一家中央实验室服务提供商的电子邮件通知，内容涉及一批市售检测试剂盒（罗氏Elecsys HBsAg II quant II）的召回，该批次曾用于ENHANCE研究中的HBsAg检测。公司表示对已公布临床试验数据的潜在影响目前看来仅限于ENHANCE研究A-2部分的治疗结束时HBsAg数据，正与服务提供商协作确定可能受影响的样本并安排使用未受影响的检测试剂盒进行复检。
报道
腾盛博药荣获2021年度研发成就奖[2]
腾盛博药宣布荣获BioCentury百华协会“2021年度研发成就”奖，该奖项肯定了公司在BRII-196/BRII-198联合疗法研发方面取得的成就。
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