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和黄医药

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和黄医药是一家源自中国、面向全球的生物制药公司,专注于发现、开发和商业化药物,重点领域包括癌症和免疫性疾病。

最近更新 2026年11月4日

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概览

和黄医药(历史上称为 Hutchison China MediTech)是一家处于商业化阶段的创新型生物制药公司,专注于发现和开发用于癌症及免疫性疾病的靶向疗法和免疫疗法。公司称自己是中国较早面向全球开展新药发现的企业之一。公司表示,经过二十多年的发展,已建立涵盖药物发现和开发的一体化研发平台,致力于将内部发现的候选药物推进至临床开发,并服务全球患者。 公司的商业业务将自有肿瘤药物与中国市场的生产、营销和分销平台相结合。其官方资料称,业务组合还包括处方药和中国市场的消费健康产品。和黄医药表示,其首批四款药物已在中国上市,其中第一款药物也已在美国、欧洲和日本等市场获批。所提供的资料提到沙沃利替尼、呋喹替尼、索凡替尼和福凡替尼等产品或研发项目,并重点介绍肺癌、结直肠癌、胃癌及免疫性血小板减少症等领域的临床研究。 和黄医药将自身业务定位为涵盖药物发现、临床开发、监管进展和商业化准入的综合体系,并通过许可合作和战略伙伴关系推进研发管线。其网站在2026年9月报告与葛兰素史克就KRAS-EGFR抗体靶向治疗偶联物达成许可协议;网站还报告了中国监管和临床进展,包括福凡替尼(ATLED)获批,以及涉及沙沃利替尼的联合治疗方案取得的三期临床结果。这些内容是公司报告的进展,并不代表每一种研发产品均已获批或商业化。 公司在纳斯达克、香港联合交易所和伦敦证券交易所AIM市场上市。公司网站列出苏慰国博士为首席科学官,并注明其首席执行官职务处于休假状态;程志丰先生担任代理首席执行官兼首席财务官。和黄医药将其使命表述为发现、开发创新药物并将其带给全球患者。其品牌定位强调以科学为基础的创新、全球药物开发能力以及中国市场商业准入。

沿革

和黄医药发展为一家源自中国的药物发现与开发企业,目标是将内部研发成果转化为面向国际患者的药物。公司目前的企业介绍强调其已开展二十多年的相关工作,并建立了一体化研发平台。所提供的公司资料未列出确切成立日期、创始人或总部,因此此处不作推定。 公司的发展模式将小分子药物发现和临床开发与中国市场商业运营相结合。和黄医药称,其团队已将内部发现的候选药物推进至开发阶段;其商业平台在中国生产、营销和分销肿瘤产品、处方药及消费健康产品。公司所述重点涵盖靶向抗癌疗法、免疫疗法,以及免疫性疾病药物。 和黄医药表示,其首批四款药物已在中国上市,并称第一款药物已在美国、欧洲和日本获批,体现了公司所述的国际开发目标。公司官网及相关资料列出沙沃利替尼、呋喹替尼、索凡替尼和福凡替尼等项目,并提及多个癌种和免疫性血小板减少症领域的临床研究。现有证据未提供完整的产品上市时间线,因此不为未获支持的产品上市日期作出推断。 公司的国际开发策略包括合作和许可安排。和黄医药官网在2026年9月报告与葛兰素史克达成许可协议,涉及KRAS-EGFR抗体靶向治疗偶联物。官网还在2026年8月报告SANOVO三期研究结果以及福凡替尼(ATLED)在中国获批。这些是公司官网在特定时间发布的消息;临床结果和研发公告不应被解读为所有管线候选药物都已获批。 和黄医药在纳斯达克全球精选市场、香港联合交易所有限公司和伦敦证券交易所AIM市场上市。公司介绍页将其使命表述为发现、开发创新药物并将其带给全球患者。所提供的领导层资料记录了管理职责变化:苏慰国于2022年3月出任首席执行官,自2025年8月25日起休假,同时仍被列为首席科学官;公司资料将程志丰列为自2025年8月25日起担任代理首席执行官兼首席财务官。本条目依据所提供的领导层信息和带日期的公司公告编写,不推断未披露的所有权或公司历史。

  • 苏慰国出任首席执行官。

    [4]
  • 苏慰国开始休首席执行官职务假;程志丰在继续担任首席财务官的同时出任代理首席执行官。

    [4]
  • 公司报告称,国家药监局批准ATLED(福凡替尼)用于FGFR2融合/重排型肝内胆管癌。

    [1]
  • 公司报告称,SANOVO试验中ORPATHYS联合TAGRISSO在中国取得无进展生存获益。

    [1]
  • 和黄医药宣布与葛兰素史克就KRAS-EGFR抗体靶向治疗偶联物达成许可协议。

    [1]

产品与定位

一家创新型商业化阶段生物制药公司,结合内部药物发现、全球开发能力以及中国市场的商业化平台和市场准入。

  • 沙沃利替尼(ORPATHYS)

    和黄医药资料及临床开发更新中提及的一款药物。

  • 呋喹替尼

    和黄医药资料中提及的一款药物,包括难治性转移性结直肠癌全球三期研究相关内容。

  • 索凡替尼

    和黄医药资料中提及的一款药物,包括在中国开展的原发免疫性血小板减少症三期研究。

  • 福凡替尼(ATLED)

    公司于2026年8月报告其获国家药监局批准用于FGFR2融合/重排型肝内胆管癌的一款药物。

争议事件

  • 2026

    引进抗癌药达唯珂上市不足一年因安全风险撤市召回

    和黄医药引进的抗癌药达唯珂(他泽司他)因继发性血液系统恶性肿瘤风险,风险或超过获益。2026年3月在中国启动撤市、召回并停止相关临床试验;国家医保局撤销挂网并移出商保创新药目录。

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近期事件

  • 报道

    HUTCHMED启动香港首次公开募股[8]

    HUTCHMED表示已启动香港首次公开募股,全球发售包括1.04亿股新普通股,并拟在香港联合交易所主板作主要上市。

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来源8 个来源

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